【第1篇 2023年10月高中有機化學基礎(chǔ)知識點總結(jié)范文
需水浴加熱的反應有
(1)、銀鏡反應
(2)、乙酸乙酯的水解
(3)苯的硝化
(4)糖的水解
(5)、酚醛樹脂的制取
(6)固體溶解度的測定
凡是在不高于100℃的條件下反應,均可用水浴加熱,其優(yōu)點:溫度變化平穩(wěn),不會大起大落,有利于反應的進行。
2.需用溫度計的實驗有
(1)、實驗室制乙烯(170℃)
(2)、蒸餾
(3)、固體溶解度的測定
(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)
(5)、中和熱的測定
(6)制硝基苯(50-60℃)
〔說明〕
(1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。
(2)注意溫度計水銀球的位置。
3.能與na反應的有機物有:醇、酚、羧酸等--凡含羥基的化合物。
4.能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)有
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖--凡含醛基的物質(zhì)。
5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有
(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)
(3)含有醛基的化合物
(4)具有還原性的無機物(如so2、feso4、ki、hcl、h2o2等)
6.能使溴水褪色的物質(zhì)有
(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)
(3)含醛基物質(zhì)(氧化)
(4)堿性物質(zhì)(如naoh、na2co3)(氧化還原――歧化反應)
(5)較強的無機還原劑(如so2、ki、feso4等)(氧化)
(6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)
7.密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。
9.能發(fā)生水解反應的物質(zhì)有鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。
10.不溶于水的有機物有:烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素
11.常溫下為氣體的有機物有:分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應有
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解
13.能被氧化的物質(zhì)有
含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(kmno4)、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多數(shù)有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。
14.顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。
15.能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有:強酸、強堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能與酸又能與堿反應的有機物:具有酸、堿雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質(zhì)等)
17.能與naoh溶液發(fā)生反應的有機物
(1)酚
(2)羧酸
(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)
(5)蛋白質(zhì)(水解)
18、有明顯顏色變化的有機反應
(1)苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色;
(2)kmno4酸性溶液的褪色;
(3)溴水的褪色;
(4)淀粉遇碘單質(zhì)變藍色。
(5)蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色顏色反應
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初中物理公式總結(jié)...
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【第2篇 高中有機化學知識點總結(jié)
高中有機化學知識點總結(jié)
1.有機化合物的組成與結(jié)構(gòu):
⑴能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。
⑵了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機物分子中的官能團,能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。
⑶了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學方法和某些物理方法。
⑷了解有機化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象、能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)
⑸能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。
⑹能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。
2.烴及其衍生物的性質(zhì)與應用
⑴以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例,比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。
⑵了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應用。
⑶舉例說明烴類物質(zhì)在有機合成和有機化工中的重要作用。
⑷了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的`級成和結(jié)構(gòu)特點以及它們的相互聯(lián)系。
⑸了解加成反應、取代反應和消去反應。
⑹結(jié)合實際了解某些有機化合物對健康可能產(chǎn)生影響,關(guān)注有機化合物的安全使用問題。
3.糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)
⑴了解糖類的組成和性質(zhì)特點,能舉例說明糖類在食品加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上的應用。
⑵了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點和主要化學性質(zhì),氨基酸與人體健康的關(guān)系。
⑶了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
⑷了解化學科學在生命科學發(fā)展中所起的重要作用。
4.合成高分子化合物
⑴了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點,能依據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。
⑵了解加聚反應和縮聚反應的特點。
⑶了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應用。
⑷了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟、提高生活質(zhì)量方面的貢獻。
依據(jù)反應條件:
⑴能與naoh反應的有:①鹵代烴水解;②酯水解;③鹵代烴醇溶液消去;④酸;⑤酚;⑥乙酸鈉與naoh制甲烷
⑵濃h2so4條件:①醇消去;②醇成醚;③苯硝化;④酯化反應
⑶稀h2so4條件:①酯水解;②糖類水解;③蛋白質(zhì)水解
⑷ni,加熱:適用于所有加氫的加成反應
⑸fe:苯環(huán)的鹵代
⑹光照:烷烴光鹵代
⑺醇、鹵代烴消去的結(jié)構(gòu)條件:β-c上有氫
⑻醇氧化的結(jié)構(gòu)條件:α-c上有氫
依據(jù)反應現(xiàn)象
⑴水或溴的ccl4溶液褪色:c═c或c≡c;
⑵fecl3溶液顯紫色:酚;
⑶石蕊試液顯紅色:羧酸;
⑷na反應產(chǎn)生h2:含羥基化合物(醇、酚或羧酸);
⑸na2co3或nahco3溶液反應產(chǎn)生co2:羧酸;
⑹na2co3溶液反應但無co2氣體放出:酚;
⑺naoh溶液反應:酚、羧酸、酯或鹵代烴;
⑻生銀鏡反應或與新制的cu(oh)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀:醛;
⑼常溫下能溶解cu(oh)2:羧酸;
⑽能氧化成羧酸的醇:含“─ch2oh”的結(jié)構(gòu)(能氧化的醇,羥基相“連”的碳原子上含有氫原子;能發(fā)生消去反應的醇,羥基相“鄰”的碳原子上含有氫原子);
⑾水解:酯、鹵代烴、二糖和多糖、酰胺和蛋白質(zhì);
⑿既能氧化成羧酸又能還原成醇:醛;
【第3篇 高中有機化學基礎(chǔ)知識總結(jié)
導語有很多的同學的有機化學部分不是很好,那么應該怎么學習有機化學的,知識點有哪些呢,整理了相關(guān)信息,希望會對大家有所幫助!
