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制藥崗位職責(zé)20篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):84

制藥崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

制藥崗位職責(zé)是指在制藥行業(yè)中,擔(dān)任某一職位的工作人員所承擔(dān)的特定任務(wù)和責(zé)任,這些職責(zé)涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、法規(guī)遵循等多個(gè)方面。制藥崗位的職責(zé)旨在確保藥品的安全、有效,并符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

崗位職責(zé)要求

1. 精通制藥工藝和技術(shù):熟悉藥品的生產(chǎn)流程,掌握關(guān)鍵工藝參數(shù),能進(jìn)行工藝優(yōu)化和問題解決。

2. 嚴(yán)格遵守gmp規(guī)范:理解并執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

3. 法規(guī)知識(shí):了解國(guó)內(nèi)外藥品相關(guān)的法律法規(guī),及時(shí)更新法規(guī)動(dòng)態(tài),確保業(yè)務(wù)合規(guī)。

4. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作:具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能與跨部門團(tuán)隊(duì)有效合作,共同推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。

5. 持續(xù)改進(jìn):積極推動(dòng)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn),提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

崗位職責(zé)描述

1. 研發(fā):負(fù)責(zé)新藥的開發(fā)與改良,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究,撰寫研究報(bào)告,參與臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與實(shí)施。

2. 生產(chǎn)管理:監(jiān)控生產(chǎn)線運(yùn)行,制定和優(yōu)化生產(chǎn)計(jì)劃,確保按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù),減少浪費(fèi)。

3. 質(zhì)量控制:執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn),分析數(shù)據(jù),確保原料、中間體和成品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

4. 安全環(huán)保:確保生產(chǎn)過程中的安全操作,遵守環(huán)保規(guī)定,預(yù)防和處理突發(fā)情況。

5. 文件管理:編寫、修訂和審核sop(標(biāo)準(zhǔn)操作程序)等技術(shù)文件,確保文件的準(zhǔn)確性和有效性。

6. 培訓(xùn)與指導(dǎo):對(duì)新員工進(jìn)行培訓(xùn),提高團(tuán)隊(duì)技能水平,傳播制藥專業(yè)知識(shí)和企業(yè)文化。

有哪些內(nèi)容

1. 技術(shù)創(chuàng)新:探索新的制藥技術(shù)和方法,提高藥品的療效和安全性。

2. 供應(yīng)商管理:評(píng)估和選擇合格的供應(yīng)商,確保原料的質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定。

3. 項(xiàng)目管理:負(fù)責(zé)項(xiàng)目的進(jìn)度跟蹤,解決項(xiàng)目執(zhí)行中的問題,確保項(xiàng)目按時(shí)完成。

4. 審計(jì)與檢查:配合內(nèi)外部審計(jì),準(zhǔn)備相關(guān)文件,對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行整改。

5. 問題解決:針對(duì)生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,進(jìn)行原因分析,制定并實(shí)施糾正措施。

6. 市場(chǎng)響應(yīng):關(guān)注市場(chǎng)動(dòng)態(tài),根據(jù)市場(chǎng)需求調(diào)整產(chǎn)品策略,提升產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力。

制藥崗位的職責(zé)不僅是完成日常工作任務(wù),更在于推動(dòng)制藥行業(yè)的科技進(jìn)步,保障公眾健康,通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和專業(yè)的技能,為社會(huì)創(chuàng)造價(jià)值。

制藥崗位職責(zé)范文

第1篇 制藥工藝崗位職責(zé)

制藥工藝開發(fā)科學(xué)家 綠谷制藥 上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷 多糖制備工藝開發(fā):從中藥材或其他天然來源的材料中提取分離出活性多糖物質(zhì),或者通過化學(xué)方法將多糖進(jìn)行修飾,得到改性的多糖;

產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā):結(jié)合產(chǎn)業(yè)化需求對(duì)實(shí)驗(yàn)室小試工藝進(jìn)行改進(jìn),以降低能耗,提高產(chǎn)量,滿足產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝的要求;

多糖結(jié)構(gòu)研究:采用質(zhì)譜、液相色譜、核磁等手段,對(duì)多糖進(jìn)行結(jié)構(gòu)研究;

產(chǎn)品質(zhì)量研究分析方法的開發(fā):為開發(fā)的產(chǎn)品提供合適的質(zhì)控分析方法;

配合生物部門制備樣品供活性篩選。

任職要求:

天然藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程或者相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,熟悉gmp要求,有工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

第2篇 制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)1

以下就是制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)等等的介紹,希望為您帶來幫助。

1、在部門經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,按照規(guī)定做好本職工作。

2、按照各項(xiàng)費(fèi)用開支的相關(guān)規(guī)定,在預(yù)算范圍內(nèi)嚴(yán)格掌握費(fèi)用開支標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持原則,不該支付的費(fèi)用不予報(bào)銷。

