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第1篇 臨床項目qa專員職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
職責(zé)描述：
1.協(xié)助qa負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的完善、維護和改進；
2.按照公司體系文件、sop及項目qa計劃對臨床試驗項目進行稽查；
3.確保臨床試驗按照試驗方案、gcp（或ich-gcp）及公司體系和sop要求執(zhí)行；
4.隨時關(guān)注行業(yè)相關(guān)法規(guī)的更新并定期組織公司員工進行g(shù)cp和sop培訓(xùn)；
5.結(jié)合項目的稽查情況，提出不適合項的增改，完善和改進臨床項目qa的sop；
6.監(jiān)督和跟蹤臨床部門不符合項改進措施的落實情況；
7.完成部門主管安排的其他工作。
任職要求：1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2.具有cra/crc兩年以上工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.熟悉cfda、fda相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則；
4.工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具備較高的邏輯思維能力、溝通能力和執(zhí)行能力；
5.具有較好的文字撰寫能力，能獨立編寫文件、熟練使用office辦公軟件；
6.能夠適應(yīng)出差。
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1、戶口（落戶濱海新區(qū)連續(xù)3年發(fā)放租房和生活補貼，大學(xué)本科生每人每年1.2萬元，碩士研究生每人每年2.4萬元，博士研究生每人每年3.6萬元）、檔案；僅限天津。
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3、標(biāo)準(zhǔn)化的晉升體系，開放的晉升空間；
4、完善的薪酬體系，優(yōu)厚的提成比例，高績效高獎勵；
5、符合勞動法規(guī)定的五險一金；
6、餐補、話補、房補、交通補助、出差補助；
7、完善的福利體系，生日及節(jié)假日禮物；
8、年度體檢；
9、成熟的旅游計劃；
10、豐富的員工活動應(yīng)接不暇，拓展訓(xùn)練，聚會，羽毛球等；
11、享受國家規(guī)定的法定節(jié)假日， 5天帶薪年休假等；
12、公司微信群紅包，搶到手軟；
第2篇 qa測試專員崗位職責(zé)任職要求
qa測試專員崗位職責(zé)
qa測試專員(端游) 綠岸網(wǎng) 上海綠岸網(wǎng)絡(luò)科技股份有限公司，綠岸 崗位說明:
1、根據(jù)游戲策劃案和其他相關(guān)文檔設(shè)計測試用例。
2、執(zhí)行測試用例，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品缺陷，跟蹤bug狀態(tài)，完成測試分析報告。
3、對產(chǎn)品的功能和可玩性進行評估，提出合理改進意見。
4、配合策劃人員和程序并協(xié)助解決問題。
5、負(fù)責(zé)用戶意見收集整理和篩選，對現(xiàn)有產(chǎn)品不足，提出修改意見申請。
任職要求:
1、熱愛游戲，熟悉端游，精通游戲中基礎(chǔ)系統(tǒng)，對游戲有獨特見解。
2、強烈的責(zé)任心，學(xué)習(xí)力強，能承受工作壓力，可勝任反復(fù)性工作，細(xì)致認(rèn)真，有耐心。
3、很強的溝通能力，有良好的團隊合作精神。
4、熟練使用microsoft office辦公軟件，具有較好的文檔撰寫能力。
5、大專及以上學(xué)歷。
6、有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
qa測試專員崗位
第3篇 保證qa專員崗位職責(zé)
質(zhì)量保證專員/qa專員 武漢友芝友生物制藥有限公司 武漢友芝友生物制藥有限公司,友芝友生物制藥,友芝友 職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、半成品和成品的取樣與放行。
2.負(fù)責(zé)物料編碼的更新和維護,供應(yīng)商資質(zhì)的收集與審核。
3.負(fù)責(zé)公司潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測。
4.負(fù)責(zé)中試生產(chǎn)的現(xiàn)場監(jiān)控,確保符合gmp要求。
5.負(fù)責(zé)實驗記錄本的審核。
6.參與驗證與確認(rèn)的實施。
7.領(lǐng)導(dǎo)交待的其他任務(wù)。
任職要求:
1、生物技術(shù)、生物工程、生物制藥或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上。
2、3年以上物料或現(xiàn)場qa的工作經(jīng)驗,有通過____年版gmp認(rèn)證的優(yōu)先。
3、熟悉無菌藥品生產(chǎn)工藝與國內(nèi)外gmp法規(guī)。
4、工作細(xì)心,善于發(fā)現(xiàn)問題,責(zé)任心強,堅持原則。
