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藥品操作規(guī)程15篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):44

藥品操作規(guī)程

有哪些

1. 藥品接收與驗收:確保藥品來源合法,質(zhì)量符合標準,記錄完整。

2. 藥品存儲:按照藥品性質(zhì)分類存放,保持環(huán)境適宜,防止變質(zhì)。

3. 藥品發(fā)放:遵循醫(yī)囑,核對患者信息,確保正確無誤。

4. 藥品廢棄:處理過期、破損藥品,遵守環(huán)保規(guī)定。

5. 藥品監(jiān)控:定期盤點,及時更新庫存信息,防止短缺或積壓。

目的和意義

藥品操作規(guī)程旨在保證藥品的安全性、有效性和合規(guī)性,防止藥品誤用、濫用或浪費,保障患者用藥安全,維護醫(yī)療秩序,同時也是醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理的重要組成部分,有助于提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和公眾信任度。

1. 確保藥品質(zhì)量:通過嚴格的接收與驗收流程,保證入庫藥品的質(zhì)量,降低藥品質(zhì)量問題帶來的風險。

2. 提升服務(wù)質(zhì)量:規(guī)范藥品發(fā)放,減少差錯,提高患者滿意度。

3. 優(yōu)化庫存管理:有效監(jiān)控藥品庫存,避免藥品短缺或過量存儲,節(jié)約資源。

4. 遵守法規(guī):符合國家藥品管理法規(guī),降低法律風險。

注意事項

1. 嚴格執(zhí)行雙人核對制度,特別是在藥品發(fā)放環(huán)節(jié),確保藥品與醫(yī)囑一致。

2. 存儲藥品時,注意避光、防潮、防熱,特殊藥品應(yīng)存放在專用區(qū)域。

3. 定期進行藥品效期檢查,及時處理臨近過期的藥品。

4. 廢棄藥品處理時,必須按照環(huán)保規(guī)定進行,不得隨意丟棄。

5. 建立完善的藥品記錄,包括接收、發(fā)放、廢棄等各環(huán)節(jié),便于追溯。

6. 員工需定期接受藥品操作培訓(xùn),確保知識更新,提升操作技能。

7. 發(fā)現(xiàn)藥品異常情況,如破損、變質(zhì)等,應(yīng)及時上報,并記錄處理過程。

8. 保持藥品存儲區(qū)的清潔衛(wèi)生,防止污染。

9. 遵循保密原則,不得泄露患者個人信息。

以上規(guī)程旨在提升藥品管理的專業(yè)性和安全性,每位員工都應(yīng)理解和執(zhí)行,共同維護良好的醫(yī)療環(huán)境。

藥品操作規(guī)程范文

第1篇 附二醫(yī)院藥品對賬對款崗位操作規(guī)程

醫(yī)院藥品對賬對款崗位操作規(guī)程

目的:

建立藥品對賬對款管理程序,確保藥品品種、數(shù)量、價格與發(fā)票相符,付款準確有效。

責任人:

藥品采購員、藥品保管、藥品會計。

內(nèi)容:

1.每次隨貨收取發(fā)票。

2.保管員對發(fā)票開具的品種、數(shù)量進行核對無誤后簽字蓋章。

3.藥品會計對發(fā)票開具的價格、金額進行核對無誤后簽字蓋章。

3.采購員對發(fā)票品種、數(shù)量、價格進行審核后簽字蓋章。

4.將發(fā)票匯總上報科室主任。

5.主任審核后報院長審批,院長批復(fù)后安排付款。

第2篇 危險藥品安全使用操作規(guī)程

在中學理科實驗中涉及到的危險品包括易燃品、氧化劑、毒害品和腐蝕品。為確保師生人身安全和實驗順利進行,在實驗過程中,必須做到:

