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病房藥品管理制度是對(duì)醫(yī)院病房?jī)?nèi)藥品采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理的制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保障患者用藥的準(zhǔn)確性和及時(shí)性，防止藥品浪費(fèi)，維護(hù)醫(yī)療秩序。
包括哪些方面
1. 藥品采購(gòu)：規(guī)定藥品的來(lái)源、采購(gòu)流程、質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收程序。
2. 藥品存儲(chǔ)：明確藥品的儲(chǔ)存條件、分類(lèi)、標(biāo)簽要求及有效期管理。
3. 藥品發(fā)放：規(guī)定處方審核、藥品配發(fā)、患者教育和用藥指導(dǎo)的流程。
4. 藥品使用：強(qiáng)調(diào)醫(yī)囑執(zhí)行、用藥監(jiān)控、不良反應(yīng)報(bào)告和處理機(jī)制。
5. 廢棄藥品處理：制定廢棄藥品的回收、登記、銷(xiāo)毀程序，防止濫用和環(huán)境污染。
6. 藥品記錄與追蹤：要求詳細(xì)的藥品庫(kù)存記錄、使用記錄，以便追溯和審計(jì)。
重要性
病房藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 確保藥品質(zhì)量：嚴(yán)格的管理制度能保證藥品從源頭到使用的全程質(zhì)量，防止不合格藥品流入病房。
2. 保障患者安全：正確用藥直接關(guān)系到患者的生命安全，管理制度能減少用藥錯(cuò)誤，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。
3. 提高醫(yī)療效率：規(guī)范化的流程能提高藥品的周轉(zhuǎn)率，減少因藥品問(wèn)題導(dǎo)致的醫(yī)療延誤。
4. 維護(hù)醫(yī)院形象：良好的藥品管理是醫(yī)院專(zhuān)業(yè)性和責(zé)任心的體現(xiàn)，有助于建立醫(yī)院的良好口碑。
方案
1. 建立完善的藥品采購(gòu)系統(tǒng)，與信譽(yù)良好的供應(yīng)商合作，定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估。
2. 設(shè)立專(zhuān)門(mén)的藥品儲(chǔ)存區(qū)域，配備恒溫恒濕設(shè)備，定期檢查存儲(chǔ)條件。
3. 實(shí)施電子處方系統(tǒng)，減少人為錯(cuò)誤，同時(shí)加強(qiáng)藥師對(duì)患者用藥的指導(dǎo)。
4. 建立醫(yī)囑執(zhí)行的雙核查制度，確保用藥準(zhǔn)確無(wú)誤，并對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行及時(shí)報(bào)告和處理。
5. 對(duì)廢棄藥品進(jìn)行集中管理，制定安全的銷(xiāo)毀流程，避免環(huán)境污染。
6. 定期進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存信息準(zhǔn)確，防止藥品過(guò)期和短缺。
病房藥品管理制度是醫(yī)院運(yùn)營(yíng)的基礎(chǔ)，需要全體員工共同遵守，通過(guò)持續(xù)改進(jìn)和監(jiān)督，確保藥品管理的高效、安全。
病房藥品管理制度有范文
第1篇 附二醫(yī)院病房藥品管理制度
某醫(yī)院病房藥品管理制度
1.病房?jī)?nèi)所有基數(shù)藥品,只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用,其它人員不得私自取用。
2.病房?jī)?nèi)基數(shù)藥品,應(yīng)指定專(zhuān)人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。
3.每日清點(diǎn)并記錄,檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：龝r(shí),立即停止使用并報(bào)藥房處理。
4.中心藥房對(duì)病房?jī)?nèi)存放的藥品要定期檢查,并核對(duì)藥品種類(lèi)、數(shù)量是否相符,有無(wú)過(guò)期變質(zhì)現(xiàn)象。
5.搶救藥品必須放置在搶救車(chē)內(nèi),定量、定位放置,有定位圖示,標(biāo)簽清楚,每日檢查,保證隨時(shí)急用。
6.特殊及貴重藥品應(yīng)注明床號(hào)、姓名,單獨(dú)存放并加鎖。
7.需要冷藏的藥品(如:冰干血漿、白蛋白、胰島素等)要放在冰箱內(nèi),以免影響藥效。
8.患者專(zhuān)用的藥物,停藥后及時(shí)退藥。
9.病房毒麻藥管理要求:
9.1病房毒麻藥品只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用、借用。
9.2設(shè)專(zhuān)柜存放,專(zhuān)人管理,嚴(yán)格加鎖,并按需保持一定基數(shù),每班交接班時(shí),必須交接點(diǎn)清,雙方用正楷簽全名。
9.3醫(yī)生開(kāi)醫(yī)囑及專(zhuān)用處方(藍(lán)處方)后,方可給該患者使用,使用后保留空安瓿。
9.4建立毒麻藥使用登記本,注明患者姓名、床號(hào)、使用藥名、劑量、使用日期、時(shí)間,護(hù)士正楷簽名。
