色譜操作規(guī)程有哪些
篇1
gc122氣相色譜tvoc試驗安全操作規(guī)程
一、設備準備
1. 檢查gc122氣相色譜儀是否完好，確保電源線無損壞，接地良好。
2. 確認載氣（通常為氦氣或氮氣）供應穩(wěn)定，壓力在正常范圍內。
3. 準備tvoc樣品，按照標準方法進行預處理。
二、實驗操作
1. 啟動色譜儀，預熱至設定溫度，等待系統(tǒng)穩(wěn)定。
2. 設置色譜柱溫度、進樣口溫度、檢測器溫度等參數，依據實驗需求進行調整。
3. 進行樣品注射，注意防止針頭污染或損傷。
4. 觀察色譜圖，分析峰形，記錄數據。
三、安全措施
1. 操作時佩戴實驗室防護裝備，如實驗服、護目鏡和手套。
2. 實驗室內保持良好通風，避免tvoc積聚。
3. 遵守實驗室規(guī)章制度，禁止無關人員進入。
篇2
氣相色譜操作規(guī)程主要包括以下幾個關鍵步驟：
1. 設備準備與檢查
2. 樣品處理與進樣
3. 色譜條件設定
4. 分析運行與監(jiān)控
5. 結果記錄與報告
6. 維護保養(yǎng)
篇3
氣相色譜儀安全操作規(guī)程
一、設備準備與檢查
1. 確保氣相色譜儀電源線連接穩(wěn)定，接地良好。
2. 檢查載氣（如氦氣或氮氣）供應是否充足，壓力穩(wěn)定。
3. 核實色譜柱是否安裝正確，無破損。
4. 檢查進樣口、檢測器等關鍵部件是否清潔，密封良好。
二、開機與預熱
1. 按照儀器手冊步驟開啟電源，等待儀器自檢完成。
2. 設置適當的溫度程序，包括進樣口、色譜柱和檢測器的預熱溫度。
3. 待儀器達到預熱溫度后，保持至少30分鐘以保證系統(tǒng)穩(wěn)定性。
三、樣品處理與進樣
1. 樣品需預先進行適當處理，確保無污染，符合分析要求。
2. 使用合適的進樣工具，如微量注射器，精確控制進樣量。
3. 在儀器運行穩(wěn)定狀態(tài)下進行進樣，避免快速開關進樣口，以防壓力波動。
四、運行與監(jiān)測
1. 觀察色譜圖，確認基線穩(wěn)定，無異常峰出現。
2. 定期檢查載氣流量，確保在設定范圍內。
3. 在分析過程中，若發(fā)現異常情況，應立即停止實驗，查找原因。
五、關機與維護
1. 完成分析后，按順序降低各部分溫度，待降至室溫后再關閉電源。
2. 清潔儀器內外部，保持干燥，防止腐蝕。
3. 定期對儀器進行校準和維護，確保性能穩(wěn)定。
篇4
gc112a氣相色譜苯試驗安全操作規(guī)程
gc112a氣相色譜苯試驗是一種用于檢測和分析樣品中苯含量的科學方法，廣泛應用于環(huán)保、化工、制藥等領域。本規(guī)程旨在確保實驗人員在進行苯試驗時的安全，主要包括以下幾個關鍵步驟：
1. 實驗室準備
2. 設備檢查與校準
3. 樣品處理
4. 色譜分析
5. 數據記錄與報告
6. 清理與設備維護
篇5
島津液相色譜儀操作規(guī)程
島津液相色譜儀是一種廣泛應用的分析儀器，主要用于化學、生物、醫(yī)藥等領域樣品的分離、定量和鑒定。以下是其主要的操作步驟：
1. 設備準備：
- 檢查電源及接地線是否正常。
- 確保流動相已充分脫氣，并按比例混合均勻。
- 安裝合適的色譜柱，確保密封無泄漏。
2. 系統(tǒng)初始化：
- 開啟儀器電源，預熱一段時間。
- 設置合適的流速、壓力和溫度參數。
- 調整檢測器靈敏度，進行零點校正。
3. 樣品處理：
- 將待測樣品溶解于適當的溶劑中。
- 過濾樣品，去除顆粒物。
- 設置進樣量，進行進樣操作。
4. 運行分析：
- 啟動程序，開始進樣分析。
- 觀察色譜圖，記錄峰的保留時間和面積。
- 結束后，沖洗系統(tǒng)，清除殘留樣品。