一、酸、堿具有腐蝕性,不要把它們?yōu)⒃谄つw或衣物上。稀釋濃硫酸時,切忌將水傾入濃硫酸中,以免噴出傷人。廢酸廢堿應(yīng)倒入各自指定的容器里。

二、強氧化劑(如氯酸鉀)與某些藥品的混合物(如氯酸鉀與紅磷的混合物)易發(fā)生爆炸,使用和保存時,應(yīng)注意安全。

三、白磷有劇毒,并能燒傷皮膚,切勿與人體接觸;它在空氣中能自燃,應(yīng)保存在水中,取用時要用鑷子。

四、有機溶劑(乙醚、乙醇、苯、丙酮等)易燃,使用時一定要遠離火源,用后應(yīng)把瓶塞蓋嚴,放到防火、陰涼的地方。

五、鋇鹽有毒(硫酸鋇除外),不得進入口內(nèi)或接觸身體傷口;汞易揮發(fā),它在人體內(nèi)會積累起來,引起慢性中毒。如遇汞灑落時,須盡可能地收集起來,并用硫磺粉蓋在灑落的地方,使汞變?yōu)榱蚧?/p>

六、硝酸鹽要輕拿輕放,不能研磨,否則會引起爆炸。

七、金屬鉀、鈉等不要與水接觸或暴露在空氣中,應(yīng)保存在煤油里,并在煤油內(nèi)切割。取用時,要用鑷子。

八、下列實驗應(yīng)在通風櫥內(nèi)進行:

(1)制取具有刺激性的、惡臭的和有毒氣體(如h2s,cl2,co,no2,so2,br2等)或進行能產(chǎn)生這些氣體的反應(yīng);

(2)進行能產(chǎn)生氟化氫(hf)的反應(yīng);

(3)加熱鹽酸、硝酸和硫酸時。

第3篇 附二醫(yī)院藥品會計崗位工作操作規(guī)程

醫(yī)院藥品會計崗位工作操作規(guī)程

目的:

建立藥品會計工作程序,正確貫徹物價政策,及時調(diào)整藥品價格,保證藥品賬務(wù)管理準確。

責任人:

藥品會計。

內(nèi)容:

1.對購進藥品當天入庫,入庫時對藥品品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、供貨價格、供貨單位等。

2.藥品會計接到商家通知的當天即完成調(diào)價并通知藥房,同時將調(diào)價盈虧匯總數(shù)據(jù)打印報財務(wù)科。

3.每月盤點后,及時將上月出庫、入庫、庫存等數(shù)據(jù)匯總交財務(wù)科。

4.定期與相關(guān)人員一起對庫存藥品進行盤點,填寫盤存表交財務(wù)科。

5.經(jīng)常對藥庫電腦系統(tǒng)進行維護,保證每個藥品的基礎(chǔ)分類、數(shù)量、單位、價格、規(guī)格、財務(wù)分類、發(fā)票分類正確無誤。

第4篇 附二醫(yī)院藥品保管崗位工作操作規(guī)程

醫(yī)院藥品保管崗位工作操作規(guī)程

目的:

建立藥品保管程序,保證入庫藥品數(shù)量準確和在庫藥品質(zhì)量。

責任人:

藥庫管理人員。

內(nèi)容:

1.將到貨藥品按藥品計劃進行核對。

2.檢查藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、效期、批準文號、檢驗報告及外觀質(zhì)量等。

3.按要求填寫入庫驗收單。

4.按藥品劑型、性質(zhì)、用途進行分類、分區(qū)存放。

5.根據(jù)入庫驗收單入賬。

6.對未到品種進行統(tǒng)計,報藥品采購員。

7.采購員對未到藥品進行追查,并將情況上報科主任。

第5篇 營業(yè)場所冷藏藥品存放操作規(guī)程

1.藥店冷藏設(shè)備應(yīng)是專用冷藏設(shè)備,且與經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng);

2.冷藏設(shè)備必須功能完好,內(nèi)置溫濕度測定設(shè)備;

3.冷藏藥品必須是按冷藏要求在規(guī)定時間內(nèi)配送,且藥店驗收合格后立即放入冷藏設(shè)備中,并保留相關(guān)配送信息;

4.有專人按規(guī)定監(jiān)測并記錄冷藏設(shè)備溫濕度情況,保證存放溫度符合要求;

