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藥品分析報告3篇

發(fā)布時間:2023-08-25 08:49:03 查看人數(shù):92

藥品分析報告

篇一 2023年食品藥品監(jiān)管局個人黨性分析報告

為深入開展學習實踐科學發(fā)展觀活動,推動“聯(lián)系群眾、培養(yǎng)作風、鍛煉干部、解決問題、促進發(fā)展”,按照市局黨組《開展“三進三同三個一”黨性作風實踐鍛煉活動實施方案》的部署,通過深和農(nóng)村基層與群眾面對面進行心靈溝通與交流,我了解到基層工作中各方面比較真實的情況,大大增進了與人民群眾的感情,通過這次黨性作風實踐鍛煉活動,我清醒認識到,

對照實踐群眾觀和黨性要求,我們一些領(lǐng)導干部還存在一些問題和不足,主要表現(xiàn)在以下方面。

一是向群眾學習不夠。在學習中,總是拘限于書本和理論學習,在制定計劃或決定時,習慣于憑自己的閱歷和經(jīng)驗出主意、起辦法,沒有根據(jù)形勢的變化去開展慎密的調(diào)查研究,沒有深入地聽取群眾的意見,集中群眾的智慧,沒有認真去總結(jié)群眾實踐的經(jīng)驗和辦法,往往造成好心辦不了好事,群眾并不領(lǐng)情的尷尬局面。

二是知群眾冷暖不夠。一些干部在抓經(jīng)濟社會發(fā)展的同時,在沒有認真地去思考群眾盼什么,需要什么,沒有用心幫助他們解決工作上、生活上的一些實際困難。有的干部認為,還有這么多的下屬基層干部,有他們?nèi)リP(guān)心群眾的冷暖就行了,有他們匯報情況就行了,自己督促過問一下就盡到責任了。正如網(wǎng)友所評說的“現(xiàn)在交通方便了,反而離群眾遠了;通訊發(fā)達了,反而和群眾交流難了;干部文化水平提高了,群眾工作的水平非但沒有水漲船高,反而降低了”。一年到頭,總有群眾帶著問題要直接見主要領(lǐng)導方肯罷休,一定程度也說明一些領(lǐng)導到基層知群眾冷暖太少了。

三是為群眾解難不夠。近年來,在訪貧問苦、信訪穩(wěn)定等事關(guān)民生的重大問題方面,各級部門和單位通過開展“3惠民工程、建立信訪群眾“解難助困”基金等政策措施,為群眾做了大量實事好事。但是從群眾的期盼和愿望來看,干部中仍然存在作風不夠深入的問題,一些領(lǐng)導干部認為只要把工作部置下去就行了,缺乏跟蹤督促檢查,缺乏親力親為地狠抓落實的精神。對于群眾提出的勞動力缺乏、貸款難、化解種養(yǎng)殖業(yè)風險大、新型農(nóng)村合作醫(yī)療報銷難等問題,一些干部沒有過細去做群眾解釋工作,沒有真心實意去幫助他們解決問題,對如何做好思考不夠,措施辦法還不多。

毛澤東同志當年提出干部參加勞動是個好主意,適當參加勞動,一可以了解基層;二可以增加與民眾的接觸;三可以鍛煉身體;四可以掌握勞動技能,六防止產(chǎn)生官僚......,好處很多。市委提出的“三進三同”黨性作風實踐鍛煉活動正是這一論述的生動體現(xiàn)和具體實踐,這也是我們在新時期需要長期堅持的一種好思想、好作風。下一步,我們應該堅持從三個方面踐行好群眾觀。

一是深入察民情。群眾是最真誠的朋友,朋友之間才能說真話、知真情。在以后的工作中,深入基層傾聽人民群眾的呼聲,切實了解人民群眾的意愿,真正把握群眾的冷暖疾苦,掌握群眾生產(chǎn)生活的真實情況。同時,通過向群眾設(shè)立公開信箱等,建立為民直通車,暢通民意訴求渠道。

