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有哪些
在醫(yī)療手術過程中，麻醉和患者離室核查制度是至關重要的環(huán)節(jié)，主要包括以下三個方面：
1. 麻醉核查：確保麻醉藥品的種類、劑量、給藥方式準確無誤。
2. 手術開始前核查：核實患者身份、手術部位、手術類型，以及所有必要的醫(yī)療設備和器械準備就緒。
3. 患者離開手術室前核查：確認患者生命體征穩(wěn)定，手術傷口妥善處理，恢復計劃已明確。
內容是什么
麻醉核查中，管理團隊需監(jiān)督麻醉醫(yī)師對患者進行全面評估，包括過敏史、藥物相互作用，并確保麻醉機、監(jiān)護儀等設備正常運行。手術開始前，團隊要核對患者id手環(huán)，與手術通知單上的信息一致，同時標記手術部位，防止錯誤操作?；颊唠x室前，護理人員會檢查傷口敷料、引流管等，確保無遺漏，并與病房護士交接后續(xù)護理計劃。
規(guī)范
這些核查流程必須遵循嚴格的步驟和標準，如who的“三查七對”原則，確保每一步都有明確責任人簽字確認。此外，應利用電子病歷系統(tǒng)進行實時更新和記錄，提高核查的透明度和可追溯性。定期培訓員工，強化安全意識，及時更新核查流程，以適應醫(yī)學技術的發(fā)展。
重要性
這些核查制度的實施，旨在最大程度地降低手術風險，保障患者安全。它們不僅體現了醫(yī)療機構的專業(yè)責任感，也是持續(xù)改進醫(yī)療質量、減少醫(yī)療差錯的關鍵措施。嚴格執(zhí)行核查制度，有助于建立患者對醫(yī)療團隊的信任，同時也是醫(yī)療機構內部風險管理的重要組成部分，對于維護醫(yī)院聲譽和避免潛在的法律糾紛具有不可忽視的作用。
麻醉、手術開始前、患者離開手術室前核查制度范文
第1篇 麻醉、手術開始前、患者離開手術室前核查制度
1. 麻醉實施前：由麻醉醫(yī)師主持并負責按《手術安全核查表》中內容依次核對患者身份(姓名、性別、年齡、科室、床號、病案號)、手術方式、知情同意、手術部位與標示、麻醉安全檢查、皮膚是否完整、術野皮膚準備、靜脈通道建立、患者過敏史、抗菌藥物皮試結果、感染性疾病篩查結果、術前備血情況、假體、體內植入物、影像學資料等其他內容，由手術醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術室護士核查三方共同核查確認簽字。
2. 手術開始前：由手術醫(yī)師主持并負責按《手術安全核查表》中內容依次核對核查患者身份(姓名、性別、年齡)、手術方式、手術部位與標示，并確認風險預警等內容;手術物品準備情況的核查由手術室護士執(zhí)行并向手術醫(yī)師和麻醉醫(yī)師報告。核查結果由手術醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術室護士三方共同確認簽字。
3. 手術結束后巡回護士負責對手術患者術中所用血液、器械、敷料等物品進行及時清點核查，手術巡回護士和手術器械護士共同核查簽字并完成《手術清點記錄》。手術清點記錄一式兩份，一份手術室留檔，一份歸入病歷。手術清點記錄內容包括患者姓名、住院病歷號(或病案號)、手術日 期、手術名稱、術中所用各種器械和敷料數量的清點核對、簽名等。
4. 患者離開手術室前：由手術室護士主持并負責核查患者身份(姓名、性別、年齡)、實際手術方式，清點手術用物，確認手術標本，檢查皮膚完整性、動靜脈通路、引流管，確認患者去向等內容。核查結果由手術醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術室護士三方共同確認簽字。
第2篇 麻醉藥品、精神藥品采購、驗收、儲存、發(fā)放、殘損及銷毀制度