高中有機化學的基礎(chǔ)知識是什么
1.需水浴加熱的反應有:
(1)、銀鏡反應(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解
(5)、酚醛樹脂的制?。?)固體溶解度的測定
凡是在不高于100℃的條件下反應,均可用水浴加熱,其優(yōu)點:溫度變化平穩(wěn),不會大起大落,有利于反應的進行。
2.需用溫度計的實驗有:
(1)、實驗室制乙烯(170℃)(2)、蒸餾(3)、固體溶解度的測定
(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和熱的測定
(6)制硝基苯(50-60℃)
〔說明〕:(1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。(2)注意溫度計水銀球的位置。
3.能與na反應的有機物有:醇、酚、羧酸等--凡含羥基的化合物。
4.能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)有:
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖--凡含醛基的物質(zhì)。
5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:
(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
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(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)
(3)含有醛基的化合物
(4)具有還原性的無機物(如so2、feso4、ki、hcl、h2o2等)
6.能使溴水褪色的物質(zhì)有:
(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚類物質(zhì)(取代)
(3)含醛基物質(zhì)(氧化)
(4)堿性物質(zhì)(如naoh、na2co3)(氧化還原――歧化反應)
(5)較強的無機還原劑(如so2、ki、feso4等)(氧化)
(6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)
7.密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。
9.能發(fā)生水解反應的物質(zhì)有
鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。
10.不溶于水的有機物有:
烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素
11.常溫下為氣體的有機物有:
分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解
13.能被氧化的物質(zhì)有:
含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(kmno4)、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多數(shù)有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。
14.顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。
15.能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有:強酸、強堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能與酸又能與堿反應的有機物:具有酸、堿雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質(zhì)等)
17.能與naoh溶液發(fā)生反應的有機物:
(1)酚:
(2)羧酸:
(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)
(5)蛋白質(zhì)(水解)
18、有明顯顏色變化的有機反應:
(1)苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色;
(2)kmno4酸性溶液的褪色;
(3)溴水的褪色;
(4)淀粉遇碘單質(zhì)變藍色。
(5)蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色顏色反應
有機化學的學習方法
一、分類歸納推導物質(zhì)的通式和通性
有機物種類繁多,在學習的過程中依據(jù)每類有機物的結(jié)構(gòu),性質(zhì)以及結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間的關(guān)系,分類歸納每類有機物的通式和通性。如在《烴的衍生物》一章中,知識是以官能團為主線展開的,所以在學習衍生物時,要首先抓住官能團的結(jié)構(gòu)特點去推斷衍生物的特性,再由性質(zhì)進一步驗證其結(jié)構(gòu),充分認識結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的辨證關(guān)系。
二、運用分子結(jié)構(gòu)模型,提高空間想象能力
為了更加形象地理解有機物分子中各原子在空間的排列情況。利用第二課堂時間到實驗室自己動手組合ch4、ch2=ch2、ch3ch=ch2、ch3ch2oh等分子模型,以提高自己的空間想象能力,動手操作能力、創(chuàng)造能力等。
三、掌握性質(zhì)注重應用
1、聯(lián)系結(jié)構(gòu),記清性質(zhì)
如:乙醇的結(jié)構(gòu)式為:
(虛線a、b、c、d代表易斷裂的鍵)
它的性質(zhì)與相應易斷裂的鍵的關(guān)系為:
(1)跟活潑金屬,跟羧酸酯化斷裂a處的鍵。
(2)跟氫酸(h_)反應,斷裂b處的鍵。
(3)氧化為醛,斷裂a、c處的鍵。
(4)分子內(nèi)脫水(消去反應)生成烯烴,斷裂b、d處的鍵。
(5)分子間脫水(取代反應)生成醚,一分子斷裂a處的鍵。另一分子斷裂b處的鍵。
2、對比種類,記準性質(zhì)
如:含有羥基的有機物及羥基相應性質(zhì)如下:
(1)醇(如ch3ch2oh):能跟na等活潑金屬反應,不能跟naoh、nahco3反應。
(2)酚(如):能跟na、naoh、na2co3等反應,不能跟nahco3等反應。
(3)羧酸(如ch3cooh):能跟na、naoh、na2co3、nahco3等反應。
通過以上性質(zhì),可以說明:酸性:ch3cooh>h2co3>>>ch3ch2oh
提高有機化學成績的方法
1、先學好烴這章,才有可能學會烴的衍生物。如果你現(xiàn)在是六十分,說明你要先補烴這章。
2、你可能缺乏背誦,化學就是理解加記憶。請不要吃驚,就是這樣。你應該已經(jīng)學完烴了,在學衍生物,但別急,先從烴開始。那你先把各官能團的性質(zhì)記一下,化學反應就沒問題了。然后把鑒別各物質(zhì)的方法(就哪幾種)搞清,但別弄混。把幾種反應類型弄明白。
3、各種反應其實都是各官能團的反應,所以官能團的性質(zhì)要了然于心,才行。
4、以上做完了,再用同樣的方法學衍生物就會覺得,跟烴比,它是個_。很容易記。
5、最后一步,就是融匯貫通,舉一反三,只要腦袋好使,做題到位,有機是沒問題的。
最后奉勸一句,有機是高中比較簡單的部分,有機是用來抓分的,每年高考必有一道有機的推斷大題,一定要重視,趕緊補上了。