二是廣泛集民智。群眾是最優(yōu)秀的智囊團,是推進工作和事業(yè)的強大力量。作為每一個領(lǐng)導干部,都要從思想和行動上做到尊重群眾、相信群眾、依靠群眾,擺正位置,放下架子,甘當群眾的小學生。要與群眾拉近距離,消除群眾的疑慮,事關(guān)群眾利益的問題與群眾交換意見,提高決策的科學性和民主性,最大程度上做到符合民心民意民愿。

三是真誠辦民事。群眾是最明亮的鏡子,能力和政績的好壞群眾說了算。新形勢下,交通、城建、教育、住房、醫(yī)療、環(huán)境保護、農(nóng)村產(chǎn)業(yè)發(fā)展、農(nóng)民致富增收、群眾文化體育活動、服務(wù)環(huán)境、社會保障等問題,都是群眾最關(guān)心、最直接、最現(xiàn)實的利益問題。在這些方面,每名黨員領(lǐng)導干部都要堅持聯(lián)系基層服務(wù)群眾、幫扶困難群眾制度,真心實意地為廣大群眾辦一批看得見,摸得著的實事好事,用為民辦事的良好成效取信于民,以群眾是否滿意檢驗自己的能力和政績。

篇二 藥品質(zhì)量分析調(diào)研報告

xx~xx年,在市局的統(tǒng)一領(lǐng)導和統(tǒng)籌安排下,全市各市、縣、分局及直屬單位認真貫徹《藥品管理法》和《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗管理規(guī)定》,堅持監(jiān)督檢查和抽樣檢驗相結(jié)合,加強抽樣的靶向性、針對性,嚴格藥品抽驗程序,以最小的抽驗成本,達到了最大的抽驗效能。按照省局下達的任務(wù),對全市范圍內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)進行了監(jiān)督抽樣,保證了人民群眾用藥的安全有效。為了進一步提高工作效率,提高藥品監(jiān)督抽驗的不合格率,為今后的藥品抽驗工作提供科學可靠的依據(jù),現(xiàn)將我市xx~xx年度藥品質(zhì)量情況分析如下:

一、 藥品抽驗完成情況

xx~xx年總計抽驗化學藥、生化藥、抗生素、中成藥、中藥材、中藥飲片2620批。其中不合格藥品277批,抽驗不合格率10.6%。其中計劃性抽驗2210批,不合格藥品84批,不合格率3.8%。日常監(jiān)督抽驗410批,不合格藥品193批,不合格率47.1%。

鐵力市抽驗藥品496批,不合格藥品66批,不合格率13.3%。

嘉蔭縣抽驗藥品183批,不合格藥品24批,不合格率13.1%。

一分局抽驗藥品172批,不合格藥品31批,不合格率18.0%。

二分局抽驗藥品380批,不合格藥品26批,不合格率6.8%。

三分局抽驗藥品182批,不合格藥品41批,不合格率22.5%。

稽查隊抽驗藥品388批,不合格藥品56批,不合格率14.4%。

藥檢所抽驗藥品818批,不合格藥品33批,不合格率4.0%。

藥品抽驗不合格率由高到低依次是:

三分局>一分局>稽查隊>鐵力市>嘉蔭縣>二分局>藥檢所

(一)計劃抽驗

三年共完成計劃抽驗2210批,不合格藥品84批,不合格率3.8%。

按抽驗單位分類:

1、 從生產(chǎn)單位抽驗2批,不合格率為0。

2、 從經(jīng)營單位抽驗1330批,不合格藥品48批,不合格率為3.6%。

3、 從使用單位抽驗880批,不合格藥品36批,不合格率為4.1%。

按藥品分類:

1、 抽驗化學藥品648批,不合格率為0。

2、 抽驗抗生素藥品274批,不合格率為0。

3、 抽驗生化藥品9批,不合格率為0。

4、 抽驗中成藥708批,不合格藥品35批,不合格率為4.9%。

5、 抽驗中藥材、中藥飲片571批,不合格藥品49批,不合格率8.6%。

(二)日常監(jiān)督抽驗

三年共完成日常監(jiān)督抽驗410批,不合格藥品193批,不合格率47.1%。

按抽驗單位分類:

