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第1篇 中藥驗收員崗位工作職責
1、中藥材驗收員在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下,負責倉庫中藥材驗收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的工作。
2、負責中藥材進廠時,現(xiàn)場監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗收工作,并及時按規(guī)定抽樣,送化驗室檢驗。
3、對不合格的中藥材,報qa主管審核、簽署意見,部門領(lǐng)導(dǎo)批準,通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。
4、負責其它物料(除中藥材)進廠時,現(xiàn)場監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗收工作,并及時按規(guī)定抽樣送檢。
5、對檢驗不合格的其它物料,報qa主管審核、部門經(jīng)理批準,通知供應(yīng)部處理或退貨。
6、監(jiān)督檢查倉管員是否按gmp要求管理好倉庫里的中藥材和其它物料。
7、負責做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。
8、負責包裝材料進廠時其標示內(nèi)容審核校對工作。
9、負責成品倉庫中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
10、努力完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。
第2篇 門店驗收員工作崗位職責
1、驗收員應(yīng)具有藥學、生物、化工等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或具有藥學初級職稱資格。
2、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品入柜質(zhì)量第一關(guān);質(zhì)量不合格或質(zhì)量疑問的藥品不得入柜,并及時報告門店質(zhì)量管理人員;
3、驗收藥品時應(yīng)在待驗區(qū)進行,一般藥品應(yīng)在到貨后2天內(nèi)驗收完畢,需冷藏貯存的藥品應(yīng)在到貨后立即驗收;
4、門店在接受藥品配送時,驗收員必須按配送中心的出庫單,對照實物逐批進行品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等的核對。并對包裝進行外觀檢查;
5、進口藥品除按規(guī)定驗收外,應(yīng)有加蓋公司質(zhì)量管理科原印章的進口藥品證明文件,并歸檔;
6、驗收合格后驗收人員應(yīng)在出庫單的相應(yīng)位置注明質(zhì)量狀況并簽名和驗收日期。出庫單分類按時間順序分裝成冊,保存至少五年。
第3篇 酒店采購驗收員工作崗位職責
崗位名稱:驗收員
直接上級:成本主管
直接下級:無
資質(zhì)要求:品德優(yōu)良,公正廉潔,不損公肥私,熟練掌握酒店所用食品、物品、酒水性能、品質(zhì)、規(guī)格、價格要求,掌握驗貨程序及有關(guān)防疫、技術(shù)監(jiān)督等部門的有關(guān)規(guī)定
崗位職責:
接到已審批好的申購單后應(yīng)認真檢查后簽收,然后分類裝訂好,以供收貨時核對。
根據(jù)經(jīng)審核批準的采購申請單、每日采購清單、補倉單進行數(shù)量驗收,檢查質(zhì)量、保存期是否符合收貨標準,嚴把檢驗關(guān),難以分辨的請使用部門協(xié)助。
有權(quán)拒收質(zhì)量低劣、規(guī)格不符的物品,有權(quán)抵制任何未經(jīng)批準的物品采購。
在收貨后認真核對申購單,未完成的申購單要在上面注明,以便下次驗收使用。
每日驗收結(jié)束,將驗收單據(jù)匯集并按工作要求傳遞到各相關(guān)崗位。
收貨后及時通知部門領(lǐng)取,同時將未到達貨品的信息反饋給采購部。
做好收貨區(qū)域的衛(wèi)生工作,做到干凈整潔。
保管好驗收工具,正確使用電子稱等儀器設(shè)備。
做好收貨記錄及工作交接記錄。
完成上級交辦的其它工作。
第4篇 藥品驗收人員崗位工作職責
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標準和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6、對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負責人處理。
7、規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。