5.冷藏設(shè)備中備有蓄冷劑,以備冷藏設(shè)備出現(xiàn)故障時保證存放溫度符合要求。

第6篇 藥品驗收操作規(guī)程

1.藥品到貨時,驗收人員應(yīng)當檢查運輸工具是否密閉,如發(fā)現(xiàn)運輸工具內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等可能影響藥品質(zhì)量的現(xiàn)象,應(yīng)當通知采購人員并報質(zhì)量管理人員處理。

2.驗收人員根據(jù)運輸單據(jù)所載明的啟運日期,檢查是否符合協(xié)議約定的在途時限,對不符合約定時限的,應(yīng)當報質(zhì)量管理人員處理。

3.供貨方委托運輸藥品的,企業(yè)采購人員應(yīng)當提前向供貨單位索要委托的承運方式、承運單位、啟運時間等信息,并將上述情況提前告知驗收人員。

4.驗收人員在藥品到貨后,要逐一核對承運方式、承運單位、啟運時間等信息,不一致的應(yīng)當通知采購部門并報質(zhì)量管理人員處理。

5.藥品到貨時,驗收人員應(yīng)當查驗隨貨同行單(票)以及相關(guān)的藥品采購記錄。

6.藥品到貨時,無隨貨同行單(票)或無采購記錄的應(yīng)當拒收。

7.藥品到貨時,隨貨同行單(票)記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容與采購記錄以及本企業(yè)實際情況不符的,應(yīng)當拒收,并通知采購人員處理。

8.應(yīng)當依據(jù)隨貨同行單(票)核對藥品實物。隨貨同行單(票)中藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容與藥品實物不符的,應(yīng)當拒收,并通知采購人員進行處理。

9.收貨過程中,對于隨貨同行單(票)內(nèi)容中除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購記錄、藥品實物不符的,經(jīng)采購部門向供貨單位核實確認后,由供貨單位提供正確的隨貨同行單(票)后,方可收貨。

10.收貨過程中,對于隨貨同行單(票)與采購記錄、藥品實物數(shù)量不符的,經(jīng)供貨單位確認后,應(yīng)當按照采購制度由采購人員確定并調(diào)整采購數(shù)量后,驗收人員方可收貨。

11.收貨過程中,供貨單位對隨貨同行單(票)與采購記錄、藥品實物不相符的內(nèi)容不予確認的,到貨藥品應(yīng)當拒收,存在異常情況的,報質(zhì)量管理部人員處理。

12.驗收人員應(yīng)當拆除藥品的運輸防護包裝,檢查藥品外包裝是否完好,對出現(xiàn)破損、污染、標識不清等情況的藥品,應(yīng)當拒收。

13.企業(yè)應(yīng)當按照國家有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》要求,制定藥品收貨與驗收標準。

14.對藥品收貨與驗收過程中出現(xiàn)的不符合質(zhì)量標準或疑似假、劣藥的情況,應(yīng)當交由質(zhì)量管理部門按照有關(guān)規(guī)定進行處理,必要時上報藥品監(jiān)督管理部門。

15.企業(yè)應(yīng)當根據(jù)不同類別和特性的藥品,明確待驗藥品的驗收時限,待驗藥品要在規(guī)定時限內(nèi)驗收,驗收合格的藥品,應(yīng)當及時入庫,驗收中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當盡快處理,防止對藥品質(zhì)量造成影響。

16.驗收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量、驗收結(jié)果等內(nèi)容。

17.驗收記錄包括驗收人員姓名和驗收日期。

18.驗收不合格的藥品,需注明不合格事項及處置措施。

19.冷藏、冷凍藥品到貨時,查驗冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況,核查并留存運輸過程和到貨時的溫度記。

20.對未采用規(guī)定的冷藏設(shè)備運輸或溫度不符合要求的,應(yīng)當拒收,同時對藥品進行控制管理,做好記錄并報質(zhì)量管理部門處理。

21.驗收藥品應(yīng)當按照批號逐批查驗藥品合格證明文件。

22.對于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的,不得入庫,并交質(zhì)量負責人處理。

23.驗收藥品應(yīng)當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。

24.檢驗報告書應(yīng)當加蓋供貨單位藥品檢驗專用章或質(zhì)量管理專用章原印章。

25.從批發(fā)企業(yè)采購藥品的,檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式,但應(yīng)當保證其合法性和有效性。