1. 醫(yī)院根據醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、精神藥品，保持合理的庫存。藥劑科應指派專人依據“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負責向區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā) “印鑒卡”，申報用藥計劃及變更手續(xù)。按期報送藥品購用情況統(tǒng)計報表。批準核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管，除購買藥品之用外，不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。
2.購入的麻醉藥品、精神藥品及時由兩人以上驗收入庫。內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。
3.在驗收中發(fā)現缺少、缺損的麻醉藥品、精神藥品應雙人清點登記、報醫(yī)療機構負責人和蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
4.儲存麻醉藥品、精神藥品實行專人負責，專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉藥品、精神藥品建立專用賬冊，進出庫（柜）記錄。
5.對過期、損壞的麻醉藥品、精神藥品進行銷毀時，應當向所在衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行，并對銷毀情況進行登記。
震澤醫(yī)院
2023年1月15日
第3篇 麻醉手術開始前患者離開手術室前核查制度
1. 麻醉實施前:由麻醉醫(yī)師主持并負責按《手術安全核查表》中內容依次核對患者身份(姓名、性別、年齡、科室、床號、病案號)、手術方式、知情同意、手術部位與標示、麻醉安全檢查、皮膚是否完整、術野皮膚準備、靜脈通道建立、患者過敏史、抗菌藥物皮試結果、感染性疾病篩查結果、術前備血情況、假體、體內植入物、影像學資料等其他內容,由手術醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術室護士核查三方共同核查確認簽字。
2. 手術開始前:由手術醫(yī)師主持并負責按《手術安全核查表》中內容依次核對核查患者身份(姓名、性別、年齡)、手術方式、手術部位與標示,并確認風險預警等內容;手術物品準備情況的核查由手術室護士執(zhí)行并向手術醫(yī)師和麻醉醫(yī)師報告。核查結果由手術醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術室護士三方共同確認簽字。
3. 手術結束后巡回護士負責對手術患者術中所用血液、器械、敷料等物品進行及時清點核查,手術巡回護士和手術器械護士共同核查簽字并完成《手術清點記錄》。手術清點記錄一式兩份,一份手術室留檔,一份歸入病歷。手術清點記錄內容包括患者姓名、住院病歷號(或病案號)、手術日 期、手術名稱、術中所用各種器械和敷料數量的清點核對、簽名等。
4. 患者離開手術室前:由手術室護士主持并負責核查患者身份(姓名、性別、年齡)、實際手術方式,清點手術用物,確認手術標本,檢查皮膚完整性、動靜脈通路、引流管,確認患者去向等內容。核查結果由手術醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術室護士三方共同確認簽字。
第4篇 某醫(yī)療麻醉科業(yè)務學習制度
醫(yī)療麻醉科業(yè)務學習制度
(一)平時以自學為主。每月定期進行小范圍講課一次,并作好記錄,包括時間、地點、主講人、參加人員名單和主要內容等,并定期考核。
(二)使用新技術、新藥品時,應首先通過有關部門認可,并認真組織學習,包括其藥理、適應證、使用方法、副作用、并發(fā)癥與發(fā)生意外時的應急措施等,同時要有書面材料。
(三)對疑難危重病例和發(fā)生麻醉并發(fā)癥意外的病例,事后應認真組織討論,提高專業(yè)技術水平。
(四)訂閱國內外麻醉專業(yè)雜志,對相關學科雜志也應關注。