9.5如遇必要時(shí)醫(yī)囑且當(dāng)患者需要使用時(shí),仍需有醫(yī)生所開(kāi)的醫(yī)囑、專(zhuān)用處方,并保留空安瓿。
10.高危藥品的存放有規(guī)范,在病區(qū)不得混合存放高濃度電解質(zhì)制劑(包括氯化鉀、磷化鉀及超過(guò)0.9%的氯化鈉等)、肌肉松弛劑與細(xì)胞毒化等高危藥品,必須單獨(dú)存放,有醒目的標(biāo)志,并有使用劑量的限制。
11.對(duì)夜間、節(jié)假日的臨時(shí)緊急用藥應(yīng)能及時(shí)從藥學(xué)部門(mén)獲得。
第2篇 社區(qū)衛(wèi)生中心病房藥品管理制度
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心病房藥品管理制度
一、為方便臨床科室治療和搶救,設(shè)立的小藥柜由護(hù)士長(zhǎng)或指定一名責(zé)任心強(qiáng),身體健康,品德高尚,業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士保管,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管藥品,工作調(diào)動(dòng)時(shí)要辦理移交手續(xù)。
二、小藥柜藥品的配備,以常用和搶救藥為主,其品種數(shù)量,不易過(guò)多,設(shè)立小藥柜的病房由藥劑科會(huì)同病房按需要協(xié)定品種數(shù)量,報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后配備。
三、小藥柜不配備貴重藥品,可按醫(yī)院規(guī)定基數(shù)配備少量麻醉藥品,必須按麻醉藥品管理制度管理和使用。
四、小藥柜的藥品,分類(lèi)存放,定期清點(diǎn)。檢查藥品質(zhì)量,防止積壓變質(zhì),發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤?停止使用,報(bào)藥劑科處理,小藥柜的藥品要做到帳物相符,并經(jīng)常檢查麻醉藥品、精神藥品的管理是否符合規(guī)定。
五、小藥柜的藥品只供住院病人按醫(yī)囑使用,非住院病人不得使用。
六、藥劑科定期檢查,隨時(shí)抽驗(yàn)各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。
第3篇 南三醫(yī)院病房藥品管理制度
附屬醫(yī)院病房藥品管理制度
1.病房?jī)?nèi)所有基數(shù)藥品,只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用,其它人員不得私自取用。
2.病房?jī)?nèi)基數(shù)藥品,應(yīng)指定專(zhuān)人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。
3.每日清點(diǎn)并記錄,檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：龝r(shí),立即停止使用并報(bào)藥房處理。
4.中心藥房對(duì)病房?jī)?nèi)存放的藥品要定期檢查,并核對(duì)藥品種類(lèi)、數(shù)量是否相符,有無(wú)過(guò)期變質(zhì)現(xiàn)象。
5.搶救藥品必須放置在搶救車(chē)內(nèi),定量、定位放置,有定位圖示,標(biāo)簽清楚,每日檢查,保證隨時(shí)急用。
6.特殊及貴重藥品應(yīng)注明床號(hào)、姓名,單獨(dú)存放并加鎖。
7.需要冷藏的藥品(如:冰干血漿、白蛋白、胰島素等)要放在冰箱內(nèi),以免影響藥效。
8.患者專(zhuān)用的藥物,停藥后及時(shí)退藥。
9.病房毒麻藥管理要求:
9.1病房毒麻藥品只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用、借用。
9.2設(shè)專(zhuān)柜存放,專(zhuān)人管理,嚴(yán)格加鎖,并按需保持一定基數(shù),每班交接班時(shí),必須交接點(diǎn)清,雙方用正楷簽全名。
9.3醫(yī)生開(kāi)醫(yī)囑及專(zhuān)用處方(藍(lán)處方)后,方可給該患者使用,使用后保留空安瓿。
9.4建立毒麻藥使用登記本,注明患者姓名、床號(hào)、使用藥名、劑量、使用日期、時(shí)間,護(hù)士正楷簽名。
9.5如遇必要時(shí)醫(yī)囑且當(dāng)患者需要使用時(shí),仍需有醫(yī)生所開(kāi)的醫(yī)囑、專(zhuān)用處方,并保留空安瓿。
10.高危藥品的存放有規(guī)范,在病區(qū)不得混合存放高濃度電解質(zhì)制劑(包括氯化鉀、磷化鉀及超過(guò)0.9%的氯化鈉等)、肌肉松弛劑與細(xì)胞毒化等高危藥品,必須單獨(dú)存放,有醒目的標(biāo)志,并有使用劑量的限制。
11.對(duì)夜間、節(jié)假日的臨時(shí)緊急用藥應(yīng)能及時(shí)從藥學(xué)部門(mén)獲得。
第4篇 病房藥品安全管理制度范本
為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保障病人用藥安全,根據(jù)《云南省藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》修訂本制度。
一、規(guī)范進(jìn)貨渠道,保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位檔案和產(chǎn)品檔案,嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì),對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核,確保從具有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合法藥品。