26.驗收實施批簽發(fā)管理的生物制品時,應(yīng)當有加蓋供貨單位藥品檢驗專用章或質(zhì)量管理專用章原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

27.驗收進口藥品應(yīng)當有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的相關(guān)證明文件:《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》;《進口藥品檢驗報告書》或注明“己抽樣”字樣的《進口藥品通關(guān)單》;進口國家規(guī)定的實行批簽發(fā)管理的生物制品,必須有批簽發(fā)證明文件和《進口藥品檢驗報告書》。

28.驗收特殊管理的藥品應(yīng)當符合國家相關(guān)規(guī)定。

29.對驗收合格的藥品,應(yīng)當由驗收人員寫錳或營業(yè)人員辦理入庫或陳列手續(xù),由倉儲或營業(yè)人員建立庫存或陳列記錄。

30.對實施電子監(jiān)管的藥品,企業(yè)應(yīng)當按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。

31.企業(yè)對未按規(guī)定加印或加貼中國藥品電子監(jiān)管碼,或因監(jiān)管碼印刷不符合規(guī)定要求,造成掃描設(shè)備無法識別的,應(yīng)當拒收。

32.監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的,要及時向供貨單位進行查詢、確認,未得到確認之前不得入庫或上架,必要時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。

33.對于不符合驗收標準的,不得入庫或上架,并報質(zhì)量管理人員處理。

第7篇 一般化學藥品及有毒、易燃、易爆藥品安全操作規(guī)程

1、粒狀和粉狀的藥品,不得直接倒入器皿中,必須用匙取出,有腐蝕性藥品必須用瓷匙取出。

2、對于不了解其性質(zhì)的藥品,不得隨意放置和混合,不得任意實驗,一切化學分析藥品,禁止用鼻嗅、嘴嘗或直接用手觸動。

3、化學藥品禁止任意亂放,使用時必須將器皿口朝外,把溶液慢慢倒入池內(nèi),器皿口不準對人,用完的廢溶液必須倒入池內(nèi),并開放冷水隨時沖掉。

4、凡有毒性、易燃、易爆、易揮發(fā)、麻醉性和刺激性氣味的藥品,必須遵守下列規(guī)定:

(1)使用前必須首先了解其技術(shù)、化學性能、使用的方法并熟知注意的事項,掌握操作方法后,方可操作。

(2)在開啟瓶口時須對無人處,以防藥品崩濺傷人。

(3)對劇毒、刺激性和麻醉性以及揮發(fā)性的藥品,必須在通風條件良好的通風櫥內(nèi)進行。

(4)取用有毒或劇毒液體藥品時,必須使用移液管,嚴禁用口直接吸取。

(5)加熱或配制易燃、易爆品時,禁止接近煙頭和易燃品,選擇安全處操作。

(6)使用有毒、劇毒藥品時,操作結(jié)束后立即將器皿沖洗凈,試驗臺擦干凈,手洗干凈。

5、過氯酸冒煙時,嚴禁用手拿取。

6、化驗分析人員每次操作結(jié)束后,特別是在飲食前,必須徹底的清洗手和面部,嚴禁使用儀器充當餐具或飲食用具。

第8篇 一般化驗藥品有毒易燃易爆藥品安全操作規(guī)程

1、粒狀和粉狀的有毒藥品不得直接倒入器皿中,必須用藥勺取出;有腐蝕性的藥品必須用瓷匙取出。

2、對于不了解其性能的化學藥品,不得隨意放置和混合,不得隨意實驗;一切化學藥品,禁止用嘴嘗、鼻子聞或直接用手觸動。

3、化學藥品禁止隨意亂放,使用時,必須將器皿口朝外,把溶液慢慢倒入器皿內(nèi),器皿口不準對人,用完的廢溶液必須倒入池內(nèi),并開放冷水隨時沖掉。

4、凡有毒、易燃、易爆、易揮發(fā)、麻醉性和刺激性氣體的藥品,必須遵守下列規(guī)定。

(1)使用前必須了解其技術(shù)、化學性質(zhì)、使用方法,并在熟悉注意事項掌握操作方法后方可操作;

