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質(zhì)量實(shí)驗(yàn)報(bào)告3篇

發(fā)布時(shí)間:2023-11-02 16:20:01 查看人數(shù):26

質(zhì)量實(shí)驗(yàn)報(bào)告

篇一 化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告《密度=質(zhì)量除以體積》

燒杯質(zhì)量為M

加水后測(cè)量質(zhì)量和容積

測(cè)得質(zhì)量減去燒杯質(zhì)量就是水的質(zhì)量

記錄若干組數(shù)據(jù) 在坐標(biāo)紙上取點(diǎn) 連線

坐標(biāo)系橫坐標(biāo)取體積 縱坐標(biāo)取質(zhì)量

各個(gè)點(diǎn)接近在一條直線上

而線的斜率就是水的密度

物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告 ·化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告 ·生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告 ·實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式 ·實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板

篇二 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)報(bào)告

一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康腵

1、 利用計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件繪制質(zhì)量管理工具圖。 2、 應(yīng)用質(zhì)量管理理論對(duì)繪制的工具圖進(jìn)行分析。

3、 依據(jù)質(zhì)量管理理論和相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所檢驗(yàn)批進(jìn)行判斷。 4、 提高用計(jì)算機(jī)軟件分析和處理實(shí)際數(shù)據(jù)的能力。 5、 加深對(duì)質(zhì)量管理理論的認(rèn)識(shí)。

二、 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器

一毛錢硬幣若干、游標(biāo)卡尺、計(jì)算機(jī)等。

三、 實(shí)驗(yàn)步驟

1、 用游標(biāo)卡尺隨機(jī)抽樣測(cè)量36枚一毛錢硬幣的直徑并記錄數(shù)據(jù)。 2、 建立所測(cè)數(shù)據(jù)的minitab數(shù)據(jù)集。

3、 利用minitab軟件對(duì)所測(cè)數(shù)據(jù)繪制直方圖和控制圖。 4、 根據(jù)數(shù)據(jù)及圖表進(jìn)行分析。

四、 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及分析

1、 測(cè)量數(shù)據(jù)(單位cm)

2、 直方圖

3、 控制圖

4、 分析

排除測(cè)量時(shí)的誤差,由以上數(shù)據(jù)和國家硬幣直徑標(biāo)準(zhǔn)可以看出這些硬幣的制造時(shí)相當(dāng)嚴(yán)格的,誤差極小,平均直徑為1.80cm,可見國家對(duì)貨幣的質(zhì)量要求非常嚴(yán)格。

質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)報(bào)告

篇三 橘核質(zhì)量的測(cè)評(píng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

橘核質(zhì)量的測(cè)評(píng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1儀器與試藥

1.1儀器

天美lc2000型高效液相色譜儀(lc2030檢測(cè)器、lc2130泵、l-2200自動(dòng)進(jìn)樣器),t2000p色譜工作站;bp211d型電子分析天平(德國sartorius 公司),lk-400藥用粉碎機(jī)(浙江城關(guān)紅利數(shù)控制造廠)。

1.2試藥

橙皮苷對(duì)照品(批號(hào):110721-200613,供含量測(cè)定用)購自中國藥品生物制品檢定所;橘核藥材分別購自廣東康美藥業(yè)(1)、廣州致信藥業(yè)(2)及廣州市采芝林連鎖藥店(3),經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院陳康教授鑒定皆為橘citri reticulatae blanco的干燥種子;流動(dòng)相所用甲醇為色譜純,水為雙蒸水,其他試劑均為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1色譜條件與系統(tǒng)適用性

色譜柱:安譜公司kromasil c18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-36%(體積分?jǐn)?shù))乙酸-水(體積比38∶2∶60);流速:1.0 ml·min-1;檢測(cè)波長:285 nm;柱溫:25 ℃。分別精密吸取對(duì)照品、供試品溶液各10 μl注入液相色譜儀中,記錄色譜圖,見圖1。

2.2線性關(guān)系考察

精密吸取“2.1.1”項(xiàng)下對(duì)照品溶液 0.5、1、2.5、5、7.5、10 ml,分別置10 ml容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別精密吸取10 μl進(jìn)樣。按“2.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定峰面積。以峰面積積分值(y)為縱坐標(biāo),橙皮苷對(duì)照品進(jìn)樣量(x)為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為:y=2×106x-1?4823×104,r=0.999 9。結(jié)果表明,橙皮苷在0?103~2.060 μg之間線性關(guān)系良好。[psd201;s*2〗a.橙皮苷對(duì)照品; b.橘核供試品圖1 橘核hplc圖figure 1hplc chromatograms

2.3精密度試驗(yàn)

精密吸取橙皮苷對(duì)照品溶液(0.206 mg·ml-1)10 μl,注入液相色譜儀,重復(fù)進(jìn)樣6次,測(cè)定橙皮苷色譜峰峰面積,rsd為1.82%(n=6),表明儀器精密度良好。取第3批的橘核樣品6份,按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,分別進(jìn)樣10 μl,測(cè)定橙皮苷峰面積,計(jì)算含量,其rsd為2.50%(n=6),表明該方法重復(fù)性良好。取同一份供試品溶液(第3批),分別在0、3、6、12、18、24 h精密吸取10 μl,注入液相色譜儀,測(cè)定橙皮苷峰面積,計(jì)算含量,其rsd為1.76%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。取已知橙皮苷質(zhì)量的樣品(第1批)6份,每份取約1 g,精密稱定。分別準(zhǔn)確加入質(zhì)量濃度為0?206 mg·ml-1的.橙皮苷對(duì)照品溶液1 ml,混合后揮干甲醇。按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備回收率供試樣品溶液,依法進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算回收率。結(jié)果見表1。表1回收率試驗(yàn)結(jié)果

3結(jié)果

橘核為種子類藥材,富含脂肪油。試驗(yàn)對(duì)脫脂后甲醇提取樣品溶液和不經(jīng)脫脂直接用甲醇提取的樣品溶液進(jìn)行了比較研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)未經(jīng)脫脂而直接提取的樣品干擾成分較多,峰形較差。此外,樣品中的脂肪油對(duì)柱體污染性較強(qiáng),所以制備樣品溶液時(shí)應(yīng)該先以石油醚脫脂,再以甲醇提取。試驗(yàn)對(duì)常用的流動(dòng)相系統(tǒng)如甲醇-水、乙腈-水、甲醇-酸水及各系統(tǒng)組分不同比例間進(jìn)行了比較,結(jié)果表明采用甲醇-36%(體積分?jǐn)?shù))乙酸-水(體積比38∶2∶60)進(jìn)行洗脫效果為佳。在該條件下橙皮苷分離度良好,峰形窄而對(duì)稱,且不受其他峰的干擾。

橘核質(zhì)量的測(cè)評(píng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

質(zhì)量實(shí)驗(yàn)報(bào)告3篇

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