5. 數據處理：
- 記錄并分析色譜數據，進行定性定量。
- 比較標準曲線，確定樣品成分含量。
篇6
色譜操作規(guī)程
色譜操作規(guī)程涵蓋了從樣品準備、儀器設置、實驗運行到數據分析等一系列步驟，旨在確保實驗結果的準確性和可重復性。主要包括以下部分：
1. 樣品處理：包括樣品的采集、儲存、制備和預處理，以保證樣品的穩(wěn)定性和分析的適宜性。
2. 色譜柱選擇：根據待測物質的性質和實驗要求，選擇合適的色譜柱類型、長度和填料。
3. 流動相配制：依據樣品特性和分離需求，精確配制流動相，確保良好的分離效果。
4. 儀器校準：定期對色譜儀進行校準，確保其性能穩(wěn)定，測量結果準確。
5. 實驗條件設定：包括流速、溫度、壓力等參數的設定，需根據實驗目標進行調整。
6. 進樣操作：控制進樣量和速度，避免對色譜柱造成損傷。
7. 數據記錄與分析：實時記錄色譜圖，對峰面積、保留時間等關鍵參數進行分析。
島津液相色譜儀操作規(guī)程范文
一、開機操作規(guī)程
1. 開機
按power鍵,按以下順序依次開啟hplc系統(tǒng)各設備的電源:總電源→泵→柱溫箱
2. 脫氣
將吸濾頭分別放入流動相中,旋轉排液閥至180度,啟動鍵板上的purge鍵,排液1~2min;再按一次purge鍵停止沖洗操作,關緊排液閥。
3. 設定參數
按func鍵依次設定儀器參數:流速(或壓力)、壓力最大限、壓力最小限。當屏幕顯示區(qū)閃爍時,提示可以輸入數值,按enter鍵確認。在a泵面板上,按conc鍵,根據流動相比例,設置b泵比例。
4. 啟動流速
先按ce鍵顯示初始屏幕,然后按一下func鍵,屏幕顯示區(qū)閃爍,提示可以輸入數值,按enter鍵確認。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速(一般為1.0ml/min)。按enter鍵之前,按ce鍵可以刪除新設定的數值。
5. 準備進樣
平衡10min后,開啟檢測器、計算機以及信號收集器。待基線平衡后(約15~30min),進樣,即可進行等度洗脫。
6. 梯度洗脫
先按照上述方法,設定好0時刻流動相比例,然后按edit鍵編輯梯度程序,然后按enter鍵,按照規(guī)定流程進行設定。
6.1 如有要刪除的程序步驟,就按enter鍵查找需要刪除的程序,然后按del鍵即可。
6.2切記:最后設定好程序,按ce鍵返回原始狀態(tài),升至需要流速,等基線平衡后(約15~30min),進樣,立即按run鍵,啟動梯度程序。
7. 清洗
首先關閉檢測器,然后按照參數方法,降低流速,換用流動相,具體內容見注意事項。
8. 關閉hplc系統(tǒng)各設備所有電源,且傾倒廢液。
二、注意事項
1. 特別注意:一定打開排液閥,再按purge鍵,否則很容易把色譜柱沖塌陷。
2. 如果流動相中含有酸,用10%的甲醇(乙腈)水溶液沖洗系統(tǒng)40~60min,然后再用100%甲醇沖洗系統(tǒng)10min,保證所有管路都在100%甲醇溶液中。
3. 如果流動相中含有離子對或緩沖鹽,用10%的甲醇(乙腈)水溶液沖洗系統(tǒng)60~90min,然后再用100%甲醇沖洗系統(tǒng)10min,保證所有管路都在100%甲醇溶液中。
4. 如果管路長時間不用,請用100%甲醇把管路沖洗干凈,以免管路發(fā)霉、長菌、腐敗。
5. 經常將2個管路相互使用不同的流動相。
6. 特別注意:在做樣品制備時,一定記住要將檢測器中,入口的阻尼管更換為 二通。
7.如果儀器可以連續(xù)使用,不必關機,如果超過4h以上,就可以考慮關機,節(jié)約氘燈壽命。