(2)開啟瓶口時要對無人處,以防藥品崩濺傷人;

(3)對劇毒、刺激性、麻醉性以及揮發(fā)性的藥品,必須在通風條件良好的通風櫥內(nèi)進行;

(4)取用有毒或劇毒液體藥品時,必須使用移液管,嚴禁用口直接吸取;

(5)加熱或配制易燃、易爆藥品時,禁止接近煙火,選擇安全處操作;

(6)使用有毒、劇毒藥品時,操作結(jié)束后,立即將器皿沖洗干凈,試驗臺擦干凈,手洗干凈。

第9篇 陳列藥品存儲養(yǎng)護操作規(guī)程

一、藥品陳列

1藥品陳列的基本要求

藥店在陳列藥品時正確選擇按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進行分類陳列,類別標簽應(yīng)放置準確,字跡清晰、醒目,針對具體品種應(yīng)參照以下規(guī)定陳列存放:

1.1根據(jù)銷售需要合理確定藥品陳列數(shù)量;

1.2陳列藥品的包裝和質(zhì)量應(yīng)符合規(guī)定;

1.3藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列;

1.4處方藥與非處方藥分柜擺放;

1.5處方藥不得采用開架自選的方式銷售;

1.6危險品不得陳列,如因需要必須要陳列時,只能陳列代用品或空包裝;

1.7拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標簽。

2、藥品陳列檢查

2.1質(zhì)量管理員對陳列藥品應(yīng)按月進行檢查并記錄,對近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應(yīng)根據(jù)具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄應(yīng)真實、準確,能正確反映陳列檢查的實際情況。對陳列檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時采取措施,正確處理,防止出現(xiàn)銷售錯誤或質(zhì)量事故。

2.2陳列藥品會因陳列時間和環(huán)境的變化而影響質(zhì)量,因此gsp要求對儲存的藥品必須定期進行質(zhì)量檢查,并做好記錄。同時應(yīng)對營業(yè)氣場所的溫濕度條件進行有效的監(jiān)測和調(diào)控,做好營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控記錄,以確保陳列環(huán)境能符合藥品陳列的基本要求,保證藥品的質(zhì)量。

二、藥品的養(yǎng)護

1藥品養(yǎng)護的基本要求

藥品養(yǎng)護是一項涉及到質(zhì)量管理、陳列管理、業(yè)務(wù)經(jīng)營等方面的綜合性工作,按照工作性質(zhì)及質(zhì)量職責的不同,要求各相關(guān)崗位必須相互協(xié)調(diào)與配合,保證藥品養(yǎng)護工作的有效開展。

1.1質(zhì)量管理人員負責對藥品養(yǎng)護人員進行業(yè)務(wù)指導(dǎo),審定藥品養(yǎng)護工作計劃,確定重點養(yǎng)護品種,對藥品養(yǎng)護人員上報的質(zhì)量問題進行分析并確定處理措施,對養(yǎng)護工作的開展情況實施監(jiān)督考核。

1.2營業(yè)員在陳列和銷售藥品過程中,應(yīng)認真檢查藥品外觀及包裝質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時報告質(zhì)量管理員,必要時應(yīng)同時通知養(yǎng)護員核查庫存的相應(yīng)藥

1.3養(yǎng)護人員負責定期檢查藥品儲存條件及藥品質(zhì)量,針對藥品的儲存特性采取科學有效的方法養(yǎng)護,定期匯總、分析和上報藥品養(yǎng)護的質(zhì)量信息,負責驗收、養(yǎng)護、儲存、陳列的儀器設(shè)備管理工作。

