制劑主管崗位職責(zé)16篇

第1篇 藥物制劑項目主管崗位職責(zé)

藥物制劑項目經(jīng)理/主管 一品紅藥業(yè)股份有限公司 一品紅藥業(yè)股份有限公司,一品紅 崗位職責(zé):

1、按照要求,藥品注冊申報資料指導(dǎo)原則的要求,制定和執(zhí)行研制計劃和方案、原始記錄和制劑申報資料的撰寫;

2、熟悉一般的制劑設(shè)備的操作;

3、負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品的中試和工藝放大;

4、承擔(dān)部門職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作。

任職資格:

1、碩士1年以上或者本科畢業(yè)3年以上,作為項目負(fù)責(zé)人完成1個以上制劑項目的開發(fā);

2、熟悉制劑項目研發(fā)的技術(shù)要求和流程,能較獨立開展分析和制劑項目研究;

3、具有較強的書面表達(dá)能力、項目管理能力、組織計劃能力、溝通協(xié)調(diào)能力、能承受工作壓力。

第2篇 制劑生產(chǎn)主管崗位職責(zé)

制劑生產(chǎn)主管 上海百邁博制藥有限公司 上海百邁博制藥有限公司,百邁博,百邁博 職責(zé)描述:

1.協(xié)助制劑生產(chǎn)經(jīng)理對預(yù)充針和西林瓶車間生產(chǎn)技術(shù)、生產(chǎn)工藝及人員進(jìn)行管理;

2.督促生產(chǎn)操作人員嚴(yán)格按照工藝規(guī)程、崗位sop及設(shè)備sop進(jìn)行生產(chǎn);

3.負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的工藝規(guī)程、sop的起草與修訂;

4.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量與技術(shù)問題能妥善處理;

5.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的偏差及時上報并協(xié)助qa部門妥善處理;

6.組織完成車間各種的工藝驗證;

7.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品或新工藝現(xiàn)場試產(chǎn)的技術(shù)管理工作;

8.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間操作人員和新員工的技術(shù)及gmp相關(guān)知識培訓(xùn);

9.上級交辦其他任務(wù)。

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè);

2.五年以上無菌制劑車間工作經(jīng)驗,其中至少一年以上同崗位管理經(jīng)驗,有過工業(yè)化生產(chǎn)車間操作及管理經(jīng)驗,有生物制品,如單抗等生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先考慮,有凍干產(chǎn)品或預(yù)充針產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先考慮;

3.能吃苦耐勞,表達(dá)能力好,溝通能力強,能熟練使用各類office軟件,有一定英語聽說寫能力。

第3篇 藥物制劑主管崗位職責(zé)

藥物制劑主管 欣凱醫(yī)藥化工中間體 欣凱醫(yī)藥化工中間體(上海)有限公司,欣凱醫(yī)藥,欣凱醫(yī)藥化工中間體,欣凱 任職要求:

1、藥物制劑或藥物相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷;

2、具有較強的研發(fā)背景,二年以上藥物制劑崗位實際操作經(jīng)驗;

3、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗,有新劑型、藥物復(fù)方技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、優(yōu)秀的團(tuán)隊管理和溝通能力,勇于承擔(dān)責(zé)任;

5、有創(chuàng)新解決問題能力。

6、需具備如實、及時、準(zhǔn)確記錄實驗數(shù)據(jù)能力與習(xí)慣。

7、具有實驗申報資料撰寫的基本能力。

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)為藥物開發(fā)提供制劑處方設(shè)計及工藝研究方案,并獨立撰寫相關(guān)申報資料;

2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導(dǎo);

3、制訂藥物開發(fā)中制劑研究方案并有計劃執(zhí)行和完成。擅長藥物分析并熟悉各種新劑型的開發(fā)。

第4篇 藥物制劑研究主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)完成新藥研發(fā)項目的處方篩選及工藝研究工作;2、按照相關(guān)政策要求撰寫相關(guān)申報資料及實

第5篇 制劑項目主管崗位職責(zé)

制劑項目主管 凱茂生物 上海凱茂生物醫(yī)藥有限公司,凱茂生物,凱茂 職責(zé)描述:

1) 對新藥項目(無菌注射劑或凍干粉針)的研發(fā)過程進(jìn)行管控,制訂研究計劃及相關(guān)方案;

