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小藥柜管理制度主要包括藥品的采購、存儲、使用、記錄和廢棄等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定，旨在確保藥品的安全、有效和合規(guī)使用，防止藥品浪費和濫用。
包括哪些方面
1. 藥品采購：明確藥品采購的審批流程，選擇合格供應(yīng)商，保證藥品質(zhì)量。
2. 藥品存儲：設(shè)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度控制，定期檢查藥品有效期。
3. 藥品使用：規(guī)范藥品領(lǐng)用、發(fā)放和使用過程，確保合理用藥。
4. 記錄管理：建立藥品出入庫、使用情況的詳細(xì)記錄，便于追蹤和審計。
5. 廢棄處理：制定藥品廢棄標(biāo)準(zhǔn)和程序，防止過期藥品流入市場。
重要性
小藥柜管理制度的重要性在于：
1. 保障安全：確保藥品的質(zhì)量，預(yù)防因藥品問題導(dǎo)致的健康風(fēng)險。
2. 提高效率：通過規(guī)范流程，減少藥品浪費，提高藥品使用效率。
3. 法規(guī)遵守：符合國家藥品管理法規(guī)，規(guī)避法律風(fēng)險。
4. 責(zé)任追溯：詳細(xì)記錄便于問題發(fā)生時的責(zé)任定位和問題解決。
方案
1. 藥品采購：設(shè)立藥品采購小組，負(fù)責(zé)審核需求、篩選供應(yīng)商，并簽訂合同。所有采購需經(jīng)審批，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
2. 藥品存儲：設(shè)置專門的藥品儲藏室，保持恒溫恒濕，定期清潔。藥品應(yīng)按類別、有效期進(jìn)行分類存放，嚴(yán)禁混放。
3. 藥品使用：實行專人管理，領(lǐng)取藥品需登記，醫(yī)生開具處方后方可使用。禁止無處方私自取藥，確保用藥安全。
4. 記錄管理：建立電子化管理系統(tǒng)，記錄藥品的入庫、出庫、使用、剩余情況，定期進(jìn)行庫存盤點，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
5. 廢棄處理：過期或無法使用的藥品應(yīng)按規(guī)定程序上報，由專業(yè)機(jī)構(gòu)回收處理，不得隨意丟棄。
6. 培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對相關(guān)人員進(jìn)行藥品管理知識培訓(xùn)，加強(qiáng)日常監(jiān)督，確保制度執(zhí)行到位。
7. 評估與改進(jìn)：定期評估制度執(zhí)行效果，針對問題進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化，持續(xù)提升藥品管理水平。
小藥柜管理制度的實施，需要全員參與，嚴(yán)格執(zhí)行，以實現(xiàn)藥品管理的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，保障醫(yī)療活動的正常運行。
小藥柜管理制度范文
第1篇 病房小藥柜管理制度辦法
(一)為方便藥房和臨床科(室)治療和搶救設(shè)立的小藥柜應(yīng)由護(hù)士長或指定一名責(zé)任心強(qiáng),身體健康,品德高尚,業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士保管,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管藥品,工作調(diào)動時要辦理移交手續(xù)。
(二)小藥柜藥品的配備,以常用和搶救藥為主,其品種數(shù)量,不易過多,設(shè)立小藥柜的病房可由藥劑科(病房藥房)會同病房按需要協(xié)定品種數(shù)量,按照病房醫(yī)師(士)處方到病房藥房領(lǐng)取,每星期補(bǔ)充一次(搶救例外)。
(三)小藥柜一般不配備貴重、自費藥及麻醉藥品,如確需要配備少量麻醉藥品時,必須經(jīng)院長批準(zhǔn),并按麻醉藥品、毒藥、限劇藥管理制度和使用,用后必須登記病情以備考查。
(四)小藥柜的藥品,應(yīng)分類存放,定期清點。檢查藥品質(zhì)量,防止積壓變質(zhì),發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤?應(yīng)停止使用,報藥劑科處理,小藥柜的藥品要做到帳物相符,并應(yīng)經(jīng)常檢查毒、麻、限劇藥品、精神藥品的管理是否符合規(guī)定。
(五)小藥柜的藥品只供住院病人按醫(yī)囑使用,非住院病人不得應(yīng)用。
(六)藥劑科應(yīng)定期檢查,隨時抽驗各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。
第2篇 病房小藥柜管理制度
病房小藥柜管理制度
(一)為方便藥房和臨床科(室)治療和搶救設(shè)立的小藥柜應(yīng)由護(hù)士長或指定一名責(zé)任心強(qiáng),身體健康,品德高尚,業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士保管,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管藥品,工作調(diào)動時要辦理移交手續(xù)。