3、認(rèn)真復(fù)核各種費(fèi)用單據(jù),確保原始單據(jù)數(shù)字清楚,發(fā)票合規(guī)、業(yè)務(wù)情況反映真實(shí)明確。

4、負(fù)責(zé)費(fèi)用單據(jù)等錄入記帳憑證,金額和摘要清楚,按照規(guī)定分清各部門和各項(xiàng)費(fèi)用的核算項(xiàng)目,制單手續(xù)齊全。

5、維護(hù)總賬和明細(xì)賬,做到賬賬相符,賬實(shí)相符。

6、負(fù)責(zé)個(gè)人往來賬務(wù)管理,及時(shí)進(jìn)行對(duì)賬、敦促借支沖賬。

7、積極完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)臨時(shí)工作。

制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)2

1、 負(fù)責(zé)會(huì)計(jì)憑證、財(cái)務(wù)單據(jù)及有關(guān)資料的裝訂存檔保管;

2、 能獨(dú)立完成處理會(huì)計(jì)憑證編制、記賬、算賬、核算、報(bào)賬、結(jié)賬及應(yīng)收應(yīng)付往來款對(duì)賬等工作;

3、 大專以上學(xué)歷,財(cái)務(wù)類專業(yè);助理會(huì)計(jì)師以上職稱;

4、 三年以上一般納稅人企業(yè)會(huì)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立完成全盤賬務(wù)處理工作。

5、 熟練操作用友軟件,熟練使用e_cel表格、word文檔及電腦的基本維護(hù)。

6、 熟悉操作金稅系統(tǒng)、發(fā)票管理、開具發(fā)票及報(bào)稅工作。

7、 熟悉國(guó)地稅申報(bào)及年度匯算清繳報(bào)稅等稅務(wù)事項(xiàng)辦理。

制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)3

1、協(xié)助會(huì)計(jì)主管、財(cái)務(wù)經(jīng)理根據(jù)《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則》、企業(yè)財(cái)務(wù)管理制度等相關(guān)規(guī)定,結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況,會(huì)同有關(guān)職能部門建立健全銷售管理制度

2、根據(jù)有關(guān)銷售管理制度審核銷售合同,對(duì)發(fā)貨進(jìn)行審核,并定期與相關(guān)部門核對(duì)銷售數(shù)據(jù)

3、負(fù)責(zé)銷售結(jié)算,確認(rèn)銷售收入并進(jìn)行會(huì)計(jì)核算

4、負(fù)責(zé)計(jì)算銷售稅金并進(jìn)行賬務(wù)處理

5、負(fù)責(zé)對(duì)開票申請(qǐng)信息進(jìn)行審核,開據(jù)增值稅專用發(fā)票及普通發(fā)票

6、負(fù)責(zé)制作銷售日?qǐng)?bào)表,及時(shí)、準(zhǔn)確地編制和報(bào)送各類銷售日?qǐng)?bào)表

7、負(fù)責(zé)提供職責(zé)范圍內(nèi)相關(guān)財(cái)務(wù)分析基礎(chǔ)數(shù)據(jù)

8、根據(jù)企業(yè)有關(guān)制度建立客戶檔案,管理客戶資信及賒銷授信額度,整理和保管銷售合同、協(xié)議

9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)4

1、負(fù)責(zé)日常財(cái)務(wù)核算、稽核、辦稅等工作;

2、負(fù)責(zé)收集、歸納、審核請(qǐng)款單、報(bào)銷單據(jù)等各種原始憑證,負(fù)責(zé)記賬憑證的錄入、匯總等日常賬務(wù)處理工作;

3、負(fù)責(zé)核對(duì)會(huì)計(jì)賬目明細(xì),及時(shí)清理各項(xiàng)往來賬款;

4、負(fù)責(zé)填制《納稅申報(bào)表》及準(zhǔn)備其他稅務(wù)資料,按期辦理納稅申報(bào);

5、負(fù)責(zé)定期與不定期盤點(diǎn)庫(kù)存現(xiàn)金和有關(guān)票據(jù);

6、負(fù)責(zé)參與各項(xiàng)資產(chǎn)的清查及盤點(diǎn);

7、負(fù)責(zé)協(xié)助財(cái)務(wù)年度審計(jì)、稅務(wù)檢查、行政部的工商年檢等工作;

8、負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)及其他相關(guān)部門的統(tǒng)計(jì)資料檔案的建立和保管工作。

第3篇 稅務(wù)專員崗位職責(zé)范本(制藥公司)

1.協(xié)助稅務(wù)經(jīng)理組織擬定企業(yè)整體稅務(wù)計(jì)劃,確保企業(yè)稅務(wù)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