2) 負(fù)責(zé)項目的委外研究聯(lián)絡(luò)及實施跟進(jìn);

3) 項目試生產(chǎn)的協(xié)調(diào)與指導(dǎo);

4) 制定項目的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究計劃,并對研究進(jìn)程進(jìn)行管控;

5) 制劑相關(guān)注冊資料的撰寫;

6) 其他相關(guān)工作。

任職要求:

1、 本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),制劑研發(fā)2年以上經(jīng)驗;

2、 勤懇好學(xué),對國內(nèi)藥政法規(guī)有一定的理解;

3、 責(zé)任心強,工作細(xì)致,具有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神。

第6篇 制劑研究主管崗位職責(zé)

制劑高級研究員/主管 1、藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、2年以上醫(yī)藥行業(yè)制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,熟悉多種劑型的研究技術(shù)與技能,能獨立完成制劑項目的開發(fā)和中試放大;

3、具有扎實的藥物制劑理論知識,有較強的制劑試驗動手操作和解決問題能力,能熟練操作和維護(hù)制劑工藝、制劑分析相關(guān)設(shè)備;

固體制劑 液體制劑 研發(fā) 1、藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、2年以上醫(yī)藥行業(yè)制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,熟悉多種劑型的研究技術(shù)與技能,能獨立完成制劑項目的開發(fā)和中試放大;

3、具有扎實的藥物制劑理論知識,有較強的制劑試驗動手操作和解決問題能力,能熟練操作和維護(hù)制劑工藝、制劑分析相關(guān)設(shè)備;

固體制劑 液體制劑 研發(fā)

第7篇 制劑項目研發(fā)主管崗位職責(zé)

制劑研發(fā)項目主管 百諾醫(yī)藥股份 山東百諾醫(yī)藥股份有限公司,百諾醫(yī)藥,百諾醫(yī)藥股份,百諾 崗位職責(zé):

1、進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作;

2、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗設(shè)備、設(shè)施的使用維護(hù);

3、撰寫注冊申報資料。

任職要求:

1、藥物制劑相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;5年以上工作經(jīng)驗;

2、喜歡藥物制劑研發(fā)工作,并立志在此領(lǐng)域長期發(fā)展,具有優(yōu)良的職業(yè)道德和團(tuán)隊協(xié)作精神。

3、能獨立開展藥物制劑的研究工作,能夠獨立整理新藥制劑部分申報材料者優(yōu)先考慮。

第8篇 制劑研發(fā)主管崗位職責(zé)

研發(fā)制劑主管 南京健友生化制藥股份有限公司 南京健友生化制藥股份有限公司,健友股份,健友 崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)按照qbd規(guī)范制定制劑研究方案/報告;

2、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的展示批確認(rèn)方案/報告撰寫。并指導(dǎo)車間進(jìn)行工藝驗證。

3、 按照gmp要求完成制劑產(chǎn)品開發(fā)項目實施過程中原始數(shù)據(jù)統(tǒng)計及原始記錄的審核;

4、 與分析工作人員進(jìn)行溝通,協(xié)調(diào)檢測計劃;

5、 按照gmp要求組織試驗室制劑儀器設(shè)備管理;

6、 組織本部門的制劑檔案的整理歸檔工作;

7、 協(xié)助研發(fā)制劑研究經(jīng)理完成研發(fā)制劑組的各項工作;

8、 協(xié)助研發(fā)制劑研究經(jīng)理組織對研發(fā)制劑研究員的業(yè)務(wù)培訓(xùn);

9、 上級交辦的其他工作。

任職資格:

1、 本科及本科以上學(xué)歷,制藥或生物方面專業(yè);

2、 具有良好的藥物制劑知識;

3、 有制藥企業(yè)的藥品研發(fā)經(jīng)驗;

4、 善于和別人合作和溝通;

5、 有一定的組織協(xié)調(diào)能力。

第9篇 制劑研究主管崗位職責(zé)任職要求

制劑研究主管崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.團(tuán)隊帶頭人，帶領(lǐng)2-3人團(tuán)隊，為制劑研發(fā)人員提供樣品分析檢測支持，包括制劑樣品分析和穩(wěn)定性樣品分析等工作，如溶出、雜質(zhì)檢測等。

2.按照現(xiàn)行規(guī)范要求起草撰寫分析方法開發(fā)驗證方案和報告，經(jīng)分析總監(jiān)/副總批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)實施分析方法開發(fā)和方法驗證。