(二)小藥柜藥品的配備,以常用和搶救藥為主,其品種數(shù)量,不易過多,設(shè)立小藥柜的病房可由藥劑科(病房藥房)會同病房按需要協(xié)定品種數(shù)量,按照病房醫(yī)師(士)處方到病房藥房領(lǐng)取,每星期補(bǔ)充一次(搶救例外)。
(三)小藥柜一般不配備貴重、自費藥及麻醉藥品,如確需要配備少量麻醉藥品時,必須經(jīng)院長批準(zhǔn),并按麻醉藥品、毒藥、限劇藥管理制度和使用,用后必須登記病情以備考查。
(四)小藥柜的藥品,應(yīng)分類存放,定期清點。檢查藥品質(zhì)量,防止積壓變質(zhì),發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤?應(yīng)停止使用,報藥劑科處理,小藥柜的藥品要做到帳物相符,并應(yīng)經(jīng)常檢查毒、麻、限劇藥品、精神藥品的管理是否符合規(guī)定。
(五)小藥柜的藥品只供住院病人按醫(yī)囑使用,非住院病人不得應(yīng)用。
(六)藥劑科應(yīng)定期檢查,隨時抽驗各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。
第3篇 醫(yī)院管理-病房小藥柜管理制度
病房小藥柜管理制度
（一）為方便藥房和臨床科（室）治療和搶救設(shè)立的小藥柜應(yīng)由護(hù)士長或指定一名責(zé)任心強(qiáng)，身體健康，品德高尚，業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士保管，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管藥品，工作調(diào)動時要辦理移交手續(xù)。
（二）小藥柜藥品的配備，以常用和搶救藥為主，其品種數(shù)量，不易過多，設(shè)立小藥柜的病房可由藥劑科（病房藥房）會同病房按需要協(xié)定品種數(shù)量，按照病房醫(yī)師（士）處方到病房藥房領(lǐng)取，每星期補(bǔ)充一次（搶救例外）。
（三）小藥柜一般不配備貴重、自費藥及醫(yī)學(xué)專用藥品，如確需要配備少量醫(yī)學(xué)專用藥品時，必須經(jīng)院長批準(zhǔn)，并按醫(yī)學(xué)專用藥品、毒藥、限劇藥管理制度和使用，用后必須登記病情以備考查。
（四）小藥柜的藥品，應(yīng)分類存放，定期清點。檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤?，?yīng)停止使用，報藥劑科處理，小藥柜的藥品要做到帳物相符，并應(yīng)經(jīng)常檢查毒、麻、限劇藥品、精神藥品的管理是否符合規(guī)定。
（五）小藥柜的藥品只供住院病人按醫(yī)囑使用，非住院病人不得應(yīng)用。
（六）藥劑科應(yīng)定期檢查，隨時抽驗各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。
第4篇 附二醫(yī)院病房小藥柜管理制度
第三醫(yī)院病房小藥柜管理制度
1.為方便藥房和臨床科(室)治療和搶救設(shè)立的小藥柜應(yīng)由護(hù)士長或指定一名責(zé)任心強(qiáng),身體健康,品德高尚,業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士保管,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管藥品,工作調(diào)動時要辦理移交手續(xù)。
2.小藥柜藥品的配備,以常用和搶救藥為主,其品種數(shù)量,不易過多,設(shè)立小藥柜的病房可由藥劑科(病房藥房)會同病房按需要協(xié)定品種數(shù)量。
3.小藥柜一般不配備貴重及麻醉藥品,如確需配備少量麻醉藥品時,必須經(jīng)院長批準(zhǔn),并按麻醉藥品、毒藥、限劇藥管理制度和使用,用后必須登記病情以備考查。
4.小藥柜的藥品,應(yīng)分類存放,定期清點。檢查藥品質(zhì)量,防止積壓變質(zhì),發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤?應(yīng)停止使用,報藥劑科處理,小藥柜的藥品要做到帳物相符,并應(yīng)經(jīng)常檢查毒、麻、限劇藥品、精神藥品的管理是否符合規(guī)定。
5.小藥柜的藥品只供住院病人按醫(yī)囑使用,非住院病人不得應(yīng)用。
6.藥劑科應(yīng)定期檢查,隨時抽驗各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。
第5篇 病房小藥柜管理制度范例
病房小藥柜管理制度
1.病房小藥柜所有藥品,只能供應(yīng)住院病員按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用。
2.病房小藥柜,應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管工作。
3.定期清點、檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r,停止使用并報藥劑科處理。
4.毒、麻、限劇藥品,應(yīng)設(shè)專用抽屜存放,嚴(yán)格加鎖,并按需要保持一定基數(shù),動用后,由醫(yī)師開專用處方,向藥房領(lǐng)回。每日交接班時,必須交點清楚。
5.藥劑科對病房小藥柜,要定期檢查核對藥品種類、數(shù)量是否相符,有無過期變質(zhì)現(xiàn)象,毒、麻、限劇藥品管理是否符合規(guī)定。
