第1篇 醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定
（一）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其有關規(guī)定，醫(yī)用氧氣為急救用藥品，由藥械科負責管理。
（二）醫(yī)用氧氣瓶屬設備，為我院的固定資產(chǎn)。藥械科對我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負責。
（三）醫(yī)用氧氣的質量標準符合《中華人民共和國藥典》及相關規(guī)定，充裝壓力為12.5kpa/㎡。在臨床使用過程中，若發(fā)現(xiàn)質量問題，及時報藥械科妥善處理解決。
（四）住院部，根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù)，護士長、科主任，作好一周用氧計劃，用空氧瓶向藥劑科換取醫(yī)用氧氣瓶。
（五）各相關科室對本科室的醫(yī)用氧的安全負責。藥械科將對相關科室的鋼氧氣瓶定期或不定期清盤，發(fā)現(xiàn)遺失，由其科室負責賠償。
第2篇 醫(yī)用氧氣使用管理規(guī)定
(一)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其有關規(guī)定,醫(yī)用氧氣為急救用藥品,由藥械科負責管理。
(二)醫(yī)用氧氣瓶屬設備,為我院的固定資產(chǎn)。藥械科對我院醫(yī)用氧氣瓶的安全負責。
(三)醫(yī)用氧氣的質量標準符合《中華人民共和國藥典》及相關規(guī)定,充裝壓力為12.5kpa/㎡。在臨床使用過程中,若發(fā)現(xiàn)質量問題,及時報藥械科妥善處理解決。
(四)住院部,根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù),護士長、科主任,作好一周用氧計劃,用空氧瓶向藥劑科換取醫(yī)用氧氣瓶。
(五)各相關科室對本科室的醫(yī)用氧的安全負責。藥械科將對相關科室的鋼氧氣瓶定期或不定期清盤,發(fā)現(xiàn)遺失,由其科室負責賠償。
第3篇 醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定范例
第一章總則
第一條 為保障醫(yī)用氧艙的安全使用,規(guī)范醫(yī)用氧艙安全管理工作,根據(jù)《鍋爐壓力容器安全監(jiān)察暫行條例》及國務院賦予質量技術監(jiān)督行政部門的職責,制定本規(guī)定。
第二條 醫(yī)用氧艙的設計、制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造必須符合本規(guī)定。
第三條 本規(guī)定中的醫(yī)用氧艙是指:
(一) 醫(yī)療用空氣加壓艙和氧氣加壓艙;
(二) 兼作高壓氧治療用途的多功能載人壓力艙。
本規(guī)定中的醫(yī)用氧艙不包括飛行器、船舶、海洋上作業(yè)的載人壓力容器。
第四條 醫(yī)用氧艙包括:艙體,配套壓力容器,供、排氣系統(tǒng),供、排氧系統(tǒng),電氣系統(tǒng),空調(diào)系統(tǒng),消防系統(tǒng)及所屬的儀器,儀表和控制臺等。
第五條 地(市)級以上質量技術監(jiān)督行政部門和衛(wèi)生行政部門負責對本規(guī)定的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。
第二章設計
第六條 醫(yī)用氧艙的設計實行設計文件審批制度,由國家質量技術監(jiān)督局鍋爐壓力容器安全監(jiān)察局(以下簡稱國家質量技術監(jiān)督局鍋爐局)負責審批。
申請醫(yī)用氧艙設計的單位,須將設計申請報告及設計文件(包括:艙體設計圖樣、計算書,各系統(tǒng)設計圖樣)向國家質量技術監(jiān)督局鍋爐局提出。
國家質量技術監(jiān)督局鍋爐局委托認可的機構,對醫(yī)用氧艙設計文件進行審查。經(jīng)審查批準的設計文件,由審批部門在醫(yī)用氧艙設計總圖和各系統(tǒng)設計圖樣上加蓋審批標志。