1、從生產(chǎn)單位抽驗37批,不合藥品8批,不合格率為21.6%。

2、 經(jīng)營單位抽驗192批,不合藥品76批,不合格率為39.6%。

3、 從使用單位抽驗181批,不合格藥品109批,不合格率為60.2%。

按藥品分類:

1、抽驗化學藥品81批,不合藥品15批,不合格率為18.5%。

2、抽驗抗生素藥品24批,不合藥品3批,不合格率為12.5%。

3、抽驗生化藥品2批,不合格率為0。

4、抽驗中成藥115批,不合格藥品37批,不合格率為32.2%。

5、抽驗中藥材、中藥飲片188批,不合格藥品138批,不合格率73.4%。

二、 藥品抽驗質(zhì)量分析

(一)計劃抽驗質(zhì)量分析

以抽驗單位分類:

使用單位不合格率為4.1%,經(jīng)營單位不合格率為3.6%,生產(chǎn)單位不合格率為0。不合格率由高到低依次是:使用單位>經(jīng)營單位>生產(chǎn)單位

以藥品分類:

中藥材、中藥飲片不合格率8.6%。中成藥不合格率為4.9%、化學藥品、生化藥品、抗生素不合格率均為0。不合格率由高到低依次是:中藥飲片>中成藥>抗生素、化學藥品、生化藥品

(二)日常監(jiān)督抽驗質(zhì)量分析

以抽樣單位分類:

使用單位不合格率為60.2%,經(jīng)營單位不合格率為39.6%,生產(chǎn)單位不合格率為21.6%。不合格率由高到低依次是:使用單位>經(jīng)營單位>生產(chǎn)單位

以藥品分類:

中藥材、中藥飲片不合格率為73.4%,中成藥不合格率32.2%,化學藥品不合格率為18.5%、抗生素不合格率為12.5%、生化藥品不合格率為0。不合格率由高到低依次是:中藥飲片>中成藥>化學藥品>抗生素>生化藥品

從三年的藥品抽驗結(jié)果來看,藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品抽驗合格率較高,主要是因為近年來對藥品生產(chǎn)企業(yè)實施gmp認證的結(jié)果和生產(chǎn)企業(yè)儀器設(shè)備和質(zhì)量管理水平的提高。

藥品經(jīng)營企業(yè)中批發(fā)企業(yè)的藥品抽驗合格率較高,也是因為通過gsp認證,企業(yè)的質(zhì)量觀念逐漸增強,藥品質(zhì)量有了顯著提高。而個體藥店的藥品抽驗不合格率偏高的主要原因是藥店人員業(yè)務(wù)素質(zhì)偏低,專業(yè)人員缺乏,質(zhì)量意識不強所致。

醫(yī)療機構(gòu)中的藥品不合格率較高,也主要集中在中藥材、中藥飲片,主要原因為醫(yī)療機構(gòu)中的中藥專業(yè)人員偏少,業(yè)務(wù)能力差,把關(guān)不嚴造成的;基層醫(yī)療機構(gòu)存在的問題尤為突出。

所有的涉藥單位存在的共性問題:一是中藥專業(yè)人才緊缺,人員素質(zhì)偏低,中藥鑒別力量薄弱是導致中藥飲片假劣藥頻發(fā)的主要因素。二是基層單位對藥品外包裝識別能力較差,形成一種只注重進貨渠道,不問藥品質(zhì)量的現(xiàn)象嚴重。三是藥品購進儲存保管不能按照藥品性能進行陰涼、冷藏保管。達不到要求,無溫控養(yǎng)護設(shè)備。

