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藥品使用管理制度旨在規(guī)范藥品的采購、存儲、分發(fā)和使用，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。它涵蓋了以下幾個關(guān)鍵方面：
1. 藥品采購管理
2. 藥品儲存條件與管理
3. 藥品分發(fā)與處方管理
4. 藥品使用監(jiān)控與記錄
5. 不合格藥品的處理
6. 員工培訓(xùn)與教育
包括哪些方面
1. 藥品采購管理：規(guī)定藥品的合法來源，明確采購流程，確保藥品的質(zhì)量和價格合理性。
2. 藥品儲存條件與管理：設(shè)定適宜的儲存環(huán)境，如溫度、濕度，以及定期盤點和有效期管理。
3. 藥品分發(fā)與處方管理：確保藥品分發(fā)符合醫(yī)囑，處方審核嚴(yán)謹(jǐn)，防止濫用和誤用。
4. 藥品使用監(jiān)控與記錄：建立藥品使用檔案，跟蹤藥品效果，及時發(fā)現(xiàn)和處理不良反應(yīng)。
5. 不合格藥品的處理：制定處理程序，對過期、破損或質(zhì)量問題的藥品進(jìn)行妥善處置。
6. 員工培訓(xùn)與教育：定期進(jìn)行藥品知識更新，提高員工對藥品管理的意識和技能。
重要性
藥品使用管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到：
1. 患者安全：正確使用藥品能保障治療效果，防止藥品錯誤引發(fā)的醫(yī)療事故。
2. 醫(yī)療質(zhì)量：良好的藥品管理有助于提高醫(yī)療服務(wù)的整體水平，提升患者滿意度。
3. 法規(guī)合規(guī)：遵守藥品管理法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來的法律風(fēng)險。
4. 成本控制：合理采購和使用藥品，減少浪費，優(yōu)化醫(yī)療資源。
方案
1. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程：明確每個環(huán)節(jié)的具體步驟，確保員工清楚自己的職責(zé)。
2. 強(qiáng)化監(jiān)督機(jī)制：設(shè)立專門的藥品管理部門，定期檢查藥品管理的執(zhí)行情況。
3. 提升信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實現(xiàn)藥品庫存、使用情況的實時追蹤和管理。
4. 定期評估與改進(jìn)：根據(jù)反饋和實際情況，不斷調(diào)整和完善管理制度。
5. 加強(qiáng)合作與溝通：與供應(yīng)商、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部各部門保持良好溝通，共同維護(hù)藥品管理的高效運行。
通過上述方案，我們期望建立起一套科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤肥褂霉芾碇贫?，為患者提供安全、有效的藥品服?wù)，同時也為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的長遠(yuǎn)發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。
藥品使用管理制度范文
第1篇 附二醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理制度
第三醫(yī)院含_藥品使用管理制度
為規(guī)范對含_藥品的使用,切實保證含_藥品的合理使用和安全,加強(qiáng)對我院含有_藥品的管理,根據(jù)《反_條例》和《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)院含_藥品使用管理的通知》的要求,特制定本制度,內(nèi)容如下。
1.依據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的含有_目錄所列物質(zhì)藥品名單,由藥劑科制定我院含_藥品目錄,并根據(jù)實際使用情況,定期調(diào)整。
2.成立我院含_藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組,負(fù)責(zé)含_藥品使用的管理,督促檢查各科室制度的落實情況。
3.藥劑科在購入含_藥品時,應(yīng)按規(guī)定貼有運動員慎用字樣,否則不予購入和銷售使用。
4.醫(yī)師為運動員開具處方時,應(yīng)當(dāng)首選不含_目錄所列禁用物質(zhì)的藥品;確需使用含有這類藥品的,應(yīng)當(dāng)告知其藥品性質(zhì)和使用后果,并按規(guī)定讓運動員簽署知情同意書,并在處方上注明運動員字樣。
5.藥劑科藥學(xué)人員在為患者發(fā)放含_的藥品時,也應(yīng)當(dāng)注意核實其是否為運動員,防止運動員非法使用_。
6.為患者開具的蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)保存兩年。
違反以上管理制度者,將根據(jù)實際情況給予院內(nèi)通報批評等處罰,造成嚴(yán)重后果的,責(zé)令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動。
第2篇 豐民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度
人民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度
一、消毒劑必須具有衛(wèi)生部門的《衛(wèi)生許可證》,須是藥準(zhǔn)字號或衛(wèi)生部批準(zhǔn)的消字號產(chǎn)品。