第七條 醫(yī)用氧艙設計單位應有專業(yè)配套和穩(wěn)定的設計隊伍,必備的設計規(guī)范、標準資料,完善的質量保證體系和管理制度。
第八條 醫(yī)用氧艙的設計應符合本規(guī)定的國家及行業(yè)有關標準。
第九條 醫(yī)用氧艙艙體及配套壓力容器的設計應符合《壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程》(以下簡稱《容規(guī)》)及gb150《鋼制壓力容器》的有關規(guī)定 。
對超標準的大開孔、觀察窗、中間隔艙壁等特殊結構,可參照國內(nèi)外有關標準、規(guī)范進行設計,沒有相應國內(nèi)外標準、規(guī)范的,其設計應由設計單位技術總負責人批準。
第十條 醫(yī)用氧艙觀察窗、照明窗及艙體采用有機玻璃材料時,材料的物理、力學性能和外觀質量應不低于gb7134《澆鑄型工業(yè)有機玻璃板材、棒材和管材》中i級品的要求。
第十一條 艙體內(nèi)部設置器物和裝飾材料的選用,應符合bg12130《醫(yī)用高壓氧艙》的有關規(guī)定。
第十二條 供給醫(yī)用氧艙的氧氣應為醫(yī)用氧氣,不得供給工業(yè)氧氣。
醫(yī)用氧艙供氧系統(tǒng)的管路及管路上的閥件,應采用銅質或不銹鋼材料制成,其密封元件應采用紫銅、聚四氟乙烯等難燃材料,不得采用鋁、尼龍等不耐燃材料和石棉制品。
第十三條 醫(yī)用氧艙供氣系統(tǒng)須配置空氣凈化裝置;壓縮空氣貯氣罐內(nèi)壁的防銹涂料須選用無毒型涂料;供氣系統(tǒng)管路應采用無縫鋼管,密封元件不得采用石棉制品。
第十四條 醫(yī)用氧艙空氣和氧氣管路上的彎頭,不得采用直角對接焊形式。
第十五條 艙門門框與封頭連接的焊接接頭,應采用全焊透的接頭型式;氧氣加壓艙封頭與法蘭連接的焊接接頭,焊后應進行消除應力熱處理。
第十六條 艙體的a、b類焊縫,應按jb4730《壓力容器無損檢測》的要求進行100%的射線探傷,照相質量不低于ab級,焊縫質量不低于ⅲ級。
中間隔艙壁與艙體間的角焊縫,門框、觀察窗、遞物筒與艙體之間(大開口處)的角焊縫,應按fb4730要求進行100%的表面檢測,并應符合該標準要求。
第十七條 電氣系統(tǒng)的設計應符合以下要求:
(一) 控制臺及艙內(nèi)的電氣設備的通用安全要求應符合gb9706.1《醫(yī)用電氣設備》第一部分'安全通用要求'中的有關規(guī)定。
(二) 醫(yī)用氧艙艙內(nèi)的電氣設備,其工作電壓不得大于24v。
(三) 氧氣加壓艙的艙內(nèi)電線應采用暗裝形式,艙內(nèi)除通訊及信號傳感元件外,不得設置任何電器,艙內(nèi)必須設有人體靜電接地裝置(嬰兒艙可除外)。
(四) 多人艙艙內(nèi)電線應帶有金屬保護套管,其敷設應便于檢修;艙內(nèi)所有電線接頭及電器元件與導線的連接必須采用焊接連接,并應裹以絕緣材料,各接頭位置應相互錯開。
(五) 醫(yī)用氧艙照明必須采用外照明。
(六) 艙內(nèi)空調(diào)裝置的電機及控制裝置必須設置在艙外。
(七) 醫(yī)用氧艙艙內(nèi)不得裝設熔斷器、繼電器、轉換開關、鎮(zhèn)流器和電氣、動力控制器等可能產(chǎn)生電火花的電器元件。若因治療需要進艙的電器,必須選用能夠承受艙壓的電器,并應在艙外配備電流過載保護裝置。
(八) 醫(yī)用氧艙電器系統(tǒng)的其它要求應符合gb12130的有關規(guī)定。
第十八條 多人艙內(nèi)須設有消防設施。大型醫(yī)用氧艙宜設置水噴淋消防裝置和應急呼吸裝置;中、小型艙可采用上述或其它有效救護裝置。
第十九條 采用空氣加壓和氧氣加壓的醫(yī)用氧艙,其控制臺上均應配置監(jiān)測艙內(nèi)氧濃度的測氧儀和氧濃度超標報警裝置?？諝饧訅号摐y氧儀的配置要求應符合gb12130有關規(guī)定。
第二十條 空氣加壓艙的人均艙容應符合gb12130的規(guī)定。
第二十一條 安全附件的裝設應符合以下要求:
(一) 醫(yī)用氧艙艙體和配套壓力容器上必須裝設安全閥、壓力表等安全附件,裝設安全附件的要求應符合《容規(guī)》和gb12130的有關規(guī)定。
(二) 多人醫(yī)用氧艙艙體上的安全閥應選用帶扳手的彈簧直接載荷式安全閥。
(三) 醫(yī)用氧艙艙體上不得裝設爆破片。