(五)積極參加學術活動、崗位培訓、繼續(xù)教育、參觀學習、進修等,不斷進行知識更新。
(六)按不同職稱,規(guī)定每年撰寫論文的數量。
第5篇 麻醉藥品精神藥品采購驗收儲存發(fā)放殘損銷毀制度
1. 醫(yī)院根據醫(yī)療需要,按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、精神藥品,保持合理的庫存。藥劑科應指派專人依據“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負責向區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā) “印鑒卡”,申報用藥計劃及變更手續(xù)。按期報送藥品購用情況統(tǒng)計報表。批準核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管,除購買藥品之用外,不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。
2.購入的麻醉藥品、精神藥品及時由兩人以上驗收入庫。內容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。
3.在驗收中發(fā)現缺少、缺損的麻醉藥品、精神藥品應雙人清點登記、報醫(yī)療機構負責人和蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
4.儲存麻醉藥品、精神藥品實行專人負責,專庫(柜)加鎖。對進出專庫(柜)的麻醉藥品、精神藥品建立專用賬冊,進出庫(柜)記錄。
5.對過期、損壞的麻醉藥品、精神藥品進行銷毀時,應當向所在衛(wèi)生行政部門提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行,并對銷毀情況進行登記。
震澤醫(yī)院
2023年1月15日
第6篇 麻醉藥品使用規(guī)范制度
一、藥物治療的基本原則:
1、選擇適當的藥物和劑量。應按who三階梯治療方案的原則使用鎮(zhèn)痛藥。
who癌癥疼痛三階梯治療基本原則
根據who癌痛三階梯治療指南,癌癥疼痛治療有五項基本原則:
(一)首選無創(chuàng)途徑給藥:如口服,芬太尼透皮貼劑,直腸栓劑,輸液泵連續(xù)皮下輸注等?？梢阑颊卟煌∏楹筒煌枨笥枰赃x擇。
(二)按階梯給藥:指鎮(zhèn)痛藥物的選擇應依疼痛程度,由輕到重選擇不同強度的鎮(zhèn)痛藥物。三階梯用藥的同時,可依病情選擇三環(huán)類抗抑郁藥或抗驚厥類藥等輔助用藥。
(三)按時用藥:是指止痛藥物應有規(guī)律地按規(guī)定時間給予,不是等患者要求時給予。使用止痛藥,必須先測定能控制患者疼痛的劑量,下一次用藥應在前一次藥效消失前給藥?；颊叱霈F突發(fā)劇痛時,可按需給予止痛藥控制。
(四)個體化給藥:阿片類藥無理想標準用藥劑量,存在明顯個體差異,能使疼痛得到緩解的劑量即是正確的劑量。選用阿片類藥物,應從小劑量開始,逐漸增加劑量直到緩解疼痛又無明顯不良反應的用藥劑量,即為個體化給藥。
(五)注意具體細節(jié):對使用止痛藥的患者,應注意監(jiān)護,密切觀察疼痛緩解程度和身體反應,及時采取必要措施,減少藥物的不良反應,提高鎮(zhèn)痛治療效果。
2、選擇給藥途徑。應以無創(chuàng)給藥為首選途徑。有吞咽困難和芬太尼透皮貼劑禁忌證的,可選擇經舌下含化或經直腸給藥。對經口服或皮膚用藥后疼痛無明顯改善者,可經肌肉或靜脈注射給藥。全身鎮(zhèn)痛產生難以控制的不良反應時,可選用椎管內給藥或復合局部阻滯療法。
3、制定適當的給藥時間。對慢性持續(xù)疼痛,應依藥物不同的藥代動力學特點,制定合適的給藥間期,治療持續(xù)性疼痛。定時給藥不僅可提高鎮(zhèn)痛效果,還可減少不良反應。如各種鹽酸或硫酸控釋片,口服后的鎮(zhèn)痛作用可在用藥后1小時出現,2~3小時達高峰,持續(xù)作用12小時;而靜脈用_,在5分鐘內起效,持續(xù)1~2小時;芬太尼透皮貼劑的鎮(zhèn)痛作用在6~12小時起效,持續(xù)72小時,每3天給藥1次。故定時給藥是非常重要的。