3.起草制定分析工作中的相關(guān)sop。

4.負(fù)責(zé)向cmo的分析研究和質(zhì)量檢測部門轉(zhuǎn)移分析方法，如有必要參與驗證。

5.起草面向fda、cfda的申報材料。

6.負(fù)責(zé)分析儀器設(shè)備的維護(hù)和校驗。

任職要求:

1.博士一年，碩士三年，本科五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。

2.分析化學(xué)，藥物分析等相關(guān)專業(yè)。

3.熟練掌握hplc，gc及其它分析儀器的操作和軟件界面。

4.良好的英文讀寫能力。

5.有主管經(jīng)驗和產(chǎn)品申報經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

招聘原因:

因關(guān)聯(lián)公司業(yè)務(wù)發(fā)展需要新增人員，目前該公司處于創(chuàng)業(yè)階段，員工人數(shù)20人，從事醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，該崗位的匯報對象為關(guān)聯(lián)公司的首席運營官。

制劑研究主管崗位

第10篇 制劑項目主管崗位職責(zé)任職要求

制劑項目主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、籌建符合fda和cgmp要求的口服固體制劑車間，編制口服固體制劑車間的urs。

2、選用口服固體制劑車間的工藝設(shè)備。

3、參與口服固體制劑車間的驗證工作。

4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)方面的產(chǎn)品技術(shù)接收和轉(zhuǎn)化。

5、負(fù)責(zé)口服固體制劑車間生產(chǎn)過程的管理，保證工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄、物料平衡、清潔衛(wèi)生處于有效管理狀態(tài)。

6、編寫生產(chǎn)相關(guān)的記錄管理文件等，監(jiān)督批生產(chǎn)記錄和生產(chǎn)過程中的各項記錄的正確填寫，負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的匯總和檢查，保證記錄及時、準(zhǔn)確。

7、編制口服固體制劑車間員工崗位職責(zé)并組織培訓(xùn)，組織車間人員按各崗位程序進(jìn)行操作，保證操作設(shè)備、設(shè)施的安全正常運行。

8、參與完成口服固體制劑車間的fda及cgmp等認(rèn)證工作。

9、按照fda、cgmp和公司制定的有關(guān)文件要求，組織生產(chǎn)。

任職要求:

1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、能熟練應(yīng)用英文，具有專業(yè)相關(guān)的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力;

3、有通過fda認(rèn)證的固體制劑車間工作經(jīng)驗;

4、積極主動，有責(zé)任心和上進(jìn)心，有較強的項目管理經(jīng)驗

制劑項目主管崗位

第11篇 制劑部主管崗位職責(zé)

微球制劑部質(zhì)量研究主管 廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司 廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司,bristol,玻思韜 工作職責(zé):

1、負(fù)責(zé)項目組日常工作落實及組員的管理工作

2、負(fù)責(zé)組織制劑開發(fā)中的中間產(chǎn)品、終產(chǎn)品各質(zhì)量項目檢測方法的開發(fā)、方法驗證及日常檢測工作,

3、負(fù)責(zé)項目開發(fā)文獻(xiàn)檢索與研究工作;

4、負(fù)責(zé)各項原始記錄工作,系統(tǒng)、嚴(yán)謹(jǐn)、合規(guī);

5、負(fù)責(zé)項目相關(guān)申報資料的撰寫及整理工作;

6、負(fù)責(zé)項目相關(guān)工作計劃制定;

7、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備篩選、管理與維護(hù);

8、與其他相關(guān)部門的溝通協(xié)作。

應(yīng)聘要求:

1、藥物分析相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷,2年以上工作經(jīng)驗;

2、有較強的分析方法開發(fā)能力;

3、較強英文文獻(xiàn)檢索與閱讀能力;

4、有一定的溝通、協(xié)調(diào)團(tuán)隊管理能力

5、熟悉質(zhì)量分析實驗室記錄、文件、數(shù)據(jù)管理工作。

6、有fda相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

7、射用微球、脂質(zhì)體、納米粒等制劑產(chǎn)品研究經(jīng)驗優(yōu)先;

