衛(wèi)生材料管理制度8篇

有哪些

衛(wèi)生材料管理制度是企業(yè)內部管理的重要組成部分，主要涉及以下幾個方面：

1. 材料采購管理：明確采購流程，包括需求申報、供應商評估、合同簽訂和執(zhí)行。

2. 庫存管理：規(guī)定庫存量的控制標準，定期盤點，確保材料的有效利用和防止浪費。

3. 材料使用管理：規(guī)定領用程序，防止濫用和私用，確保衛(wèi)生材料用于生產和服務。

4. 儲存條件管理：設定存儲環(huán)境標準，如溫度、濕度、清潔度等，保證材料的質量。

5. 廢棄物處理：建立廢棄物分類、收集和處置機制，符合環(huán)保要求。

6. 質量監(jiān)控：設置質量檢查環(huán)節(jié)，確保材料的質量符合衛(wèi)生標準。

上墻

為了提高員工對衛(wèi)生材料管理制度的知曉度和執(zhí)行力度，以下內容應上墻公示：

1. 明確的制度文本：將完整的衛(wèi)生材料管理制度打印并張貼在工作區(qū)域顯眼位置。

2. 流程圖：用圖表形式展示采購、使用、儲存和廢棄處理的流程，直觀易懂。

3. 聯(lián)系方式：公布相關部門或人員的聯(lián)系方式，便于員工在遇到問題時及時反饋。

4. 溫馨提示：列出關鍵注意事項，如材料有效期、儲存要求等，提醒員工遵守。

重要性和意義

衛(wèi)生材料管理制度對于企業(yè)運營具有深遠影響：

1. 提高效率：規(guī)范化的流程能減少工作中的混亂，提高材料的周轉速度和使用效率。

2. 保障質量：嚴格的質控體系確保產品和服務的質量，提升客戶滿意度。

3. 控制成本：有效庫存管理可以避免過度采購，減少資金占用，降低運營成本。

4. 環(huán)保合規(guī)：科學的廢棄物處理方法符合環(huán)保法規(guī)，避免因違規(guī)造成的罰款和聲譽損失。

5. 安全衛(wèi)生：良好的儲存條件和使用規(guī)定，確保員工的工作環(huán)境安全，預防職業(yè)病發(fā)生。

6. 文化建設：通過制度的執(zhí)行，培養(yǎng)員工的紀律性和責任感，塑造積極的企業(yè)文化。

衛(wèi)生材料管理制度不僅關乎企業(yè)的經(jīng)濟效益，更體現(xiàn)了對員工健康、環(huán)境保護和社會責任的重視。通過有效的管理和執(zhí)行，企業(yè)能夠實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，贏得市場和公眾的信任。

衛(wèi)生材料管理制度范文

第1篇 一次性衛(wèi)生材料管理制度

一、 一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于《醫(yī)療器械管理條例》和醫(yī)院感染控制規(guī)范明確規(guī)定的,在醫(yī)療活動中不允許重復使用的材料。驗收入庫時,必須符合包裝完好,標示規(guī)范,標識清楚,資質齊全。

二、直送供應室或?？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗收時,庫管人員必須到場和相關驗貨人員共同驗收,相關人員和庫管人員必須逐一詳細清點,并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時及時完成出庫手續(xù)。

三、驗收入庫時,驗收人員應仔細、認真,發(fā)現(xiàn)外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問題,應及時通知采購員退(換)貨物。

四、應用科室在使用前,做好用前防范工作。應仔細檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損;包裝內有無異物或污染;產品是否存在質量缺陷等,發(fā)現(xiàn)問題應立即封存,并報告設備科。

五、應用科室所使用的一次性衛(wèi)生材料必須按照領用實物的名稱、數(shù)量和價格記帳,設備會計配合信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領與用”的符合性追蹤評價和分析報告工作。

六、 一次性衛(wèi)生材料使用后,應按《特種垃圾管理規(guī)定》收集、存放和處置。

七、最小包裝開封后必須使用,杜絕浪費。做到計劃與協(xié)作使用。

八、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴禁重復使用,并按照適用標準與應用程序使用,否則,造成不良后果的,將追究相關人員責任。

九、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。

第2篇 醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度

醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度

一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱源、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。

一、建立無菌器械采購、驗收制度,嚴格執(zhí)行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括:購進產品的企業(yè)名稱、產品名稱、型號規(guī)格、產品數(shù)量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。

二、從生產或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應驗明生產或企業(yè)的必要證件(生產許可證、產品注冊證、經(jīng)營許可證)、銷售人員的合法身份。

三、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,零部件不再具有使用功能的應經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄。

四、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時與生產廠家聯(lián)系,予以更換。

五、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。

六、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時,應按規(guī)定及時報告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

第3篇 醫(yī)療衛(wèi)生材料檔案管理制度

一、全院所有醫(yī)療衛(wèi)生材料的檔案由設備科統(tǒng)一存檔和相關使用科室分級保存管理。所有檔案應指定專人負責,嚴禁丟失或損毀。

二、設備科在采購時,應首先索取并審查相關合法性證件存檔。存檔資料應包括:

(一)、生產企業(yè)資料:營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、各種批文;

(二)、經(jīng)銷公司資料:營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、經(jīng)辦人身份證復印件、法人授權書、配送貨物清單;

(三)、產品資料:注冊證及生產制造認可表、檢驗報告、產品合格證、滅菌合格證等相關資料。

三、在驗收貨物時,庫管人員應索取的資料:批檢報告、批檢合格證、滅菌合格證件等。收取的資料按月裝訂成冊,自行存檔備案。更新資料時,必須報科長審核認可,交檔案員存檔。