4、調整藥物劑量。疼痛治療初期有一個藥物劑量調整過程。如患者突發(fā)性疼痛反復發(fā)作,需根據個體耐受情況不斷調整追加藥物劑量,增加藥物幅度一般為原用劑量的25%~50%,最多不超過100%,以防各種不良反應特別是呼吸抑制的發(fā)生。對于因其他輔助性治療使疼痛明顯減輕的長期應用阿片類患者,可逐漸下調藥物劑量,一般每天減少25%~50%,藥物劑量調整的原則是保證鎮(zhèn)痛效果,并避免由于減量而導致的戒斷反應。當出現不良反應而需調整藥物劑量時,應首先停藥1~2次,再將劑量減少50%~70%,然后加用其他種類的鎮(zhèn)痛藥,逐漸停用有反應的藥物。
5、鎮(zhèn)痛藥物的不良反應及處理。長期使用阿片類藥物可因腸蠕動受抑制而出現便秘,可用麻仁丸等中藥軟化和促進排便;常見的惡心、嘔吐可選用鎮(zhèn)吐藥或氟哌啶類鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)吐藥;對呼吸抑制等嚴重不良反應,應及時發(fā)現及時進行生命支持,同時使用阿片受體拮抗藥,如納絡酮進行治療。如發(fā)生過量使用阿片類導致的嚴重呼吸抑制,應立即注射0.4 mg納絡酮,如果20分鐘內呼吸仍無改善,可能是由于0.4 mg的納絡酮不足以逆轉攝入體內的阿片類,此時應繼續(xù)注射納絡酮,直至呼吸改善。
6、輔助用藥。輔助治療的目的和方法,應依不同疾病、不同類型的疼痛決定。輔助治療可加強鎮(zhèn)痛效果,減少鎮(zhèn)痛藥劑量,減輕藥物不良反應。如非甾體類消炎藥對骨轉移、軟組織浸潤、關節(jié)筋膜炎及術后痛有明顯的輔助治療作用;糖皮質激素對急性神經壓迫、內臟膨脹痛、顱內壓增高等均有較好的緩解作用;三環(huán)類抗抑郁藥是治療神經痛、改善抑郁和失眠的較理想的藥物;對骨轉移引起的疼痛,除放射治療和前述治療外,降鈣素是近年來使用較有效的藥物。
總之,疼痛治療時,選用多種藥物聯合應用、多種給藥途徑交替使用、按時用藥、個體化用藥,可提高鎮(zhèn)痛效果。
二、麻醉藥物使用的具體規(guī)定
1.阿片類藥物治療后,患者應至少每周就診1次,以便調整處方。當治療情況穩(wěn)定后,可減少就診次數。
2.強阿片類藥物用于慢性非癌性疼痛治療,如疼痛已緩解,應盡早轉入二階梯用藥,強阿片類藥物連續(xù)使用時間暫定不超過8周。
3.對癌癥患者使用麻醉藥品,在用藥劑量和次數上應放寬。但使用管理應嚴格。
4.住院或非住院患者因病情需要使用控(緩)釋制劑,可同時使用即釋麻醉藥品,以緩解病人的劇痛。癌癥病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁(處方限制為一次常用量,僅限院內使用)。鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,只限二級以上醫(yī)院使用,只能用于住院病人。
5.由于_的耐受性特點,晚期癌癥長期使用阿片類鎮(zhèn)痛藥(如_),無極量限制,即應根據個體對_等阿片類鎮(zhèn)痛藥的耐受程度決定用藥劑量,但應嚴密注意監(jiān)控不良反應。
6.麻醉藥品用量限制:如下表
麻醉藥品用量限制注射劑控、緩釋制劑其它制劑
門、急診1次常用量7日常用量3日常用量
門、急診癌癥和中、重度疼痛3日常用量15日常用量7日常用量
住院患者逐日開具,1日常用量;出院帶藥者門、急診開方
除有專用病歷外,注射劑僅限院內使用。
7.門、急診癌癥和中、重度疼痛患者需長期使用麻醉藥品的,必須由首診醫(yī)師診察后建立專用病歷,簽署《知情同意書》后,病歷內必須留存下列材料復印件:⑴二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;⑵患者戶籍簿、身份證或其他相關有效身份證明文件;⑶為患者代辦人員身份證明文件。病歷由藥劑科保存,每次配藥時由代辦人帶空安瓿或空鋁箔換取,開方醫(yī)生必須同時填寫病歷,藥劑科填寫批號。配有專用病歷的患者沒3個月復診或隨診一次。