三、假劣藥品情況分析

1.縣及縣級以下藥品經(jīng)營、使用單位的假劣藥品依然較多。

2.中藥飲片假劣藥品明顯超過其它藥品。

3.炮制不合格及貯存變質(zhì)不合格率較高。

4.邊遠山區(qū)、村、屯、個體診所化學藥品、抗生素假劣藥多于一般藥品。

5.名優(yōu)廠家生產(chǎn)的名牌藥品假冒多于普通廠家生產(chǎn)的藥品。

6.常用暢銷藥品多于滯銷藥品。

7.非藥品冒充藥品,他種藥品冒充此種藥現(xiàn)象在鄉(xiāng)以下診所(林場衛(wèi)生所)多見。

四、防止假劣藥發(fā)生的措施

1.加強調(diào)研工作,深入藥品生產(chǎn),經(jīng)營,使用單位,了解該企業(yè)基本情況,掌握薄弱環(huán)節(jié),全方位為企業(yè)提供技術(shù)服務(wù)。

2. 針對我市中藥飲片假劣藥高發(fā)及中藥專業(yè)人才不足等特點,廣泛開展技術(shù)培訓,方式有集中培訓,現(xiàn)場實物教學等,義務(wù)為企業(yè)培養(yǎng)專業(yè)人才,全面提高各企業(yè)專業(yè)素質(zhì)。

3. 建立常用藥品、正品、偽品實物檔案,為鑒別藥品的真?zhèn)翁峁┛茖W可靠的依據(jù)。

五、今后藥品抽驗工作應采取的對策

根據(jù)對三年來我市藥品質(zhì)量情況統(tǒng)計分析,我們認為在今后的藥品抽驗工作中,應采取以下對策進行抽驗,以提高藥品監(jiān)督抽驗的不合格率。

1、應以邊遠山區(qū)、村、屯、個體診所(林場衛(wèi)生所)為重點抽驗對象。這些單位化學藥品、抗生素假劣藥多于一般藥品。

2、應以條件較差的個體藥店(尤其是經(jīng)營中藥飲片的)和個體中醫(yī)診所為重點抽驗對象。這些單位是假劣中藥飲片的高發(fā)區(qū)。

3、對中成藥,特別是降糖類、調(diào)血脂類、補腎壯陽類進行重點抽驗,以防不法分子非法添加化學藥。

4、充分利用好藥品快檢箱來進行藥品快速鑒別篩查工作,用以提高工作效率和降低檢驗成本。

5、根據(jù)現(xiàn)已掌握的信息,針對藥品的某項進行抽驗,如對釋放度(阿司匹林腸溶片、河北瑞森)、裝量差異(維生素e煙酸酯膠囊、哈藥六廠)、含量測定(多潘立酮片、標識西安楊森)、微生物限度(舒肝健胃丸、河南鶴壁)、(防風通圣丸、河南百泉)、(三七傷藥片、吉林跨海)等進行專項考察抽驗,既可減少藥品的抽驗數(shù)量,又能降低檢驗成本。

今后在藥品抽驗工作中,我們應將繼續(xù)加大對中藥材、中藥飲片、抗生素類藥品和醫(yī)療單位的抽驗力度,加大對基層藥品抽驗力度,擴大抽驗覆蓋面。

篇三 藥品從業(yè)人員健康檢查現(xiàn)狀分析報告

藥品從業(yè)人員健康檢查現(xiàn)狀分析報告

《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條規(guī)定,“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須每年進行健康檢查,患有傳染病或者其他可能污染藥品的不得從事直接接觸藥品的工作。藥品監(jiān)督管理局成立后,我們依法組織藥品從業(yè)人員進行健康檢查。對健康檢查符合要求的發(fā)給藥品從業(yè)人員健康證,每年進行年檢蓋章。體檢工作雖然年年組織,一年復一年。但仍然存在著體檢面不全,時有漏檢現(xiàn)象,以及發(fā)現(xiàn)體檢不合格人員通知調(diào)離直接接觸藥品工作崗位也難以全面執(zhí)行落實等狀況。