(四) 空氣加壓艙應設置緊急泄壓裝置,泄壓裝置須符合gb12130的有關規(guī)定。
(五) 醫(yī)用氧艙供氧系統(tǒng)的高壓閥門須選用漸開式。
第二十二條 醫(yī)用氧艙設計資料應包括:醫(yī)用氧艙總布置圖,艙體及配套壓力容器結構總圖,電氣系統(tǒng)原理圖,電氣接線圖,配電網(wǎng)絡圖,供、排氧系統(tǒng)和供、排氣系統(tǒng)流程圖,各系統(tǒng)制造安裝的技術要求和醫(yī)用氧艙使用說明書等。醫(yī)用氧艙的艙體、各系統(tǒng)總圖和配套壓力容器圖樣上均應有設計審批標志。
第三章制造與安裝
第二十三條 醫(yī)用氧艙制造單位,應向國家質量技術監(jiān)督局提出醫(yī)用氧艙制造資格申請,取得國家質量技術監(jiān)督局頒發(fā)的《ar5級壓力容器制造許可證》(即醫(yī)用氧艙制造許可證)后,才能從事醫(yī)用氧艙制造。
醫(yī)用氧艙的安裝應由該醫(yī)用氧艙的制造單位進行。
對醫(yī)用氧艙制造單位的資格審查,由國家質量技術監(jiān)督局和衛(wèi)生部共同組織或由認可的機構進行。
第二十四條 醫(yī)用氧艙制造單位應有健全的醫(yī)用氧艙制造質量 保證體系和管理制度,有與制造醫(yī)用氧艙相適應的技術力量、設備、工裝和檢測手段。
第二十五條 醫(yī)用氧艙的產(chǎn)品質量應符合本規(guī)定和gb12130或相應標準的要求。
第二十六條 醫(yī)用氧艙在制造和安裝過程中,對涉及醫(yī)用氧艙安全的項目,須進行產(chǎn)品安全質量監(jiān)督檢驗(以下簡稱監(jiān)檢)。
制造過程的監(jiān)檢,由醫(yī)用氧艙制造單位所在地的省級質量技術監(jiān)督行政部門授權有相應檢驗資格的單位進行。
醫(yī)用氧艙安裝過程的監(jiān)檢(只限多人艙),由醫(yī)用氧艙使用單位所在地的省級質量技術監(jiān)督機構授權有相應檢驗資格的單位進行。
第二十七條 制造(含安裝,下同)過程中,更改或代用醫(yī)用氧艙艙體及配套壓力容器主要受壓元件的材料,醫(yī)用氧艙系統(tǒng)中主要設備、儀表,必須取得原設計單位的同意,并附修改通知單。
第二十八條 從事醫(yī)用氧艙艙體和配套壓力容器及管路焊接的焊工,必須按《鍋爐壓力容器焊工考試規(guī)則》進行培訓、考試,并取得合格證后,方可從事相應的焊按工作;從事醫(yī)用氧艙電器安裝的人員應取得《特種作業(yè)人員操作證》,才能從事相應的工作。
第二十九條 醫(yī)用氧艙所配用的安全附件及主要儀表、儀器等,必須具有產(chǎn)品合格證和使用說明書。
第三十條 醫(yī)用拉艙供、排氧和供、排氣系統(tǒng)的管路應按gbj235《工業(yè)管道工程施工及驗收規(guī)范》的要求進行清洗和吹掃。供氧系統(tǒng)的氧氣管路須按gbj235的要求進行脫脂處理。醫(yī)用氧艙所有管路均應按有關標準或設計要求,進行標記涂裝。
第三十一條 供氧系統(tǒng)及艙室總體的氣密性試驗方法和合格指標應符合gb12130的有關要求。
第三十二條 醫(yī)用氧艙制造單位在安裝醫(yī)用氧艙前,應向醫(yī)用氧艙使用單位所在地的地(市)級質量技術監(jiān)督機構鍋爐壓力容器監(jiān)察局安全監(jiān)察機構申報安裝,并應出示以下資料:
(一) ar5級壓力容器制造許可證(存檔件原件);
(二) 經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準的,醫(yī)用氧艙使用單位的設置審核批準文件(可用復印件);
(三) 醫(yī)用氧艙總體布置圖。
第三十三條 醫(yī)用氧艙制造單位應對所制造醫(yī)用氧艙的質量負責。醫(yī)用氧艙制造工作完成后,應進行交收檢驗,并應向醫(yī)用氧艙使用單位提供以下資料:
(一)《醫(yī)用氧艙產(chǎn)品合格證書》,內(nèi)容包括:艙體和配套壓力容器的合格證書和質量證明書(應符合《容規(guī)》的有關規(guī)定)醫(yī)用氧艙各系統(tǒng)檢驗、調(diào)試的報告,醫(yī)用氧艙所用安全附件和儀器、儀表的產(chǎn)品合格證;
(二)醫(yī)用氧艙使用說明書。
(三)醫(yī)用氧艙竣工圖,包括:醫(yī)用氧艙總體布置圖,艙體及配套壓力容器總圖,供氧、供氧系統(tǒng)流程圖,電氣系統(tǒng)原理圖和接線圖;單人醫(yī)用氧艙可只提供艙體竣工圖。