8、有高分子聚合物或多肽相關(guān)研究經(jīng)驗優(yōu)先。

第12篇 制劑主管職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

一.崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)新藥項目的制劑研究工作；

2.負(fù)責(zé)新藥的制劑開發(fā)，能獨立實施藥物制劑的處方工藝制定與評價；

3.負(fù)責(zé)制劑工藝資料的撰寫以及原始記錄的檢查；

4.負(fù)責(zé)藥物制劑設(shè)備的使用與日常維護(hù)。

二、任職資格

1.藥物制劑、藥學(xué)類專業(yè)本科及以上學(xué)歷，五年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗；

2.熟悉國內(nèi)藥品研發(fā)注冊流程和研發(fā)政策及技術(shù)要求；

3.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和積極的工作態(tài)度。

第13篇 制劑生產(chǎn)主管崗位職責(zé)制劑生產(chǎn)主管職責(zé)任職要求

制劑生產(chǎn)主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1. 根據(jù)公司下達(dá)的指令，合理的安排新項目的導(dǎo)入計劃以及商業(yè)化品種的生產(chǎn)計劃;

2. 監(jiān)督車間生產(chǎn)現(xiàn)場各方面管理工作，指導(dǎo)車間達(dá)成生產(chǎn)指標(biāo);

3. 按gmp標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督車間執(zhí)行生產(chǎn)任務(wù);

4. 與相關(guān)部門溝通，協(xié)調(diào)生產(chǎn)動力供應(yīng)、水系統(tǒng)消毒、檢驗等工作;

5. 配合驗證主管部門，跟進(jìn)車間驗證及再驗證工作;

6. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)車間的變更管理以及偏差調(diào)查;

7. 負(fù)責(zé)起草、修訂本部門相關(guān)gmp文件，包括各類管理規(guī)程和操作規(guī)程;

8. 負(fù)責(zé)起草或?qū)徍水a(chǎn)品生產(chǎn)方案，批生產(chǎn)記錄，工藝規(guī)程等文件;

9. 負(fù)責(zé)本部門生產(chǎn)業(yè)務(wù)情況的匯總分析工作。

任職要求:

1. ?？萍耙陨蠈W(xué)歷，3年以上口服固體制劑藥廠(化藥)工作經(jīng)驗;

2. 熟悉固體制劑工藝設(shè)備，掌握制粒、壓片、膠囊、包衣等工藝技術(shù);

3. 藥廠生產(chǎn)車間技術(shù)管理、生產(chǎn)管理經(jīng)驗;

4. 熟悉《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)程》;有國內(nèi)外gmp審計經(jīng)驗;

5. 了解gmp相關(guān)法律、法規(guī)知識，掌握藥事管理與法規(guī)、化學(xué)制藥、藥學(xué)基本知識等;

6. 英語熟練，能夠熟練閱讀英文資料，有較強的英文聽說讀寫能力;

7. 熟練使用現(xiàn)代辦公設(shè)備;文字組織能力優(yōu)秀，具有較強的的文件編寫能力;

8、有制劑工廠建設(shè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

第14篇 藥物制劑研發(fā)主管崗位職責(zé)

制劑主管崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)藥物產(chǎn)品的固體口服制劑立項,配方研發(fā),技術(shù)、法規(guī)和知識產(chǎn)權(quán)方面的工作。

確保及時完成新產(chǎn)品的研發(fā),如:處方設(shè)計;研發(fā)穩(wěn)定和生物等效性配方;研發(fā)符合 美國fda和中國sfda要求產(chǎn)品。

2.監(jiān)督所有注冊批次的制造;審查和批準(zhǔn)如協(xié)議、生產(chǎn)記錄、規(guī)格和研發(fā)報告等技術(shù)文件。

指導(dǎo)和管理與申報批次生產(chǎn)有關(guān)的所有活動, 如撰寫,審查和批準(zhǔn)的技術(shù)文件(協(xié)議,生產(chǎn)記錄,規(guī)范,研究報告等)。

3.與生產(chǎn),檢驗,物料管理部門溝通,確保處方放大和商業(yè)化生產(chǎn)的順利進(jìn)行 。

4.對可能影響產(chǎn)品的錯誤操作提出說明并提供改善業(yè)務(wù)和質(zhì)量的意見。

5.制定、解釋和說明標(biāo)準(zhǔn)操作工藝,并確保遵守。

6管理,和培訓(xùn)科研人員。

7.負(fù)責(zé)和管理各種工作事項的質(zhì)量、準(zhǔn)確性和數(shù)量;提供建議、指導(dǎo)和方向;處理日常問題,制定詳細(xì)的內(nèi)部工作方法;并對人事事務(wù)提供建議。