一、存在的問題及原因。

《藥品管理法》對直接接觸藥品的工作人員只有要求每年進行一

次健康檢查。但違反規(guī)定卻沒有具體行政處罰的條款。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)有g(shù)mp、gsp的跟蹤檢查,相對來說對《藥品管理法》51條的執(zhí)行還是比較到位,問題出在醫(yī)療機構(gòu)藥品從業(yè)人員,醫(yī)療機構(gòu)有市級醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個體診所、村衛(wèi)生室、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站,尤其是鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下醫(yī)療機構(gòu)量大面廣,有相當一部份屬于個體性質(zhì),對健康檢查規(guī)定認識不足,參加體檢不自覺、不主動,要等待通知。體檢組織由藥監(jiān)部門書面通知到鄉(xiāng)鎮(zhèn)一級衛(wèi)生院,并委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院通知所屬的衛(wèi)生所、衛(wèi)生室、個體診所、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站參加體檢。但仍存在著不少問題,主要有以下幾方面:一是個別鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院未做好體檢組織工作,沒有按規(guī)定要求通知基層醫(yī)療機構(gòu),致使藥品從業(yè)人員成批未參加體檢。二是衛(wèi)生室個體診所人員少,個別醫(yī)療機構(gòu)僅有一名醫(yī)務(wù)人員,工作脫不開身未參加體檢。三是有少數(shù)醫(yī)療機構(gòu)認為年年體檢沒什么必要,而不參加健康檢查。

另外:參加體檢人員不符合要求,藥監(jiān)部門發(fā)調(diào)離工作崗位通知書到鄉(xiāng)鎮(zhèn)(中心)衛(wèi)生院。鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上醫(yī)療機構(gòu)法制意識比較強,一般能做到及時執(zhí)行調(diào)離工作崗位,而村衛(wèi)生室、個體診所收到鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院轉(zhuǎn)過來的調(diào)離工作崗位通知書,卻往往強調(diào)種種原因,拖著不辦,不執(zhí)行調(diào)離通知,致使患有傳染病的醫(yī)務(wù)人員繼續(xù)從事著直接接觸藥品工作,造成直接或間接的傳播疾病危害人民群眾的身體健康。

二、幾點建議與意見

藥品從業(yè)人員健康檢查工作,是事關(guān)人民群眾用藥安全有效的一

件大事。我們必須認真對待,逐步完善規(guī)范體檢程序,杜絕漏檢、代檢行為,加強監(jiān)管確保健康檢查不合格人員調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位。我們認為要做好以下幾方面工作:

(1)進一步加強《藥品管理法》的宣傳貫徹,增強藥品從業(yè)人員對體檢工作重要性的思想認識,變被動為主動,確保一年一次的`健康體檢全面落實到位。

(2)藥監(jiān)部門要進一步加強對藥品從業(yè)人員健康體檢情況的督

促檢查,建立體檢工作電子文檔,完善監(jiān)管機制,規(guī)范體檢組織程序,對應參加而未參加體檢的藥品從業(yè)人員要加強法制教育并及時安排補檢,努力做到應檢人員不漏檢。

(3)健康體檢不合格的藥品從業(yè)人員必須調(diào)離直接接觸藥品工作崗位,對個別醫(yī)療機構(gòu)頂著不調(diào),任其讓患有傳染病人員從事藥品直接工作的,建議衛(wèi)生行政部門吊銷執(zhí)業(yè)許可資格,或者以公告、通報方式責令調(diào)離。

(4)藥品行政執(zhí)法人員也應每年進行健康檢查,《藥品管理法》雖未明確行政執(zhí)法人員必須體檢。實際上藥監(jiān)部門執(zhí)法人員對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)檢查時也要直接接觸到藥品,若患有傳染病也同樣會污染藥品,危害人民用藥健康。

(5)建議上級有關(guān)部門制定規(guī)范性文件,對直接接觸藥品的工作人員無故不參加體檢行為要予以行政制約,對患有傳染病必須調(diào)離工作崗位而未調(diào)離的行為要予以行政處罰,進一步規(guī)范藥品從業(yè)人員健康體檢工作,保障人民群眾用藥安全有效。

藥品分析報告3篇

藥品從業(yè)人員健康檢查現(xiàn)狀分析報告《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條規(guī)定,“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須每年進行健康檢查,患有傳…
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