(四) 監(jiān)檢單位出具的《醫(yī)用氧艙產(chǎn)品安全質量監(jiān)督檢驗證書》。
第三十四條 醫(yī)用氧艙使用單位應根據(jù)本規(guī)定及gb12130或相應標準的要求,對醫(yī)用氧艙(單人醫(yī)用氧艙除外)組織驗收。驗收工作應有使用單位所在地的地(市)級以上質量技術監(jiān)督行政部門和衛(wèi)生行政部門的代表參加,并應聘請醫(yī)療、制造、檢驗等方面的專家參加。驗收后應出具醫(yī)用氧艙驗收報告。
第四章使用與管理
第三十五條 取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》者,方可開展醫(yī)用氧艙醫(yī)療業(yè)務。
第三十六條 醫(yī)療機構購置醫(yī)用氧艙前,必須向醫(yī)療機構所在地的地(市)級衛(wèi)生行政部門提出設置申請,進行設置審核,由省級衛(wèi)生行政部門批準,并頒發(fā)《醫(yī)用氧艙設置批準書》(附件一)。
第三十七條 使用單位必須向取得國家質量技術監(jiān)督局頒發(fā)《ar5級壓力容器制造許可證》(即醫(yī)用氧艙制造許可證)的單位購買醫(yī)用氧艙。
第三十八條 進口醫(yī)用氧艙時,國外醫(yī)用氧艙制造單位應按《進口鍋爐壓力容器安全質量許可制度實施辦法》有關規(guī)定,蝥國家質量技術監(jiān)督局對其進行的進口壓力容器安全質量許可;醫(yī)用氧艙產(chǎn)品應按《中華人民共和國進出口鍋爐壓力容器監(jiān)督管理辦法(試行)》的要求進行產(chǎn)品安全性能監(jiān)督檢驗,產(chǎn)品質量應不低于本規(guī)定和gb12130或相應標準的要求。
第三十九條 醫(yī)用氧艙投入使用前,使用單位應持本規(guī)定第三十六條規(guī)定的省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的《醫(yī)和氧艙設置批準書》、第三十三條規(guī)定的有關資料和第三十四條規(guī)定的驗收報告,到所在地的地(市)級質量技術監(jiān)督行政部門辦理使用登記手續(xù),并領取《醫(yī)用氧艙使用證》(附件二)。地(市)級質量技術監(jiān)督行政部門,對已登記的醫(yī)用氧艙應填寫《醫(yī)用氧艙備案表》(附件三),并及時報省級質量技術監(jiān)督和衛(wèi)生行政部門備案;同時抄送地(市)級衛(wèi)生行政部門。
第四十條 辦理醫(yī)用氧艙轉讓或過戶手續(xù)的,原醫(yī)用氧艙使用單位應持《醫(yī)用氧艙使用證》向原登記的質量技術監(jiān)督行政部門辦理注銷手續(xù)。原使用單位應將本規(guī)定第三十三條中規(guī)定的醫(yī)用氧艙資料,移交給接受醫(yī)用氧艙的單位。接受醫(yī)用氧艙的單位應按本規(guī)定第三十六條辦理醫(yī)用氧艙設置審核手續(xù);醫(yī)用氧艙的安裝、驗收等應符合本規(guī)定的有關要求。
第四十一條 醫(yī)用氧艙使用單位應執(zhí)行醫(yī)護人員三級負責制。
第四十二條 單、雙人醫(yī)用氧艙使用單位應配備醫(yī)用氧艙維護管理人員,負責醫(yī)用氧艙日常維護保養(yǎng);多人醫(yī)用氧艙的使用單位應配備具有中?；蛳喈斢谥袑Ｒ陨蠈W歷機電專業(yè)水平的醫(yī)用氧艙維護管理人員,負責醫(yī)用氧艙日常維護保養(yǎng)。
第四十三條 醫(yī)用氧艙操作人中必須經(jīng)衛(wèi)生部指定的機構進行培訓和考核,取得相應資格證書后,方可上崗操作;醫(yī)用氧艙維護管理人員必須經(jīng)國家質量技術監(jiān)督局鍋爐局認可的機構培訓、考核、并取得資格證后,方可上崗工作。
第四十四條 醫(yī)用氧艙使用單位應配備滿足日常維護保養(yǎng)需要的專用維修器材、工具和物料。
第四十五條 醫(yī)用氧艙使用單位應結合本單位情況,制定醫(yī)用氧艙安全管理、安全操作和崗位責任等制度。
第四十六條 醫(yī)用氧艙使用單位必須制定緊急情況時的處理措施和方案,并應定期(至少每6個月一次)進行演練。