四、設備科應妥善保管好所有檔案資料。一次性使用衛(wèi)生材料的資料保存期,按例行規(guī)定五年后處理,若繼續(xù)使用的,則繼續(xù)存檔;ⅲ類、植入性材料和介入材料的檔案按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》要求保存。

第4篇 中醫(yī)院醫(yī)療一次性無菌衛(wèi)生材料管理制度

人民醫(yī)院醫(yī)療一次性無菌衛(wèi)生材料管理制度

一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。

(一)嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度,對一次性無菌器械進行采購和驗收。驗收記錄應包括:產品名稱、型號規(guī)格、產品批號(生產日期)、滅菌批號、產品有效期、產品合格證、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論,驗收人員簽字等內容;按照記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。

(二)從醫(yī)療器械生產或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應驗明醫(yī)療器械生產或經(jīng)營企業(yè)的必要證件(醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產品注冊證)、銷售人員的合法身份,如果是代理產品,還應有有效的產品代理證書。

(三)一次性使用的無菌醫(yī)療用品須存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,距地面≥20cm,距墻面≥5cm,離頂≥50cm,保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必須放置于無菌物品存放柜內。

(四)任何一次性無菌醫(yī)療器械必須一人一用一處理,嚴禁重復使用。使用后嚴格按醫(yī)療廢物分類處理,不得隨意丟棄和賣于商販。

(五)若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時與生產廠家聯(lián)系,予以更換。

(六)若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。

(七)使用無菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時,應按規(guī)定及時報告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

第5篇 羅一醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度

人民醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度

一、一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器等。

二、建立無菌器械采購、驗收制度,嚴格執(zhí)行并做好記錄。

三、庫房應注意有效期管理。

四、從生產或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應驗明生產或企業(yè)的必要證件。

五、建立無菌器械使用后銷毀制度。

六、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時與生產廠家聯(lián)系,予以更換。

七、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。

八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時,應按規(guī)定及時報告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

第6篇 ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料管理制度

ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料主要是指植入類、介入類、高值管理類的材料,由于其對患者的生命支持或生活質量的改善特別重要,所以,加強對ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料的管理尤為重要。

一、材料的計劃和購入

(一)、由于ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料使用一般屬于非急診產品,并且其價值昂貴,儲存與管理要求高,原則上不列為庫存品,采取“既用則購”方式。

(二)、通過招標(包括網(wǎng)購產品)確定品牌與配送企業(yè),簽定購貨合同。根據(jù)患者的《知情同意》簽字確認許可后訂購。

二、醫(yī)療材料的驗收和使用

(一)、醫(yī)療材料配送企業(yè)送到醫(yī)院設備科庫房、供應室或特定的專業(yè)科室時,均必須執(zhí)行嚴格的驗收(包括實物與資料)、核實登記或核實后共同簽字確認,并及時辦理入庫、出庫手續(xù)。需要再次配送的醫(yī)療材料,由醫(yī)院安排的專人負責送達,并做好交接簽字確認。

(二)、交接手續(xù)應包括:領用與配送產品的品名、數(shù)量、外包裝、產品質量等是否符合,合格證等是否齊全。

(三)、使用科室使用時,應及時將產品合格證妥善保存并貼于對應的病歷中,并填好《特定衛(wèi)生材料使用追蹤登記表》,并回執(zhí)到設備科庫房統(tǒng)一備案管理。

(四)、醫(yī)療材料的采購產品發(fā)票必須有庫房管理人員的簽字認可,出庫清單必須有領用科室負責人或指定管理人員的簽字認可。設備科應按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》要求,妥善保存相應產品的送貨單等原始憑證。

(五)、使用科室在使用過程中,發(fā)現(xiàn)產品存在質量問題時,應及時停止使用,并做好批內復審確認,同時上報設備科組織退或換貨處置,或通報配送企業(yè)備案。

(六)、在執(zhí)業(yè)許可范圍內的所有使用人員均應熟練掌握產品的操作規(guī)程,并嚴格遵守使用,嚴防醫(yī)療事故的發(fā)生。

第7篇 醫(yī)療衛(wèi)生材料的檔案管理制度

一、全院所有醫(yī)療衛(wèi)生材料的檔案由設備科統(tǒng)一存檔和相關使用科室分級保存管理。所有檔案應指定專人負責，嚴禁丟失或損毀。

二、設備科在采購時，應首先索取并審查相關合法性證件存檔。存檔資料應包括:

（一）、生產企業(yè)資料:營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、各種批文；

（二）、經(jīng)銷公司資料:營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、經(jīng)辦人身份證復印件、法人授權書、配送貨物清單；

（三）、產品資料:注冊證及生產制造認可表、檢驗報告、產品合格證、滅菌合格證等相關資料。

三、在驗收貨物時，庫管人員應索取的資料:批檢報告、批檢合格證、滅菌合格證件等。收取的資料按月裝訂成冊，自行存檔備案。更新資料時，必須報科長審核認可，交檔案員存檔。

四、設備科應妥善保管好所有檔案資料。一次性使用衛(wèi)生材料的資料保存期，按例行規(guī)定五年后處理，若繼續(xù)使用的，則繼續(xù)存檔；ⅲ類、植入性材料和介入材料的檔案按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》要求保存。

第8篇 中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度

醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度

衛(wèi)生材料是指醫(yī)院向患者提供醫(yī)療服務過程中,一次性使用的醫(yī)用物質,如一次性針管、輸液管等。為了節(jié)省衛(wèi)生資源和減輕患者負擔,各科要本著節(jié)約的原則,用多少領多少,減少科室的庫存積壓。

領用辦法:

一、出具的領條須要科主任簽名;

二、領用的衛(wèi)生材料進入當月科室消耗成本。

三、對領用的物資要經(jīng)常檢查、謹防受濕、霉變、過期無效。