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中藥藥品管理制度是指在中藥生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)中，為確保藥品質(zhì)量、安全有效而制定的一系列規(guī)則和程序。它涵蓋了從藥材采購、儲存、加工、檢驗到銷售、使用的全過程，旨在保障公眾用藥安全，維護患者權益，同時也促進中藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。
包括哪些方面
1. 藥材來源管理：規(guī)定藥材的合法來源，要求供應商提供合格的資質(zhì)證明，確保藥材的質(zhì)量和安全性。
2. 儲存條件控制：明確中藥儲存的溫濕度、光照、通風等條件，防止藥材變質(zhì)。
3. 加工與炮制規(guī)范：制定嚴格的炮制工藝標準，確保中藥的有效成分不受影響。
4. 質(zhì)量檢驗制度：設立專門的質(zhì)檢部門，對每批藥品進行理化、微生物等方面的檢測。
5. 銷售與使用監(jiān)控：記錄藥品銷售流向，跟蹤藥品使用情況，及時處理藥品不良反應。
6. 人員培訓與教育：定期對員工進行中藥知識及藥品管理法規(guī)的培訓，提升其專業(yè)素質(zhì)。
7. 應急處理機制：建立應對藥品質(zhì)量問題的快速響應機制，確保問題能得到及時解決。
重要性
中藥藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 保障藥品安全：嚴格的管理制度能防止偽劣藥品流入市場，保護消費者健康。
2. 提升藥品質(zhì)量：通過規(guī)范操作流程，提高中藥的療效和穩(wěn)定性。
3. 維護企業(yè)信譽：良好的藥品管理是企業(yè)贏得市場信任的關鍵。
4. 促進法規(guī)遵從：遵守國家相關法律法規(guī)，避免法律風險。
5. 保障產(chǎn)業(yè)發(fā)展：通過科學管理，推動中藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化和標準化進程。
方案
1. 制定詳細的操作規(guī)程：針對每個環(huán)節(jié)，制定具體的操作規(guī)程，明確責任部門和個人。
2. 強化質(zhì)量監(jiān)控：設立質(zhì)量監(jiān)控點，對藥品全程進行質(zhì)量把關，確保每一環(huán)節(jié)符合標準。
3. 建立信息管理系統(tǒng)：運用信息化手段，實現(xiàn)藥品采購、儲存、銷售等信息的實時追蹤。
4. 定期評估與改進：定期對管理制度進行評估，根據(jù)實際情況進行調(diào)整優(yōu)化。
5. 加強合作與交流：與行業(yè)組織、研究機構等開展合作，共享資源，提升管理水平。
6. 建立激勵機制：對嚴格執(zhí)行管理制度的員工給予獎勵，提高員工的執(zhí)行積極性。
中藥藥品管理制度是中藥行業(yè)健康發(fā)展的重要基石，需要我們持續(xù)完善和嚴格執(zhí)行。通過科學、規(guī)范的管理，我們可以確保中藥的質(zhì)量，保障患者的生命安全，同時也有利于中藥產(chǎn)業(yè)的長遠發(fā)展。
中藥藥品管理制度范文
第1篇 醫(yī)院管理-中藥貴重藥品管理制度
中藥貴重藥品管理制度
（一）按上級有關規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關規(guī)定酌情處理。
（四）統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。
（六）貴重藥品如有破損，應按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務預以報銷。
（七）如遇藥品調(diào)價時，應及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調(diào)價單，上報財務科。
（八）調(diào)配人員調(diào)配處方時，應計價準確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
（九）屬公費醫(yī)療的患者，應按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。
（十）貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。
（十一）嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。
（十二）嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。
（十三）貴重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權發(fā)放。
第2篇 中藥貴重藥品管理制度
中藥貴重藥品管理制度
(一)按上級有關規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分，cnfla版權所有，全國文秘工作者的114!中成藥單價4元以上，中草藥單價1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費藥品)。
(二)貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
(三)凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關規(guī)定酌情處理。
(四)統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。
(六)貴重藥品如有破損，應按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務預以報銷。
(七)如遇藥品調(diào)價時，應及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調(diào)價單，上報財務科。
(八)調(diào)配人員調(diào)配處方時，應計價準確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
(九)屬公費醫(yī)療的患者，應按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。
(十)貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。
(十一)嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。
(十二)嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。
(十三)貴重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權發(fā)放。
第3篇 中醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度
一.毒性藥品須具有由責任心強,業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
二.毒性藥品需設毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,帖明顯標簽加鎖保管的方法。
三.調(diào)配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。
四.本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師開方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長簽字,二類毒性藥品由藥學科主任簽字,方可調(diào)配,對于民間單方,驗方需用的毒性中藥,患者購買時,應有購買者所在機關單位出具購買證明。
五.毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。
六.毒性藥品應設立專帳卡,每日盤點一次,日清月結,做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。
七.管理人員交接時,應在科主任監(jiān)督下進行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。
附:毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石(紅砒)(白砒),水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
第4篇 中藥毒性藥品管理制度
1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五?！惫芾?。
2.領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規(guī)格、數(shù)量、實發(fā)數(shù)、領用用途并簽字。
3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對無誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴防浪費與污染。
4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的字樣。
5.調(diào)配毒性藥品處方時,必須認真負責、計量準確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。
6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲蛀等變質(zhì)現(xiàn)象,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),按有關規(guī)定妥善處理。
第5篇 中藥房藥品養(yǎng)護管理制度
目的： 確保藥物質(zhì)量，保障用藥安全。
依據(jù)：《中華人民共和國國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍：藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。
職責權限：中成藥、中藥飲片倉儲。
一、堅持預防為主的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合倉儲實際情況，組織好藥品的分類，合理存放。
二、定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查，一般藥品每季度一次，近效期、易變質(zhì)藥品增加檢查次數(shù)，并做好養(yǎng)護檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作，確保藥品質(zhì)量。
四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品，應做有標示或另放。
五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作，特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化，采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施
七、正確使用養(yǎng)護設備，定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識，提高養(yǎng)護技能。
八、做好養(yǎng)護檢查記錄。
第6篇 _中藥房藥品養(yǎng)護管理制度
目的: 確保藥物質(zhì)量,保障用藥安全。
依據(jù):《中華人民共和國國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍:藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。
職責權限:中成藥、中藥飲片倉儲。
一、堅持預防為主的原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結合倉儲實際情況,組織好藥品的分類,合理存放。
二、定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查,一般藥品每季度一次,近效期、易變質(zhì)藥品增加檢查次數(shù),并做好養(yǎng)護檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作,確保藥品質(zhì)量。
四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品,應做有標示或另放。
五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作,特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施
七、正確使用養(yǎng)護設備,定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識,提高養(yǎng)護技能。
八、做好養(yǎng)護檢查記錄。