第四十七條 醫(yī)用氧艙使用單位須向進艙人員進行安全教育,進艙人員不得攜帶火種和易燃、易爆物品,不得穿戴能產(chǎn)生靜電的服裝、鞋、帽。嚴禁沾染油脂的物品置于艙內(nèi)。
第四十八條 空氣加壓艙艙內(nèi)氧濃度必須控制在25%以下;超過時必須進行置換,置換3分鐘后如達不到要求,應立即停止使用,并采取相應處理措施。
第四十九條 醫(yī)用氧艙使用單位不得自行改變艙體結構、供(排)氧系統(tǒng)和供(排)氣系統(tǒng);也不得自行改變原設計的醫(yī)用氧艙加壓介質和增加艙內(nèi)吸氧面罩。
第五章定期檢驗和維護
第五十條 從事醫(yī)用氧艙定期檢驗的單位,應經(jīng)國家質量技術監(jiān)督局批準(以下簡稱認可檢驗單位);從事醫(yī)用氧艙檢驗的人員,應經(jīng)國家質量技術監(jiān)督局授權機構組織的培訓考核,并取得相應項目檢驗資格證書。
第五十一條 醫(yī)用氧艙使用單位應按規(guī)定安排醫(yī)用氧艙定期檢驗,并應提前2個月向認可檢驗單位提出申報。醫(yī)用氧艙定期檢驗分為一年期和三年期。
第五十二條 一年期定期檢驗包括以下內(nèi)容:
(一) 安全閥和壓力表的校驗;
(二) 測氧儀的工作可靠性;
(三) 氧濃度超標報警裝置靈敏、可靠性;
(四) 管路常開(或常閉)閥的動作情況;
(五) 應急排放閥動作情況;
(六) 自動操作系統(tǒng)的手操機構動作情況;
(七) 應急電源及應急照明系統(tǒng)完好情況;
(八) 空氣過濾器濾材;
(九) 測試艙體與接地裝置的連接情況及接地裝置地電阻。
(十) 電氣設備接線情況;
(十一) 供氧、供氣系統(tǒng)完好情況;
(十二) 艙門及遞物筒密封圈是否老化(失效);
(十三) 觀察窗和照明窗有機玻璃的狀況(發(fā)現(xiàn)有老化銀紋,或醫(yī)用氧艙升壓次數(shù)達到5000次,或使用時間達到10年的,應及時更換);
(十四) 其它需維護的設備按使用說明書的規(guī)定進行檢查。
第五十三條 三年期定期檢驗包括以下內(nèi)容:
(一) 一年期的定期檢驗內(nèi)容;
(二) 按《在用壓力容器檢驗規(guī)程》規(guī)定的檢驗周期和內(nèi)容,對配套壓力容器進行檢驗;
(三) 對未配置饋電隔離變壓器的醫(yī)用氧艙,按gb12130的規(guī)定,檢查電源輸入端與艙體之間的絕緣情況;
(四) 消防和應急呼吸裝置(如設置)。
第五十四條 本規(guī)定中的一年期定期檢驗,可由醫(yī)用氧艙使用單位取得醫(yī)用氧艙檢驗資格的人員進行,也可由認可檢驗單位進行;三年期定期檢驗必須由認可檢驗單位進行(嬰兒醫(yī)用氧艙除外)。
第五十五條 醫(yī)用氧艙檢驗單位應對其檢驗質量和檢驗結論負責。檢驗工作完成后,應出具《醫(yī)用氧艙檢驗報告》(附件四),并報醫(yī)用氧艙使用單位所在地的地(市)級質量技術監(jiān)督和衛(wèi)生行政部門。
地(市)級質量技術監(jiān)督行政部門,每年應將本地區(qū)醫(yī)用氧艙三年期定期檢驗情況填入《醫(yī)用氧艙三年期定期檢驗結果匯總表》(附件五),報省級質量技術監(jiān)督和衛(wèi)生行政部門;省級質量技術監(jiān)督行政部門匯總本省情況后,報國家質量技術監(jiān)督局。
第五十六條 醫(yī)用氧艙修理、改造單位,應取得國家質量技術監(jiān)督局頒發(fā)的《ar5級壓力容器制造許可證》。
修理、改造單位應對所修理、改造的醫(yī)用氧艙質量負責,修理、改造的項目應符合本規(guī)定和gb12130或相關標準的規(guī)定。修理、改造工作完成后,應出具《醫(yī)用氧艙修理、改造報告》,報醫(yī)用氧艙使用單位及其所在地的地(市)級質量技術監(jiān)督和衛(wèi)生行政部門。
第五十七條 經(jīng)檢驗判廢的醫(yī)用氧艙,檢驗單位應向使用單位出具醫(yī)用氧艙判廢報告,同時報送辦理該醫(yī)用氧艙使用登記的質量技術監(jiān)督行政部門,由該機構注銷醫(yī)用氧艙使用證。
醫(yī)用氧艙使用單位,不得將已判廢的醫(yī)用氧艙轉讓其他單位用作醫(yī)療。
第五十八條 停用時間超過6個月(不包括修理改造時間)的醫(yī)用氧艙,投入使用前應由認可檢驗單位按本規(guī)定第五十二條的內(nèi)容進行檢驗,符合要求的,方可使用。