8.麻醉藥品必須對消耗實行專冊登記,并對麻醉處方按年月日編制順序號。
9.麻醉處方當日有效,保存期限為3年。
隨著社會的發(fā)展,科技的進步,麻醉藥品在生產、經營、使用、管理等各方面都發(fā)生了新的變化,促進了醫(yī)院麻醉藥品管理的法制化和規(guī)范化,提高了疼痛治療的效果,使很多癌癥患者擺脫了疼痛的折磨,提高了生活質量。另一方面,醫(yī)院麻醉藥品管理的形勢日趨嚴峻。具體表現為:麻醉藥品品種和劑型不斷增加;麻醉藥品用量急劇增加;因用藥引起的醫(yī)療糾紛日趨增多。值得注意的是,近年來我國非醫(yī)療目的濫用麻醉藥品、精神藥品問題日益嚴重,吸毒人群不斷擴大。2004年全國登記在冊的吸毒人員達114萬多人,涉毒縣市2148個,藥物濫用問題已成為嚴重危害社會安定的因素之一。上述問題為麻醉藥品管理增加了難度,要求醫(yī)療機構一方面用好麻醉藥品,另一方面,應按照國家有關法律法規(guī)管理好麻醉藥品,防止非醫(yī)療目的的濫用和流失。醫(yī)院是麻醉藥品使用單位之一,要全面認真貫徹和落實各項法律法規(guī),加強管理,保證正確使用和安全有效,最大限度地滿足疼痛患者緩解疼痛的需求,實現讓患者無痛,讓癌癥無痛的理想目標。
芬太尼貼劑的使用方法
芬太尼貼劑(多瑞吉止痛貼)是一種長方形、透明的透皮貼劑,通過皮膚吸收發(fā)揮止痛作用的新型強效鎮(zhèn)痛藥,主要用于治療無法用短期止痛藥控制的重度慢性疼痛,如癌癥疼痛。其鎮(zhèn)痛效果比_強大約100倍。芬太尼主要在肝臟代謝,約75%的芬太尼主要以代謝產物的形式排泄入尿。芬太尼貼劑起效一般需要6~12小時,一貼作用持續(xù)72小時,更換貼片時應更換貼劑部位,要貼在干燥、無破損、無炎癥、體毛少的軀干和四肢內側皮膚。貼上后應用手掌用力按壓30秒,以確保貼劑與皮膚完全接觸,尤其應注意其邊緣部分。如使用方法不當,例如不平、翹起或皮膚過敏,可導致效果不佳。在更換貼劑時,應在另一部位使用,幾天后才可在相同的部位上重復使用。首次使用貼劑時,應仔細觀察其療效和副作用,盡量使用疼痛緩解需要的最低劑量,使用過程中必須嚴格遵循用法說明,以防止過量使用引起死亡和其它嚴重副作用。
在芬太尼貼劑用藥期間應避免飲酒或使用單胺氧化酶抑制劑。老年、惡液質或虛弱的患者其芬太尼的清除率可能會降低,因此在這些患者中,芬太尼的半衰期可能延長,他們可能對藥物更敏感,應仔細觀察使用芬太尼時的毒性癥狀,必要時可減量。使用芬太尼皮膚貼劑的病人體內芬太尼水平可能會出現突然和具有危險性的升高,或者在以下幾種情況下產生強烈作用:使用其它影響腦功能的藥物;飲酒;體溫升高或處于熱的環(huán)境下等。若皮膚溫度升至40℃時,血清芬太尼的濃度可能提高大約1/3。因此,發(fā)燒的患者使用芬太尼貼劑時應仔細觀察藥物副作用,必要時應調整芬太尼貼劑的劑量。患者應避免使用芬太尼貼劑的部位直接與發(fā)熱源接觸。出現嚴重副反應的病人,在除去芬太尼貼劑后,還應嚴密觀察24小時以上,因為芬太尼的血藥濃度是逐漸下降的。在安全處理用過的、不需要的和失效的芬太尼皮膚貼劑時,可將貼劑的粘面相互粘貼在一起,然后通過廁所沖掉。
同_一樣,芬太尼作為一種中樞性鎮(zhèn)痛藥,如過量使用會出現呼吸困難,極度瞌睡,失去正常思考、說話或走路能力,暈眩或神志不清等癥狀,其中最嚴重的不良反應為肺通氣不足,呼吸力降低,氣道阻力增加。使用芬太尼發(fā)生呼吸抑制應立即采取解救措施,首先確保其呼吸道通暢,然后去除芬太尼貼劑,使用特異性阿片類藥物拮抗劑如納絡酮迅速肌肉或皮下注射0.4~0.8毫克,5~10分鐘產生療效,能明顯改善呼吸狀況,回升血壓,使病人很快清醒。同時用語言或機體刺激盡量讓患者保持清醒。