二、消毒劑入庫前應(yīng)檢查消毒劑標(biāo)簽,要有(年號)衛(wèi)消準(zhǔn)字,說明書中應(yīng)注明有效成分及其含量、使用說明、使用濃度、作用時間、注意事項,有批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家和廠址聯(lián)系方式。查驗者應(yīng)在查驗記錄單上簽字。
三、消毒液必須按要求儲存,以免降低消毒液效能,消毒液按批號先進(jìn)先出,并分區(qū)存放,不得與其他內(nèi)服、外用藥物混放。
四、使用者應(yīng)在用前根據(jù)消毒目的認(rèn)真閱讀產(chǎn)品使用說明書,選擇適宜消毒劑和適宜消毒方法。
五、使用中的消毒劑容器外表應(yīng)注明消毒劑的品名、濃度、啟用時間。
六、暫時存放于科室的消毒藥劑應(yīng)妥善保管,與其他物品藥劑分開放置,不得混放,不得用其他不清潔容器盛裝。 七、做好使用中的消毒劑的濃度監(jiān)測以保證消毒效果。
八、任何消毒劑(包括酒精)不得在配膳室等部門使用和儲存。
九、科室不得存放過期或禁止使用的消毒藥劑。
十、過期或作廢的消毒藥品不得作為生活垃圾隨意處置,必須將過期的消毒藥品放入黃色垃圾袋內(nèi),按藥物性醫(yī)療廢物處置。
第3篇 市民醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理規(guī)定
人民醫(yī)院含_藥品使用管理規(guī)定
1、根據(jù)《藥品管理法》、《反_條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,醫(yī)院制定含_藥品使用管理規(guī)定。
2、藥劑科負(fù)責(zé)含_藥品管理,并對含_藥品使用進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)。
3、藥劑科負(fù)責(zé)列出醫(yī)院含_藥品的目錄,并以適當(dāng)?shù)姆绞接枰怨?采購含_藥品時,要檢查藥品包裝上是否標(biāo)有運動員慎用等字樣。
4、醫(yī)師在開具含有_目錄所列物質(zhì)藥品處方時,應(yīng)當(dāng)首先詢問患者是否為運動員身份。
5、為運動員開具處方,應(yīng)當(dāng)首選不含_藥品;確需使用的,應(yīng)當(dāng)充分告知藥品性質(zhì)和使用后果,在運動員按照國務(wù)院體育管理部門有關(guān)規(guī)定取得同意使用的證明后,方可為其開具含_藥品的處方。
6、急診情況使用含_藥品前,要取得運動員簽字的知情同意書。
第4篇 儀器藥品使用管理制度范本
一、教師取放儀器必須通過管理員。演示實驗至少要在三天前填好書面通知單交管理員。學(xué)生分組實驗要在一周前書面通知。
二、對準(zhǔn)備好的演示實驗或?qū)W生實驗,教師要在事前仔細(xì)檢查儀器和藥品。
三、儀器使用過后要及時送還,管理員要當(dāng)面驗收。
四、易燃、易爆、有毒藥品要按規(guī)定要求妥善保管,使用時要進(jìn)行登記。限量發(fā)放加有剩余,要如數(shù)回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。
五、儀器在使用過程中,如有損失,在歸還時要向管理員說明,管理員要及時登記,并提出處理意見。對較貴重儀器的損壞,需報告教務(wù)處。凡因使用不當(dāng)造成的損失,必須根據(jù)情況酌情賠償。
六、新到儀器及精密貴重儀器,要根據(jù)說明書認(rèn)真調(diào)試后再進(jìn)行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。
七、教師要經(jīng)常了解儀器室內(nèi)實驗器材設(shè)備的變化情況,以便安排實驗教學(xué)。教師要尊重管理員的勞動,積極協(xié)助管理員整理維修儀器設(shè)備。
第5篇 終止妊娠藥品使用管理規(guī)定范例
第一條為加強(qiáng)終止妊娠藥品的監(jiān)督管理,根據(jù)國家計劃生育委員會及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國國母嬰保健法》、《中華人民共和國國人口與計劃生育法》及《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實際,制定《___醫(yī)院終止妊娠藥品采購使用管理規(guī)定》,內(nèi)容如下。
第二條本院終止妊娠藥品的采購和使用管理適用本規(guī)定。
第三條本規(guī)定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊娠所用的藥品,主要包括下列品種:
(一)米非司酮片(別名:含珠停、息隱);
(二)米索前列醇片(別名:喜克潰);
(三)乳酸依沙吖啶注射劑(別名:利凡諾、雷弗諾爾);
(四)催產(chǎn)素注射液(別名:縮宮素);
(五)卡前列甲酯(別名:卡波前列素甲酯);
(六)獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白(別名:花粉蛋白)、硫前列酮(別名:塞普酮)、甲烯前列素、環(huán)氧司坦(別名:愛波司坦)、吉美前列素、芫花萜(別名:芫花酯甲)等。
第四條經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)定點經(jīng)營終止妊娠藥品的經(jīng)營企業(yè)采購藥品。
第五條建立購買、驗收、入庫記錄,記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。
第六條終止妊娠藥品必須在本院醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方。處方應(yīng)單獨開具。