第六章罰則
第五十九條 醫(yī)用氧艙制造單位,采用未經(jīng)國家質量技術監(jiān)督局審批的醫(yī)用氧艙設計圖樣的,責令其停止制造,并可處以10000元以下的罰款;有違法所得的,可處以違法所得3倍以下,最高不超過30000元的罰款。
第六十條 未取得國家質量技術監(jiān)督局頒發(fā)的《ar5級壓力容器制造許可證》,從事醫(yī)用氧艙制造或安裝、修理、改造的,責令其改正,并可處以10000元以下的罰款;有違法所得的,可處以違法所得3倍以下,最高不超過30000元的罰款,所制造的醫(yī)用氧艙不得使用。
第六十一條 醫(yī)用氧艙制造單位有下列情況之一的,責令其限期改正,逾期未改的,可處以10000元以下的罰款:
(一) 未經(jīng)設計單位同意而改換受壓元件或材料的;
(二) 未按規(guī)定對所制造的醫(yī)用氧艙進行交收檢驗的;
(三) 未按規(guī)定向使用單位提供相應資料的。
第六十二條 銷售不符合有關規(guī)定或標準的醫(yī)用氧艙,由發(fā)證部門責令其限期改正。逾期未改的,可吊銷其制造許可證。
第六十三條 醫(yī)療機構未經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準,擅自購置、使用醫(yī)用氧艙的,由省級衛(wèi)生行政部門責令其改正。并可處以10000元以下的罰款;有違法所得的,可處以違法所得3倍以下,最高不超過30000元的罰款。
第六十四條 醫(yī)用氧艙使用單位有下列情況之一的,由省級衛(wèi)生行政部門和質量技術監(jiān)督行政部門按各自職責,責令其改正,并可處以10000元以下的罰款;有違法所得的,可處以違法所得3倍以下,最高不超過30000元的罰款:
(一) 未按本規(guī)定第三十七條的要求,向未取得ar5級壓力容器制造許可證》的單位購買醫(yī)用氧艙的;
(二) 未按本規(guī)定第三十九條規(guī)定辦理使用登記手續(xù)的;
(三) 未按本規(guī)定第五十一條規(guī)定安排醫(yī)用氧艙定期檢驗的。
屬本條第一款情況的,除對其進行罰款處理外,所購置的醫(yī)用氧艙不得使用。
第六十五條 醫(yī)用氧艙檢驗單位未按本規(guī)定的要求對醫(yī)用氧艙制造、安裝進行監(jiān)檢或對在用醫(yī)用氧艙進行定期檢驗的,責令改正,并可處以10000元以下的罰款。
檢驗單位因檢驗工作質量造成醫(yī)用氧艙工作不正?；虺霈F(xiàn)事故造成損失的,應依法賠償其經(jīng)濟損失。
第六十六條 本章規(guī)定的行政處罰,除第六十三條、第六十四條外,均由地、市級以上(含地、市級)質量技術監(jiān)督行政部門執(zhí)行。
第七章附則
第六十六條 本規(guī)定由國家質量技術監(jiān)督局和衛(wèi)生部共同解釋。
第六十七條 本規(guī)定自2000年1月1日起施行。
第4篇 醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定
第一章總則
第一條 為保障醫(yī)用氧艙的安全使用，規(guī)范醫(yī)用氧艙安全管理工作，根據(jù)《鍋爐壓力容器安全監(jiān)察暫行條例》及國務院賦予質量技術監(jiān)督行政部門的職責，制定本規(guī)定。
第二條 醫(yī)用氧艙的設計、制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造必須符合本規(guī)定。
第三條 本規(guī)定中的醫(yī)用氧艙是指：
（一） 醫(yī)療用空氣加壓艙和氧氣加壓艙；
（二） 兼作高壓氧治療用途的多功能載人壓力艙。
本規(guī)定中的醫(yī)用氧艙不包括飛行器、船舶、海洋上作業(yè)的載人壓力容器。
第四條 醫(yī)用氧艙包括：艙體，配套壓力容器，供、排氣系統(tǒng)，供、排氧系統(tǒng)，電氣系統(tǒng)，空調(diào)系統(tǒng)，消防系統(tǒng)及所屬的儀器，儀表和控制臺等。
第五條 地（市）級以上質量技術監(jiān)督行政部門和衛(wèi)生行政部門負責對本規(guī)定的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。
第二章設計
