第1篇 實驗動物技術員崗位職責實驗動物技術員職責任職要求
實驗動物技術員崗位職責
動物實驗技術員 同宜醫(yī)藥(蘇州)有限公司 同宜醫(yī)藥(蘇州)有限公司，同宜 1、主要負責體內藥效、大鼠小鼠等相關實驗;
2、查閱相關中英文文獻，協助設計實驗方案，并對實驗結果進行分析;
3、嚴格執(zhí)行公司管理制度和實驗室管理制度，按照公司制定的各項操作規(guī)程和標準，規(guī)范完成項目工作;
4、按時按質按量的完成研發(fā)任務，按照規(guī)定要求撰寫實驗報告;
5、完成部門主管交待的其他工作。
崗位要求:
1、本科及以上學歷，醫(yī)學、藥學、動物醫(yī)學、動物科學、實驗動物學、生物或免疫學等相關專業(yè);
2、從事過動物實驗方面的工作優(yōu)先，可以進行注射給藥、采血、處死等動物實驗操作;
3、有實驗動物上崗證或執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證優(yōu)先;
4、實驗操作能力強、工作細心、謹慎，責任心強，具有良好的團隊精神。
第2篇 實驗動物飼養(yǎng)員崗位職責任職要求
實驗動物飼養(yǎng)員崗位職責
崗位職責:
1. 嚴格按動物實驗計劃和工作指標完成實驗動物的日常飼養(yǎng)管理工作量。
2. 根據不同種類動物的生物學特性定時定量飼喂，正常情況下杜絕斷水、斷料的發(fā)生，每周按時更換墊料1~2次，特殊情況增加更換次數，保持籠盒清潔、干爽。對妊娠、新生、斷奶動物精心做好日常飼養(yǎng)管理工作。
3. 每天按時上崗開展工作，細心觀察動物的采食、飲水、排泄和精神等情況，并及時做好觀察記錄，發(fā)現異常立即向主管或實驗人員匯報，必要時第一時間與獸醫(yī)溝通并協助解決。
4. 每天負責觀察飼養(yǎng)室內溫濕度及通風情況，或ivc設施運轉情況，發(fā)現異常及時向主管匯報并及時與水電工溝通，確保環(huán)境參數符合國標。
5. 保持潔凈物品存放間內籠蓋、墊料、飲水、飼料等物品的衛(wèi)生質量。嚴格執(zhí)行衛(wèi)生防疫制度，負責屏障系統(tǒng)內日常擦拭、拖地、噴霧等消毒防疫工作。
6. 協同主管和獸醫(yī)做好實驗動物疾病的防疫和監(jiān)控工作，督促進入設施內的實驗人員嚴格執(zhí)行sop。
7. 由于動物實驗工作的特殊性，能按需執(zhí)行輪休制，按時完成領導分配的其他工作任務。
8. 不斷自我加強業(yè)務學習，進一步提高實驗動物科學飼養(yǎng)管理的技術水平
9. 協助實驗項目
10. 潔凈服的滅菌傳入;飼料及瓜子的滅菌傳入;飲水的分裝及滅菌傳入;墊料的分裝及滅菌傳入;動物飼養(yǎng)籠器具的滅菌傳入;包括滅菌鍋的日常維護保養(yǎng)和使用記錄工作。
11. 環(huán)境監(jiān)控、設施操作、檢修、記錄和夜間值班工作:
12. 對水電供應、空調通風機組、加濕器等設備的運轉進行持續(xù)監(jiān)控;協同動物設施主管通過監(jiān)控系統(tǒng)對各飼養(yǎng)間溫濕度進行監(jiān)控;與飼養(yǎng)員實時溝通，發(fā)現異常及時向動物設施主管和硬件設施負責人匯報，并對相應設備進行調控，若出現故障及時維修或報修，并做好檢修記錄;負責動物設施的夜間值班工作。
13. 紫外燈的定期更換與影響照明日光燈的更換:
14. 負責完成每三個月進行一次的紫外燈更換工作，并做好更換記錄;對影響照明的日光燈及時負責更換。
15. 空調通風系統(tǒng)的日常維護和保養(yǎng):
16. 協助硬件設施負責人和專業(yè)維修保養(yǎng)單位做好空調通風系統(tǒng)的日常維護和保養(yǎng)工作，出現故障第一時間上報，并協助盡快修復，確保設施正常運轉。
17. 協同動物設施主管、清潔工保證外圍附屬設施區(qū)域的衛(wèi)生和相關物品的整潔，負責飼養(yǎng)籠器具的簡單維修和一般水電故障的排除。
任職要求:
1、實驗動物、動物實驗或獸醫(yī)等相關專業(yè)畢業(yè)?？苹蛞陨蠈W歷;
2、熟悉我國實驗動物的法律法規(guī)和aaalac認證的標準與指南要求;
3、對實驗動物的飼養(yǎng)管理、疾病預防有一定的經驗;
4、三年以上實驗動物相關工作經驗。
5、熟悉動物福利、當地及國際實驗動物飼養(yǎng)及使用的相關法規(guī)、制度等;
6、具有很強的計劃性和實施執(zhí)行的能力;有責任心;
7、具備良好的人際交往能力、組織協調能力、溝通能力以及解決問題的能力
實驗動物飼養(yǎng)員崗位
第3篇 實驗動物崗位職責任職要求
實驗動物崗位職責
崗位職責:
1、全程負責公司醫(yī)療器械植入物的生物學評價、注冊檢驗、動物實驗、創(chuàng)新產品申報、臨床試驗和注冊申報工作;
2、主導進行產品注冊相關工作，按照相關法律法規(guī)及標準的要求，起草產品技術要求，編寫匯總產品申報注冊技術文檔;
3、與國家主管部門聯系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產品注冊進程，協調產品注冊過程中內外部事項;
4、與檢驗、測試、認證機構保持密切聯系，建立良好關系，接待陪同審核員開展相關工作，確保產品的注冊檢驗順利進行;
5、實時掌握研究國家相關法律法規(guī)、產品認證注冊的法律法規(guī)，翻譯相關產品技術資料，為新產品注冊或認證策略提供建議，對公司內部進行法規(guī)類的培訓;
6、主導動物實驗工作、外部溝通、實驗方案確定等;
7、主導臨床試驗項目設計和管理，與醫(yī)院的溝通;
8、參與產品設計開發(fā)過程的評審、風險管理工作。
任職要求:
1、熟悉三類植入醫(yī)療器械注冊流程，有5年以上醫(yī)療器械產品注冊工作經驗， 并成功注冊產品
2、熟悉iso13485標準及gmp體系，接受過相關醫(yī)療器械相關法規(guī)培訓;
3、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是三類植入醫(yī)療器械細分領域，了解行業(yè)相關重點企業(yè)情況;
4、熟悉國家有關醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標準;
5、辦公軟件應用熟練，英語水平良好，能獨立查閱國外文獻;
6、工作細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責任感和良好的團隊合作精神。
實驗動物崗位