第七條違反本規(guī)定使用終止妊娠藥品的,按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定給予處理。
第6篇 某醫(yī)院毒性藥品使用管理規(guī)定
為加強(qiáng)醫(yī)院毒性藥品的使用管理,根據(jù)上級的有關(guān)規(guī)定的要求,做規(guī)定如下。
一.毒性藥品的采購與保管
1.毒性藥品的采購品種須經(jīng)醫(yī)院藥事委員會決定,計劃的數(shù)量經(jīng)主管院長批準(zhǔn)。
2.采購的毒性藥品應(yīng)在保險柜內(nèi)保管。
二.毒性藥品的使用
1.具有處方權(quán)的醫(yī)師方可開具含有毒性藥品的處方。
2.醫(yī)生使用毒性藥品的處方,應(yīng)清楚地寫明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱(草藥名稱),劑量、服用方法等。
3.每劑處方用藥量,不得超過規(guī)定的用藥量,每次毒性藥品的處方量不超過二日極量。
4.調(diào)劑人員對處方要加強(qiáng)核對,審查劑量,對有疑問的處方應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系或拒絕調(diào)配。處方調(diào)劑后要由藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的符合人復(fù)核后方可發(fā)出。
5.調(diào)配處方時必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計量準(zhǔn)確,并嚴(yán)格按照醫(yī)囑注明要求,如品名、用法、用量等。
6.處方一次有效,保存二年備查。
第7篇 藥品使用管理制度
為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為,保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟(jì),提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》《處方管理辦法》《河南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度。
一、醫(yī)生:應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物,嚴(yán)禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品,實行大處方登記跟蹤制度。對不合理用藥的大處方,給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示,并處以一定的經(jīng)濟(jì)處罰。
二、藥學(xué)技術(shù)人員:應(yīng)認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝;向患者交付處方藥品時,應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”,認(rèn)為存在安全問題時,應(yīng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或重新開具處方,發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品,對于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報告。
三、護(hù)理人員:應(yīng)做好最后把關(guān)工作,發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時詢問相關(guān)人員并作處理。對規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行。患者出院帶藥,一律由護(hù)理人員代領(lǐng)送到床前,并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用辦法。
四、抗菌素的使用管理:要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細(xì)則,明確各級醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限,嚴(yán)格處方行 2為,落實分級管理要求。同時要建立健全醫(yī)院促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評價制度,將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系,切實規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。
五、特殊藥品的使用:
1、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開具麻醉藥品。第一類精神藥品處方。
2、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行專冊登記,對不符合規(guī)定的麻醉藥品,第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)放。
3、每張?zhí)幏降穆樽硭幤?、第一類精神藥品?shù)量不得超過規(guī)定的要求。
4、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。
5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。