第六條 醫(yī)用氧艙的設計實行設計文件審批制度，由國家質量技術監(jiān)督局鍋爐壓力容器安全監(jiān)察局（以下簡稱國家質量技術監(jiān)督局鍋爐局）負責審批。
申請醫(yī)用氧艙設計的單位，須將設計申請報告及設計文件（包括：艙體設計圖樣、計算書，各系統(tǒng)設計圖樣）向國家質量技術監(jiān)督局鍋爐局提出。
國家質量技術監(jiān)督局鍋爐局委托認可的機構，對醫(yī)用氧艙設計文件進行審查。經(jīng)審查批準的設計文件，由審批部門在醫(yī)用氧艙設計總圖和各系統(tǒng)設計圖樣上加蓋審批標志。
第七條 醫(yī)用氧艙設計單位應有專業(yè)配套和穩(wěn)定的設計隊伍，必備的設計規(guī)范、標準資料，完善的質量保證體系和管理制度。
第八條 醫(yī)用氧艙的設計應符合本規(guī)定的國家及行業(yè)有關標準。
第九條 醫(yī)用氧艙艙體及配套壓力容器的設計應符合《壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程》（以下簡稱《容規(guī)》）及gb150《鋼制壓力容器》的有關規(guī)定 。
對超標準的大開孔、觀察窗、中間隔艙壁等特殊結構，可參照國內(nèi)外有關標準、規(guī)范進行設計，沒有相應國內(nèi)外標準、規(guī)范的，其設計應由設計單位技術總負責人批準。
第十條 醫(yī)用氧艙觀察窗、照明窗及艙體采用有機玻璃材料時，材料的物理、力學性能和外觀質量應不低于gb7134《澆鑄型工業(yè)有機玻璃板材、棒材和管材》中i級品的要求。
第十一條 艙體內(nèi)部設置器物和裝飾材料的選用，應符合bg12130《醫(yī)用高壓氧艙》的有關規(guī)定。
第十二條 供給醫(yī)用氧艙的氧氣應為醫(yī)用氧氣，不得供給工業(yè)氧氣。
醫(yī)用氧艙供氧系統(tǒng)的管路及管路上的閥件，應采用銅質或不銹鋼材料制成，其密封元件應采用紫銅、聚四氟乙烯等難燃材料，不得采用鋁、尼龍等不耐燃材料和石棉制品。
第十三條 醫(yī)用氧艙供氣系統(tǒng)須配置空氣凈化裝置；壓縮空氣貯氣罐內(nèi)壁的防銹涂料須選用無毒型涂料；供氣系統(tǒng)管路應采用無縫鋼管，密封元件不得采用石棉制品。
第十四條 醫(yī)用氧艙空氣和氧氣管路上的彎頭，不得采用直角對接焊形式。
第十五條 艙門門框與封頭連接的焊接接頭，應采用全焊透的接頭型式；氧氣加壓艙封頭與法蘭連接的焊接接頭，焊后應進行消除應力熱處理。
第十六條 艙體的a、b類焊縫，應按jb4730《壓力容器無損檢測》的要求進行100%的射線探傷，照相質量不低于ab級，焊縫質量不低于ⅲ級。
中間隔艙壁與艙體間的角焊縫，門框、觀察窗、遞物筒與艙體之間（大開口處）的角焊縫，應按fb4730要求進行100%的表面檢測，并應符合該標準要求。
第十七條 電氣系統(tǒng)的設計應符合以下要求：
（一） 控制臺及艙內(nèi)的電氣設備的通用安全要求應符合gb9706.1《醫(yī)用電氣設備》第一部分'安全通用要求'中的有關規(guī)定。
（二） 醫(yī)用氧艙艙內(nèi)的電氣設備，其工作電壓不得大于24v。
（三） 氧氣加壓艙的艙內(nèi)電線應采用暗裝形式，艙內(nèi)除通訊及信號傳感元件外，不得設置任何電器，艙內(nèi)必須設有人體靜電接地裝置（嬰兒艙可除外）。
（四） 多人艙艙內(nèi)電線應帶有金屬保護套管，其敷設應便于檢修；艙內(nèi)所有電線接頭及電器元件與導線的連接必須采用焊接連接，并應裹以絕緣材料，各接頭位置應相互錯開。
（五） 醫(yī)用氧艙照明必須采用外照明。
（六） 艙內(nèi)空調(diào)裝置的電機及控制裝置必須設置在艙外。
（七） 醫(yī)用氧艙艙內(nèi)不得裝設熔斷器、繼電器、轉換開關、鎮(zhèn)流器和電氣、動力控制器等可能產(chǎn)生電火花的電器元件。若因治療需要進艙的電器，必須選用能夠承受艙壓的電器，并應在艙外配備電流過載保護裝置。
（八） 醫(yī)用氧艙電器系統(tǒng)的其它要求應符合gb12130的有關規(guī)定。
第十八條 多人艙內(nèi)須設有消防設施。大型醫(yī)用氧艙宜設置水噴淋消防裝置和應急呼吸裝置；中、小型艙可采用上述或其它有效救護裝置。