5、良好的團隊意識和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,能承受一定的工作壓力。
第4篇 qa測試專員（端游）崗位職責(zé)及相關(guān)職位要求
qa測試專員（端游）職位要求
1.熱愛游戲，熟悉端游，精通游戲中基礎(chǔ)系統(tǒng)，對游戲有獨特見解；
2.強烈的責(zé)任心，學(xué)習(xí)力強，能承受工作壓力，可勝任反復(fù)性工作，細(xì)致認(rèn)真，有耐心；
3.很強的溝通能力，有良好的團隊合作精神；
4.熟練使用microsoft office辦公軟件，具有較好的文檔撰寫能力；
5.大專及以上學(xué)歷；
6.有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
qa測試專員（端游）崗位職責(zé)
1.根據(jù)游戲策劃案和其他相關(guān)文檔設(shè)計測試用例；
2.執(zhí)行測試用例，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品缺陷，跟蹤bug狀態(tài)，完成測試分析報告；
3.對產(chǎn)品的功能和可玩性進行評估，提出合理改進意見；
4.配合策劃人員和程序并協(xié)助解決問題；
5.負(fù)責(zé)用戶意見收集整理和篩選，對現(xiàn)有產(chǎn)品不足，提出修改意見申請。
第5篇 qa測試專員崗位職責(zé)
qa測試專員(端游) 綠岸網(wǎng) 上海綠岸網(wǎng)絡(luò)科技股份有限公司,上海綠岸,上海綠岸網(wǎng)絡(luò),權(quán)御天下官網(wǎng),綠岸官網(wǎng),綠岸網(wǎng),綠岸網(wǎng)絡(luò),綠岸網(wǎng)絡(luò)在線,綠岸 崗位說明:
1、根據(jù)游戲策劃案和其他相關(guān)文檔設(shè)計測試用例。
2、執(zhí)行測試用例,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品缺陷,跟蹤bug狀態(tài),完成測試分析報告。
3、對產(chǎn)品的功能和可玩性進行評估,提出合理改進意見。
4、配合策劃人員和程序并協(xié)助解決問題。
5、負(fù)責(zé)用戶意見收集整理和篩選,對現(xiàn)有產(chǎn)品不足,提出修改意見申請。
任職要求:
1、熱愛游戲,熟悉端游,精通游戲中基礎(chǔ)系統(tǒng),對游戲有獨特見解。
2、強烈的責(zé)任心,學(xué)習(xí)力強,能承受工作壓力,可勝任反復(fù)性工作,細(xì)致認(rèn)真,有耐心。
3、很強的溝通能力,有良好的團隊合作精神。
4、熟練使用microsoft office辦公軟件,具有較好的文檔撰寫能力。
5、大專及以上學(xué)歷。
6、有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
第6篇 質(zhì)量qa專員崗位職責(zé)
qa質(zhì)量專員 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 崗 位 職 責(zé)(包括職權(quán)、具體工作職責(zé)、工作任務(wù)等):
1. 執(zhí)行工程部日常巡檢,確保工程部活動合規(guī)。
2. 審核驗證部各類驗證方案和報告,參與偏差調(diào)查等活動。
3. 審核各類設(shè)備相關(guān)的文件,如urs,sop等。
4. 協(xié)助gmp認(rèn)證的準(zhǔn)備工作及其落實。
5. 配合質(zhì)量體系組來推動公司質(zhì)量體系的持續(xù)改進、完善。
6. 完成由上級指定的其他工作。
任 職 條 件(包括學(xué)歷、專業(yè)、從業(yè)經(jīng)歷、能力特點等):
1. 生物醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,或有同等的工作經(jīng)驗。
2. 2年以上生物醫(yī)藥或相關(guān)企業(yè)qa經(jīng)驗,并具有g(shù)mp質(zhì)量文件管理經(jīng)驗
3. 熟悉國內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求,熟悉醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量要求。
4. 掌握常用的辦公軟件,及良好的英語讀寫能力。
5. 具有一定的團隊管理能力,具有良好的執(zhí)行能力、協(xié)調(diào)能力和溝通能力。能夠在多項目、多重壓力的情況,能夠有條不紊的推進項目的進展。
6. 具備團隊協(xié)作精神及工作責(zé)任感。
7. 品性要求:
1)工作積極進取,責(zé)任心強;
2)很強的自我約束力,獨立工作并能承受一定的工作壓力;
3)高度的工作熱情,良好的團隊合作精神;
4)良好的溝通能力,有耐心。
5)為人正直嚴(yán)謹(jǐn);
第7篇 質(zhì)量qa專員崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量qa專員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
一年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)、研發(fā)、分析相關(guān)工作經(jīng)驗;
有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的建立與審核。
質(zhì)量qa專員崗位