1.3重點養(yǎng)護品種

藥品的儲存質(zhì)量是受儲存環(huán)境和藥品性狀制約和影響的,在實際工作中,應(yīng)根據(jù)經(jīng)營藥品的品種結(jié)構(gòu)、藥品儲存條件的要求、自然環(huán)境的變化、監(jiān)督管理的要求,在確保日常養(yǎng)護工作正常開展的基礎(chǔ)上,應(yīng)將部分藥品確定為重點養(yǎng)護品種,采取有針對性的特定養(yǎng)護方法。

2養(yǎng)護工作的具體實施

2.1.1藥品倉儲條件的監(jiān)測與調(diào)控內(nèi)容主要包括:庫內(nèi)溫濕條件、藥品儲存設(shè)備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運行狀態(tài)等。

2.1.2每日上、下午應(yīng)定時對庫房的溫、濕度進行觀察記錄,發(fā)現(xiàn)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時,應(yīng)及時采取通風、降溫、除濕、保溫等措施進行有效調(diào)控,并予以記錄。

2.2庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查與養(yǎng)護記錄

2.2.1養(yǎng)護員應(yīng)按照規(guī)定的方法和要求,定期對庫存藥品質(zhì)

量狀況進行循環(huán)養(yǎng)護檢查,循環(huán)養(yǎng)護檢查一般按季度進行,購進藥品應(yīng)在入庫后三個月內(nèi)開始進行第一次養(yǎng)護檢查。養(yǎng)護時應(yīng)做好養(yǎng)護記錄,對養(yǎng)護中的藥品質(zhì)量狀況進行準確的記錄。

2.2.2當氣候條件出現(xiàn)異常變化,遇高溫、嚴寒、雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化跡象時,應(yīng)組織有關(guān)人員,由質(zhì)量管理部組織進行局部或全面檢查。為避免漏查,應(yīng)嚴格規(guī)定檢查順序。

2.3養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理

藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的問題一般包括技術(shù)操作、設(shè)施設(shè)備、藥品質(zhì)量等方面的內(nèi)容,養(yǎng)護員應(yīng)對所發(fā)現(xiàn)的問題進行認真的分析,及時上報質(zhì)量管理部核實、、處理,按照質(zhì)量管理部的要求,不斷改進養(yǎng)護方法,提高養(yǎng)護質(zhì)量,從而有效地保證藥品的儲存質(zhì)量。養(yǎng)護員對養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)懸掛醒目的黃色標牌,并暫停發(fā)貨,上報質(zhì)量負責人進行處理。

3.藥品的效期管理

3.1藥店在經(jīng)營活動和質(zhì)量控制過程中,對藥品的質(zhì)量應(yīng)嚴格實行按批號管理的制度,牢固樹立批號、質(zhì)量的概念,實現(xiàn)藥品質(zhì)量按批號進行有效控制、追溯的目的。在實際操作過程中,應(yīng)保證各類文件、記錄所使用的藥品批號的完整性和準確性,不得對組成藥品批號的字母或數(shù)字擅自進行增加或刪減。

3.2應(yīng)將藥品按批號及效期遠近相對集中存放,以便于對藥品實施有效的進出庫控制及養(yǎng)護的管理,對近效期的藥品和法定效期較短的品種應(yīng)進行重點養(yǎng)護。對庫存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標牌的方式進行管理。營業(yè)員應(yīng)對陳列藥品進行合理擺放和銷售控制,對近效期藥品應(yīng)先行銷售,超過效期的藥品應(yīng)及時撤柜。

第10篇 一般化驗藥品及有毒、易燃、易爆藥品安全操作規(guī)程

1、粒狀和粉狀的有毒藥品不得直接倒入器皿中,必須用藥勺取出;有腐蝕性的藥品必須用瓷匙取出。

2、對于不了解其性能的化學藥品,不得隨意放置和混合,不得隨意實驗;一切化學藥品,禁止用嘴嘗、鼻子聞或直接用手觸動。

3、化學藥品禁止隨意亂放,使用時,必須將器皿口朝外,把溶液慢慢倒入器皿內(nèi),器皿口不準對人,用完的廢溶液必須倒入池內(nèi),并開放冷水隨時沖掉。

4、凡有毒、易燃、易爆、易揮發(fā)、麻醉性和刺激性氣體的藥品,必須遵守下列規(guī)定。

(1)使用前必須了解其技術(shù)、化學性質(zhì)、使用方法,并在熟悉注意事項掌握操作方法后方可操作;