二、嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,票、賬、物相符,認(rèn)真核對(duì)批號(hào)、有效期,建有完整的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄,并按要求保存。對(duì)需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的疫苗等藥品驗(yàn)收時(shí),檢查商業(yè)運(yùn)輸條件是否符合要求,并做好記錄,對(duì)不符合運(yùn)輸條件的拒收。
三、藥品嚴(yán)格按儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存,儲(chǔ)存專(zhuān)用配套設(shè)施設(shè)備完善,溫度、濕度、通風(fēng)、照明符合要求,具有防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防火設(shè)施。
四、麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品按照規(guī)定專(zhuān)庫(kù)專(zhuān)柜存放,雙人雙鎖保管,專(zhuān)帳記錄,帳物相符。
五、建立高危藥品和相似藥品管理制度,并有清晰的標(biāo)志。
六、建立我院所使用藥品的質(zhì)量檔案,搜集和分析藥品質(zhì)量信息,調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并及時(shí)報(bào)告。
七、設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員,負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作,藥學(xué)部設(shè)置專(zhuān)人負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析、評(píng)價(jià)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)事件、藥品群體不良事件,按規(guī)定及時(shí)處理并報(bào)告
第5篇 病房藥品安全管理使用制度
為加強(qiáng)病房藥品的管理,以確保需要時(shí)患者得到搶救和治療用藥,保證用藥安全,特制定病房搶救藥、備用基數(shù)藥的管理與使用制度:
1、搶救藥品、基數(shù)藥品主要供病房臨時(shí)周轉(zhuǎn)使用,其品種和數(shù)量由各病房根據(jù)臨床需要制定并列出藥品目錄清單進(jìn)行基數(shù)管理,經(jīng)科主任和病房護(hù)士長(zhǎng)簽字后,交住院藥房備案,由值班護(hù)士采取交接班管理制度。病房規(guī)定的藥品基數(shù)可根據(jù)實(shí)際情況定期(1年)進(jìn)行調(diào)整。
2、病房應(yīng)設(shè)專(zhuān)人管理藥品,日常工作中由護(hù)理人員負(fù)責(zé)病房藥品的請(qǐng)領(lǐng)補(bǔ)充,并對(duì)藥品的數(shù)量、有效期和質(zhì)量進(jìn)行檢查。定期(每月)檢查病房貯存藥品的有效期,在有效期2個(gè)月前可返回住院藥房調(diào)換新批號(hào),因管理不善造成藥品過(guò)期失效由病房自行承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。
3、病房藥柜內(nèi)的注射藥、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)放置。凡搶救藥品,必須在搶救車(chē)內(nèi)存放并保持一定基數(shù),每日檢查,定位存放,保證隨時(shí)應(yīng)用。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理。高危藥品如氯化鉀、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必須單獨(dú)存放,并有醒目的標(biāo)志。
4、藥劑科與護(hù)理部定期對(duì)病房貯存藥品定期(每3個(gè)月)檢查,核對(duì)藥品種類(lèi)、數(shù)量與藥品清單是否相符,有無(wú)過(guò)期變質(zhì)現(xiàn)象,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理是否符合規(guī)定,并建立檢查記錄。
5、在開(kāi)據(jù)與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑(或處方)時(shí)要注意配伍禁忌,如有疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)向開(kāi)具醫(yī)囑的醫(yī)師提出或向藥房咨詢(xún)。
6、加強(qiáng)輸液安全管理,嚴(yán)格三查七對(duì),嚴(yán)把藥物配伍禁忌關(guān),控制靜脈輸注速度、預(yù)防輸液反應(yīng)。
7、注意觀(guān)察藥物不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)可疑藥物不良反應(yīng)及時(shí)處置并填報(bào)報(bào)表并按流程上報(bào)。
8、加強(qiáng)病房藥品的貯存管理,防止藥品的丟失和損壞。藥品應(yīng)貯存在所要求的貯存環(huán)境中。