第十九條 采用空氣加壓和氧氣加壓的醫(yī)用氧艙，其控制臺上均應配置監(jiān)測艙內(nèi)氧濃度的測氧儀和氧濃度超標報警裝置。空氣加壓艙測氧儀的配置要求應符合gb12130有關規(guī)定。
第二十條 空氣加壓艙的人均艙容應符合gb12130的規(guī)定。
第二十一條 安全附件的裝設應符合以下要求：
（一） 醫(yī)用氧艙艙體和配套壓力容器上必須裝設安全閥、壓力表等安全附件，裝設安全附件的要求應符合《容規(guī)》和gb12130的有關規(guī)定。
（二） 多人醫(yī)用氧艙艙體上的安全閥應選用帶扳手的彈簧直接載荷式安全閥。
（三） 醫(yī)用氧艙艙體上不得裝設爆破片。
（四） 空氣加壓艙應設置緊急泄壓裝置，泄壓裝置須符合gb12130的有關規(guī)定。
（五） 醫(yī)用氧艙供氧系統(tǒng)的高壓閥門須選用漸開式。
第二十二條 醫(yī)用氧艙設計資料應包括：醫(yī)用氧艙總布置圖，艙體及配套壓力容器結構總圖，電氣系統(tǒng)原理圖，電氣接線圖，配電網(wǎng)絡圖，供、排氧系統(tǒng)和供、排氣系統(tǒng)流程圖，各系統(tǒng)制造安裝的技術要求和醫(yī)用氧艙使用說明書等。醫(yī)用氧艙的艙體、各系統(tǒng)總圖和配套壓力容器圖樣上均應有設計審批標志。
第三章制造與安裝
第二十三條 醫(yī)用氧艙制造單位，應向國家質量技術監(jiān)督局提出醫(yī)用氧艙制造資格申請，取得國家質量技術監(jiān)督局頒發(fā)的《ar5級壓力容器制造許可證》（即醫(yī)用氧艙制造許可證）后，才能從事醫(yī)用氧艙制造。
醫(yī)用氧艙的安裝應由該醫(yī)用氧艙的制造單位進行。
對醫(yī)用氧艙制造單位的資格審查，由國家質量技術監(jiān)督局和衛(wèi)生部共同組織或由認可的機構進行。
第二十四條 醫(yī)用氧艙制造單位應有健全的醫(yī)用氧艙制造質量 保證體系和管理制度，有與制造醫(yī)用氧艙相適應的技術力量、設備、工裝和檢測手段。
第二十五條 醫(yī)用氧艙的產(chǎn)品質量應符合本規(guī)定和gb12130或相應標準的要求。
第二十六條 醫(yī)用氧艙在制造和安裝過程中，對涉及醫(yī)用氧艙安全的項目，須進行產(chǎn)品安全質量監(jiān)督檢驗（以下簡稱監(jiān)檢）。
制造過程的監(jiān)檢，由醫(yī)用氧艙制造單位所在地的省級質量技術監(jiān)督行政部門授權有相應檢驗資格的單位進行。
醫(yī)用氧艙安裝過程的監(jiān)檢（只限多人艙），由醫(yī)用氧艙使用單位所在地的省級質量技術監(jiān)督機構授權有相應檢驗資格的單位進行。
第二十七條 制造（含安裝，下同）過程中，更改或代用醫(yī)用氧艙艙體及配套壓力容器主要受壓元件的材料，醫(yī)用氧艙系統(tǒng)中主要設備、儀表，必須取得原設計單位的同意，并附修改通知單。
第二十八條 從事醫(yī)用氧艙艙體和配套壓力容器及管路焊接的焊工，必須按《鍋爐壓力容器焊工考試規(guī)則》進行培訓、考試，并取得合格證后，方可從事相應的焊按工作；從事醫(yī)用氧艙電器安裝的人員應取得《特種作業(yè)人員操作證》，才能從事相應的工作。
第二十九條 醫(yī)用氧艙所配用的安全附件及主要儀表、儀器等，必須具有產(chǎn)品合格證和使用說明書。
第三十條 醫(yī)用拉艙供、排氧和供、排氣系統(tǒng)的管路應按gbj235《工業(yè)管道工程施工及驗收規(guī)范》的要求進行清洗和吹掃。供氧系統(tǒng)的氧氣管路須按gbj235的要求進行脫脂處理。醫(yī)用氧艙所有管路均應按有關標準或設計要求，進行標記涂裝。
第三十一條 供氧系統(tǒng)及艙室總體的氣密性試驗方法和合格指標應符合gb12130的有關要求。
第三十二條 醫(yī)用氧艙制造單位在安裝醫(yī)用氧艙前，應向醫(yī)用氧艙使用單位所在地的地（市）級質量技術監(jiān)督機構鍋爐壓力容器監(jiān)察局安全監(jiān)察機構申報安裝，并應出示以下資料：
（一） ar5級壓力容器制造許可證（存檔件原件）；
（二） 經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準的，醫(yī)用氧艙使用單位的設置審核批準文件（可用復印件）；
（三） 醫(yī)用氧艙總體布置圖。