(2)開啟瓶口時要對無人處,以防藥品崩濺傷人;

(3)對劇毒、刺激性、麻醉性以及揮發(fā)性的藥品,必須在通風條件良好的通風櫥內(nèi)進行;

(4)取用有毒或劇毒液體藥品時,必須使用移液管,嚴禁用口直接吸?。?/p>

(5)加熱或配制易燃、易爆藥品時,禁止接近煙火,選擇安全處操作;

(6)使用有毒、劇毒藥品時,操作結(jié)束后,立即將器皿沖洗干凈,試驗臺擦干凈,手洗干凈。

第11篇 一般化學藥品及有毒易燃易爆藥品安全操作規(guī)程

1、粒狀和粉狀的藥品,不得直接倒入器皿中,必須用匙取出,有腐蝕性藥品必須用瓷匙取出。

2、對于不了解其性質(zhì)的藥品,不得隨意放置和混合,不得任意實驗,一切化學分析藥品,禁止用鼻嗅、嘴嘗或直接用手觸動。

3、化學藥品禁止任意亂放,使用時必須將器皿口朝外,把溶液慢慢倒入池內(nèi),器皿口不準對人,用完的廢溶液必須倒入池內(nèi),并開放冷水隨時沖掉。

4、凡有毒性、易燃、易爆、易揮發(fā)、麻醉性和刺激性氣味的藥品,必須遵守下列規(guī)定:

(1)使用前必須首先了解其技術(shù)、化學性能、使用的方法并熟知注意的事項,掌握操作方法后,方可操作。

(2)在開啟瓶口時須對無人處,以防藥品崩濺傷人。

(3)對劇毒、刺激性和麻醉性以及揮發(fā)性的藥品,必須在通風條件良好的通風櫥內(nèi)進行。

(4)取用有毒或劇毒液體藥品時,必須使用移液管,嚴禁用口直接吸取。

(5)加熱或配制易燃、易爆品時,禁止接近煙頭和易燃品,選擇安全處操作。

(6)使用有毒、劇毒藥品時,操作結(jié)束后立即將器皿沖洗凈,試驗臺擦干凈,手洗干凈。

5、過氯酸冒煙時,嚴禁用手拿取。

6、化驗分析人員每次操作結(jié)束后,特別是在飲食前,必須徹底的清洗手和面部,嚴禁使用儀器充當餐具或飲食用具。

第12篇 藥品拆零銷售操作規(guī)程

1.負責拆零銷售的人員必須是經(jīng)過專門培訓(xùn)的員工;

2.拆零的工作臺及工具保持清潔衛(wèi)生,拆零作業(yè)前,進行適宜的消毒處理,防止交叉污染;

3.拆零銷售必須使用潔凈衛(wèi)生的包裝,包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期、藥店名稱和聯(lián)系方式;藥品的用法用量除單位、重量標示外,還還應(yīng)用通用易懂的文字(如:“一次××片,一日××次”、“一次×支,一日×次”等,以正確指導(dǎo)用藥。

4.拆零銷售藥品由計算機系統(tǒng)單獨建立銷售記錄,內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等;

5.向顧客提供藥品說明書原件或者復(fù)印件;

6.拆零銷售期間,保留原包裝和說明書;

7.拆零銷售的數(shù)量應(yīng)合理和適宜,通過藥學服務(wù)向顧客說明并得以確認;

8.拆零銷售是指將最小包裝拆分銷售的方式。

第13篇 附二醫(yī)院庫存藥品盤點操作規(guī)程

醫(yī)院庫存藥品盤點操作規(guī)程

目的:

建立庫存藥品盤點程序,保證盤點藥品數(shù)量準確無誤。

責任人:

藥劑科全體人員。

內(nèi)容:

1.由科室統(tǒng)一安排,每月進行一次藥品盤存。

2.藥庫及各調(diào)劑室對庫房藥品實物進行清查登記。

3.將盤存結(jié)果和會計賬目進行核對,計算盈虧。

4.對有出入的藥品計算盈虧,并查找盈虧原因。

第14篇 藥品銷售操作規(guī)程

1.所有營業(yè)人員必須佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌:

2執(zhí)業(yè)藥師的工作牌必須標明執(zhí)業(yè)資格;

2.1.其他藥學技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當標明藥學專業(yè)技術(shù)職稱;

2.2在崗的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掛牌明示。

3.要在銷售全過程向顧客提供藥學服務(wù),不得向顧客一次性推銷數(shù)量太多的藥品,服務(wù)過程認真耐心;

4.按照相關(guān)的操作規(guī)程銷售處方藥(或中藥飲片處方)、國家有專門管理要求的藥品和拆零藥品;

5.銷售近效期藥品必須向顧客告知有效期,并建立告知登記,銷售數(shù)量不得超過有效期時限的最大服用量;

6.銷售藥品開具銷售憑證,內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號和規(guī)格等;

7.非本店在職人員不得在營業(yè)場所從事藥品銷售相關(guān)活動,如義診、儀器檢測等;

8.營業(yè)場所的所有廣告行為和活動都應(yīng)當具備合法的審批手續(xù);

9.在營業(yè)場所公布所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話、企業(yè)負責人電話,設(shè)置顧客意見薄,及時處理顧客對藥品質(zhì)量和藥學服務(wù)的投訴。

第15篇 營業(yè)場所藥品陳列與檢查操作規(guī)程

1.藥品的陳列

1.1.所有陳列藥品都必須是驗收合格的藥品;

1.2.按劑型、用途及儲存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標志,類別標簽字跡清晰,放置準確;

1.3.藥品放置于貨架(柜)中,擺放整齊有序,避免日光直射;

1.4.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥非處方藥專用標識;

1.5.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;

1.6.外用藥與其他藥品分開擺放;

1.7.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū);

1.8.冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中;

1.9.國家有專門管理要求的藥品專柜擺放i

1.10.中藥飲片放置在中藥飲片柜斗中;

11.11.經(jīng)營非藥品應(yīng)當設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,標志醒目.

2.營業(yè)場所的定期檢查

2.1.檢查營業(yè)場所溫度是否符合常溫要求;

2.1.1.檢查營業(yè)場所溫度調(diào)控設(shè)備運行記錄;

2.1.2.檢查營業(yè)場所溫度監(jiān)測設(shè)備運行情況;

2.1.3.每月檢查一次.

2.2.檢查營業(yè)場所的衛(wèi)生和環(huán)境

2.2.1每周檢查一次,應(yīng)有記錄;

2.2.2營業(yè)場所整潔衛(wèi)生;

2.2.3陳列藥品的設(shè)備清潔衛(wèi)生;

2.2.4有防蟲、防鼠設(shè)施;

2.2.5營業(yè)場所不得放置與銷售活動無關(guān)的物品。

2.3陳列藥品的檢查,根據(jù)計算機系統(tǒng)自動生成的檢查計劃進行.

2.3.1重點檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期藥品、擺放時間較長的藥品

2.3.2原則上每個月檢查一次,高溫梅雨季節(jié)每周檢查一次;

3.發(fā)現(xiàn)問題,采取措施

3. 1在陳列檢查中,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品,質(zhì)量管理員立即監(jiān)督撤柜,停止銷售;

3.2質(zhì)量管理員確認和處理,并保留相關(guān)記錄;

3.3營業(yè)場所溫度不符合要求和衛(wèi)生不符合要求,質(zhì)量管理員應(yīng)向藥店

藥品操作規(guī)程15篇

有哪些1.藥品接收與驗收:確保藥品來源合法,質(zhì)量符合標準,記錄完整。2.藥品存儲:按照藥品性質(zhì)分類存放,保持環(huán)境適宜,防止變質(zhì)。3.藥品發(fā)放:遵循醫(yī)囑,核對患者信息,確保正確無誤。4.藥
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