6、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時,由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制。
淮濱縣康復(fù)醫(yī)院
第8篇 _動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
(一)要認(rèn)真執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;
(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人或動物中毒或死亡的藥品;
(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;
(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;
(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆;
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
二、麻醉藥品管理
(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;
(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗,方有處方權(quán);
(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;
(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;
(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;
三、精神藥品管理
(一)要認(rèn)真按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。
(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;
(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;
(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;
(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點,做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報;
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。
第9篇 某防疫消殺藥品使用管理規(guī)定
1.0目的
規(guī)范防疫消殺藥品使用管理,確保正確安全使用。
2.0適用范圍
適用于小區(qū)內(nèi)防疫消殺藥品使用管理。
3.0工作職責(zé)
3.1保潔領(lǐng)班負(fù)責(zé)制定有關(guān)規(guī)定并監(jiān)督實施及質(zhì)量監(jiān)控。
3.2保潔員負(fù)責(zé)依照本規(guī)定進(jìn)行具體的防疫消殺藥品使用。
4.0基本內(nèi)容
4.1在使用防疫消殺藥品進(jìn)行防疫消殺防治工作時,應(yīng)事先準(zhǔn)備好相關(guān)噴藥工具,操作人員應(yīng)詳閱藥品標(biāo)鑒說明,并做到清楚藥品的防治對象、使用劑量及稀釋倍數(shù)。
4.2::噴灑藥品時要注意做好預(yù)防措施,操作人員必須穿長衣、長褲,工作時佩戴衛(wèi)生口罩。戴防毒手套;噴藥作業(yè)完畢后換衣褲,并用肥皂洗凈手、臉和噴藥工具,將剩余藥品和藥品空瓶/袋如數(shù)交回倉庫集中保管。
4.3藥物不慎濺至皮膚或臉部時,及時用水沖洗,以免中毒或灼傷皮膚,凡接觸過藥物的手或手套,未洗干凈前,不能觸摸家私或食品用具。
4.4在小區(qū)內(nèi)使用藥品應(yīng)杜絕使用劇毒,有效期長及具有強(qiáng)刺激性氣味的藥品,應(yīng)使用高效低毒防疫消殺藥品。
4.5使用各種藥品的濃度應(yīng)準(zhǔn)確,嚴(yán)格按比例配制;兩種或兩種以上藥品配合時,用量要準(zhǔn)確,避免降低藥效或產(chǎn)生藥害。
4.6噴灑藥品時要注意風(fēng)向,操作人員應(yīng)站在上風(fēng)口,切勿迎面噴藥。
4.7噴灑藥品時要求均勻,以防多藥處出現(xiàn)藥害,少藥處害蟲未除。
4.8大風(fēng)大雨天、重大節(jié)日或?qū)ｍ椈顒悠陂g及周末禁止噴藥;樓層消殺活動一般在上班時間住戶少的情況下進(jìn)行,::梯間噴殺時不要將藥液噴在扶手或客戶的門面上,如特殊情況須在非上班時間進(jìn)行的,須先征得管理處同意方可進(jìn)行。
4.9員工宿舍噴殺時不要將藥液噴在餐具及生活用品上;食堂噴殺時不要將藥液噴在食品和器具上。
4.10辦公室、會所及娛樂配套設(shè)施應(yīng)在下班或營業(yè)結(jié)束后進(jìn)行,并注意關(guān)閉門窗;將藥液噴在墻角、桌下或壁面上,禁止在桌面、食品和器具上。
4.11在使用藥品時,必須有領(lǐng)班現(xiàn)場指導(dǎo)進(jìn)行藥品配制。
4.12各種防疫消殺藥物應(yīng)貼上標(biāo)記,使用藥物后,應(yīng)放回原處,必須妥善保管,以防出現(xiàn)意外事故。
5.0環(huán)境因素控制
5.1關(guān)注環(huán)保,各類農(nóng)藥保管、領(lǐng)用、配制按規(guī)定執(zhí)行,及時回收空瓶,集中退還或處理。
5.2注意節(jié)約。
5.3對空氣質(zhì)量有影響的施藥、排污作業(yè)應(yīng)事先通知客戶,并采取有效驅(qū)沖措施。
6.0支持性文件與記錄
6.1《防疫消殺操作規(guī)程》