8.監(jiān)督和評價下屬的表現(xiàn)

9監(jiān)督并協(xié)作外部合作伙伴參與的制劑配方研發(fā)制定和/或制造

任職要求:

1.本職位要求應(yīng)試者為藥劑學(xué)或者化學(xué)工程專業(yè)碩士以上學(xué)位,博士生優(yōu)先考慮,并擁有3-5年以上的工業(yè)界藥物制劑和產(chǎn)品開發(fā)的經(jīng)驗,或者藥劑學(xué)學(xué)士5-6年以上的工作經(jīng)驗。

2.在技術(shù)上,應(yīng)試者應(yīng)該有第一手的固體鑒定,濕法制粒,干法制粒,壓片,活性包衣,功能性包衣,和膠囊填裝等實際操作經(jīng)驗。

3.熟悉放大和生產(chǎn)環(huán)境,并對于doe 和qbd有實際理解和經(jīng)驗。

4.具有較強的工業(yè)藥劑學(xué)和理論藥劑學(xué)的理論基礎(chǔ)。

5.熟悉doe和常見的相關(guān)軟件,能夠獨立設(shè)計doe實驗和對結(jié)果進(jìn)行分析。

6.具有很好的中英文寫作和口頭表達(dá)能力,性格開朗,能夠和上級領(lǐng)導(dǎo)順利交流。

7.具有很強的teamwork的意識,團(tuán)結(jié)同時,共同完成項目。

第15篇 制劑主管崗位職責(zé)

制劑主管 杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司 杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司,青玥 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)制劑設(shè)計、開發(fā)和研制工作,并負(fù)責(zé)與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接

2、制定并撰寫項目實驗方案及計劃

3、推進(jìn)整個項目的實施工作并對相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導(dǎo)

4、負(fù)責(zé)研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核

5、維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)設(shè)備

6、其他研發(fā)相關(guān)的工作

任職要求:

1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷

2、3年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗或擔(dān)任制劑項目負(fù)責(zé)人3個項目以上,獨立進(jìn)行新藥或仿制藥的制劑開發(fā),有申報資料撰寫經(jīng)驗

3、熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則,熟悉緩控釋固體制劑、注射劑、外用制劑等多種劑型的處方工藝研究

4、有較強的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力

5、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力

第16篇 制劑部主管崗位職責(zé)任職要求

制劑部主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)藥物制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)工藝交接并指導(dǎo)研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn);有固體、滴眼劑、軟膏等的成功經(jīng)驗優(yōu)先;

2. 負(fù)責(zé)制定項目的研發(fā)計劃，指導(dǎo)并帶領(lǐng)實驗人員完成整個項目的制劑研發(fā);

3. 按照ctd要求撰寫申報資料及原始記錄;

4.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、跟進(jìn)本部門項目研究進(jìn)度和質(zhì)量，監(jiān)督本部門人員原始記錄的及時性、規(guī)范性審核;

5.負(fù)責(zé)組織起草本部門有的關(guān)管理制度;實驗室儀器設(shè)備管理和維護(hù)，原料、輔料、實驗用品等請購與審批，實驗室安全和衛(wèi)生的管理。

任職要求:

1. 藥物制劑及相關(guān)專業(yè)，本科7年以藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，研究生3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 可以獨立進(jìn)行制劑工藝研究、放大、優(yōu)化以及生產(chǎn)工藝驗證;

3. 有多種劑型的制劑研發(fā)經(jīng)驗，能夠獨立開展整個項目的研究工作，包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等，熟悉新藥注冊要求，具有申報資料的撰寫能力;

4. 具有良好的實驗操作能力，掌握制劑設(shè)備的日常維護(hù)技能;

5. 熟悉整個研發(fā)流程，并有一定的藥物分析能力;熟悉國家及國際新藥研究指導(dǎo)原則及注冊流程;

6.能力素質(zhì)要求:有強烈的責(zé)任心，能夠在規(guī)定時間內(nèi)按時完成項目;很強的的執(zhí)行能力和溝通能力，團(tuán)隊合作能力;有良好的管理能力;具有良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊協(xié)作精神;

7.2-3年5人以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗(博士可以不要求)。

制劑部主管崗位