美國食品藥品管理局曾發(fā)出公眾健康忠告:芬太尼貼劑、多瑞吉止痛貼是阿片類強效麻醉止痛藥,過量使用可能導致死亡。在此,提醒慢性疼痛病人或癌癥病人使用含芬太尼的藥物時必須合理、慎重。
特別注意:
1.使用部位:雖無特別限制,但必須考慮到藥物吸收和是否影響患者的日常生活。所貼部位可以在一定程度上影響藥物吸收,角質層厚、毛細血管少、血流量小的部位如腳底吸收慢、起效晚,而面部、大腿內側由于皮層柔薄、血液循環(huán)豐富,所以吸收快而完全。我們推薦芬太尼貼劑貼于軀干或上臂等非刺激及非輻射的平整表面。使用芬太尼透皮貼部位的毛發(fā)(最好是無毛發(fā)部位)應在使用前予以剪除(不需用剃須刀剃凈)。在使用芬太尼透皮貼前若需清洗應用部位,則需使用清水,不能使用肥皂、油劑、洗劑或其他制劑,因其可能會刺激皮膚或改變芬太尼透皮貼的特性。在使用本貼劑前皮膚應完全干燥。
2.使用頻率:有門診處方芬太尼貼劑用法為qd,一天一次,這屬于不合理用藥,芬太尼貼劑為長效制劑,作用效果可持續(xù)72小時,應當3天一次。
3.芬太尼透皮貼應在打開密封袋后立即使用。在使用時應用手掌用力按壓30秒,以確保貼劑與皮膚完全接觸,尤其應注意其邊緣部分。
4.在更換貼劑時注意變化位置,避免芬太尼蓄積。
5.若疼痛得到完全或明顯緩解,則在72h后按照該劑量繼續(xù)給藥。每72h更換1次,若疼痛24h未緩解進行劑量調整,按照25μg/h增加劑量,直至獲得滿意的疼痛緩解或最大劑量300μg/h(芬太尼透皮貼劑與口服_的等劑量轉換公式:多瑞吉μg/h q72h=1/2×_口服量mg/d,劑量滴定兩藥基本相等)。若在增加劑量過程中出現不可耐受的副作用,應該隨時停藥,均觀察30天后評價療效。在治療過程中如出現短期效果不佳或突發(fā)性疼痛加劇,則加用短效_針劑,直至觀察期完成或者已達到限制量仍未達到止痛效果,則作為治療無效記錄。若因不能耐受副作用停藥者,也作為無效記錄。
6.由于溫度對血藥濃度有很大影響,在洗澡、發(fā)燒、酷暑等高溫條件下必須密切觀察。
第7篇 麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查制度
目的:防止騙購、套購等行為發(fā)生,特制定本制度
范圍:適用于麻醉藥品和第一類精神藥品的購銷管理
職責:質量管理部、麻醉藥品和第一類精神藥品專職人員對本制度實施負責
內容:
1嚴格對麻醉藥品和第一類精神藥品供貨與購貨單位及人員資格審核,并建立相應檔案。
2公司嚴格從經審批的全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品。
3公司嚴格銷售給負責區(qū)域內或本省行政區(qū)域內的合法醫(yī)療機構,專職銷售員應當仔細驗明醫(yī)療機構采購人員的身份,核實其持有的《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》和衛(wèi)生部門核準的《麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細》,確認無誤后方可辦理銷售手續(xù)。
4麻醉藥品和第一類精神藥品購銷過程中嚴禁現金交易。
5麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。
6麻醉藥品和第一類精神藥品購銷過程電子監(jiān)管,按照規(guī)定核注核銷。
7建立向藥品監(jiān)管部門和其指定機構報送麻醉藥品和第一類精神藥品經營信息的網絡終端,實施藥品電子監(jiān)管,及時將有關購進、銷售、庫存、過期報損、銷毀情況通過網絡上傳。
8麻醉藥品和第一類精神藥品經營過程中,如果發(fā)生醫(yī)療機構騙購、套購、違規(guī)購買麻醉藥品和第一類精神藥品時,應當及時將有關情況報告給藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部待處理。
9建立健全安全評價機制,嚴密跟蹤麻醉藥品和第一類精神藥品流向,防止使用非法手段套用、騙購等行為發(fā)生。
