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有哪些
附二醫(yī)院藥庫(kù)驗(yàn)收入庫(kù)操作規(guī)程
1. 接收藥品
- 收到藥品供應(yīng)商的送貨單后，核對(duì)藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、有效期等信息。
- 檢查藥品包裝的完整性，確認(rèn)無(wú)破損、污染或變形。
2. 核對(duì)信息
- 使用醫(yī)院信息系統(tǒng)（his）對(duì)比藥品信息，確保與采購(gòu)訂單一致。
- 核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)，確保來(lái)源合法。
3. 藥品質(zhì)量檢查
- 對(duì)藥品進(jìn)行感官檢查，如顏色、氣味等。
- 如有必要，進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
4. 登記入庫(kù)
- 在藥品管理系統(tǒng)中錄入驗(yàn)收入庫(kù)信息，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等。
- 分類(lèi)存放，按藥品性質(zhì)和效期進(jìn)行合理擺放。
5. 簽署驗(yàn)收?qǐng)?bào)告
- 驗(yàn)收無(wú)誤后，由驗(yàn)收人員和藥庫(kù)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。
- 存檔驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，以備查證。
6. 通知相關(guān)部門(mén)
- 將入庫(kù)信息通知藥房和其他相關(guān)科室，以便及時(shí)調(diào)配使用。
目的和意義
該操作規(guī)程旨在確保附二醫(yī)院藥庫(kù)接收和驗(yàn)收入庫(kù)過(guò)程的準(zhǔn)確性和合規(guī)性，防止不合格藥品流入臨床，保障患者用藥安全。通過(guò)規(guī)范流程，提高藥品管理效率，降低庫(kù)存風(fēng)險(xiǎn)，確保藥品資源的有效利用。
注意事項(xiàng)
1. 驗(yàn)收過(guò)程中必須嚴(yán)格遵守藥品管理法規(guī)，不得私自接收未經(jīng)審批的藥品。
2. 驗(yàn)收人員應(yīng)具備專(zhuān)業(yè)素質(zhì)，熟悉藥品知識(shí)，能準(zhǔn)確識(shí)別藥品真?zhèn)巍?
3. 發(fā)現(xiàn)異常情況，如藥品破損、過(guò)期或信息不符，應(yīng)立即報(bào)告并拒收。
4. 驗(yàn)收工作需仔細(xì)，避免因疏忽導(dǎo)致錯(cuò)誤入庫(kù)，影響醫(yī)療活動(dòng)。
5. 藥品存放應(yīng)遵循先進(jìn)先出原則，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，確保藥品效期內(nèi)使用。
6. 保持藥庫(kù)環(huán)境整潔，防止藥品受潮、變質(zhì)。
7. 定期培訓(xùn)員工，更新藥品管理知識(shí)，提高驗(yàn)收入庫(kù)的準(zhǔn)確性。
以上規(guī)程的執(zhí)行需要全體員工的共同配合，確保藥品管理的規(guī)范化，以維護(hù)患者權(quán)益，促進(jìn)醫(yī)院運(yùn)營(yíng)的高效與安全。
附二醫(yī)院藥庫(kù)驗(yàn)收入庫(kù)操作規(guī)程范文
醫(yī)院藥庫(kù)驗(yàn)收入庫(kù)操作規(guī)程
目的:
加強(qiáng)藥品入庫(kù)驗(yàn)收,保障藥品質(zhì)量,杜絕偽劣藥品進(jìn)入醫(yī)院。
責(zé)任人:
藥庫(kù)管理員。
內(nèi)容:
1.接受憑證接受送貨單位送貨憑證,隨貨同行聯(lián)或發(fā)票。
2.接受藥品清點(diǎn)送貨件數(shù),檢查藥品外包裝是否破損,如有破損應(yīng)拒絕接受,拆零(拼箱)藥品應(yīng)檢查包裝是否嚴(yán)密。將包裝合格藥品移至待驗(yàn)區(qū)。
3.驗(yàn)收藥品根據(jù)藥品采購(gòu)單和送貨單位隨貨同行聯(lián)驗(yàn)收藥品。
3.1驗(yàn)收藥品的采購(gòu)數(shù)量和進(jìn)貨數(shù)量是否相符及外包裝上藥品名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、包裝數(shù)量。
3.2中包裝上注明藥品名稱、主要成分、形狀、適應(yīng)癥或功能主治等,檢查藥品合格證、藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、注冊(cè)商標(biāo)、外觀等,說(shuō)明書(shū)內(nèi)容要全。
3.3懷疑有不合格藥品要及時(shí)送檢,對(duì)不合格藥品要及時(shí)退貨。
3.4對(duì)特殊管理的藥品,應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度,并驗(yàn)收到最小包裝。劇毒藥不能與其他藥材混放,必須有專(zhuān)人保管,進(jìn)銷(xiāo)要二人復(fù)核,做到日清月結(jié)賬物相符。
3.5進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),每次進(jìn)貨要核對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
3.6中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)注明品名、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期,實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片,在包裝上應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。
3.7進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件的復(fù)印件,加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。
3.8進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件,并加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。
4.將合格藥品按貯藏條件分別儲(chǔ)存于常溫庫(kù)(<30℃),陰涼庫(kù)(<20℃)或冷藏庫(kù)(2~10℃)保管,危險(xiǎn)品應(yīng)存放在危險(xiǎn)品庫(kù),麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品存放于保險(xiǎn)柜內(nèi),毒性藥品放于毒性藥品庫(kù)。
5.驗(yàn)收記錄
5.1驗(yàn)收時(shí)應(yīng)將驗(yàn)收情況如實(shí)填寫(xiě)藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收登記表。
5.2記錄應(yīng)按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫(xiě)清楚,不得撕毀或任意涂改。
5.3藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄保存5年。
6.保管員將隨貨同行聯(lián)或發(fā)票交會(huì)計(jì)做入庫(kù)憑證。
7.驗(yàn)收時(shí)限
7.1一般藥品應(yīng)在2個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收。
7.2特殊管理藥品應(yīng)在當(dāng)日完成驗(yàn)收。