2.及時(shí)了解掌握國(guó)家、地方的財(cái)稅政策。

3.購(gòu)買發(fā)票,并負(fù)責(zé)發(fā)票的保管、領(lǐng)用;審核開票內(nèi)容,及時(shí)正確開具發(fā)票。

4.準(zhǔn)備納稅資料,填報(bào)納稅申報(bào)表。

5.負(fù)責(zé)增值稅、企業(yè)所得稅的納稅申報(bào)。

6.負(fù)責(zé)所得稅年度匯算清繳。

7.負(fù)責(zé)整理與稅務(wù)相關(guān)資料。

8.負(fù)責(zé)稅務(wù)經(jīng)理安排的其他工作。

第4篇 仿制藥開發(fā)崗位職責(zé)

晶云藥物-注冊(cè)經(jīng)理(仿制藥開發(fā)平臺(tái)) 同創(chuàng)偉業(yè) 深圳同創(chuàng)偉業(yè)資產(chǎn)管理股份有限公司,同創(chuàng)偉業(yè),同創(chuàng)偉業(yè) 職責(zé)描述:

1. 負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)仿制藥產(chǎn)品的臨床備案和注冊(cè)申報(bào)

2. 負(fù)責(zé)原料藥進(jìn)口備案,和仿制藥的進(jìn)口注冊(cè)

3. 負(fù)責(zé)中國(guó)藥監(jiān)部門的政策法規(guī)更新培訓(xùn)

任職要求:

1. 本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、生物、制藥等相關(guān)專業(yè)

2. 有超過3年的仿制藥注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn),完整跟進(jìn)和主導(dǎo)申報(bào)過大于3個(gè)仿制藥產(chǎn)品

3. 有優(yōu)秀的邏輯分析和溝通表達(dá)能力

4. 工作細(xì)致、認(rèn)真、具有責(zé)任感,和極強(qiáng)的主觀能動(dòng)性

5. 具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和求實(shí)精神

6. 有優(yōu)秀的英語(yǔ)讀寫能力

第5篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)

生物制藥研究員 南京盛德生物科技研究院有限公司 南京盛德生物科技研究院有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:

1、藥物研制配方及優(yōu)化

2、負(fù)責(zé)化合物功效檢測(cè)

3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗(yàn)

任職要求:

1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷

2、在申報(bào)新藥方便有一定的經(jīng)驗(yàn)

3、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法學(xué)建立、資料撰寫

4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻(xiàn)的能力

第6篇 制藥產(chǎn)品專員崗位職責(zé)

產(chǎn)品專員-生物制藥設(shè)備 華粵集團(tuán) 廣州市華粵行儀器有限公司,華粵行,華粵集團(tuán),華粵行 崗位要求:

1. 碩士及以上學(xué)歷,發(fā)酵工程、生物化工等生物相關(guān)專業(yè);

2. 具有三年以上利用生物反應(yīng)器進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)或基因工程菌發(fā)酵的經(jīng)驗(yàn),對(duì)大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)和發(fā)酵及生物制藥過程具有深刻的認(rèn)識(shí);

3. 對(duì)負(fù)責(zé)產(chǎn)品或同類產(chǎn)品能熟練進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作,熟悉產(chǎn)品的應(yīng)用方法;

4. 善于溝通,具有良好的表達(dá)能力,能獨(dú)立完成產(chǎn)品資料的編制、產(chǎn)品培訓(xùn)工作;

5. 英文六級(jí)以上、熟練聽說和閱讀能力。

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的培訓(xùn)(收集產(chǎn)品培訓(xùn)所需資料,制作產(chǎn)品培訓(xùn)教材、銷售人員的產(chǎn)品培訓(xùn)、產(chǎn)品培訓(xùn)后的考核,評(píng)估考核結(jié)果,建立考核檔案);

2.產(chǎn)品資料制作(收集產(chǎn)品相關(guān)資料、翻譯產(chǎn)品的外文資料及相關(guān)的技術(shù)信息);

3. 銷售支持(1.及時(shí)陪同銷售人員拜訪所需求的客戶,并對(duì)客戶進(jìn)行客觀評(píng)估 2.及時(shí)完成客戶安裝工作并進(jìn)行應(yīng)用指導(dǎo) 3.對(duì)銷售人員進(jìn)行投標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)的技術(shù)支持4.協(xié)助維修部完成維修工作,特別是應(yīng)用性較強(qiáng)的產(chǎn)品);

4. 內(nèi)部日常事務(wù)管理。

第7篇 制藥財(cái)務(wù)經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

制藥財(cái)務(wù)經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、建立并完善企業(yè)財(cái)務(wù)管理體系,對(duì)財(cái)務(wù)部門的日常管理、財(cái)務(wù)核算、稅務(wù)核算、費(fèi)用預(yù)算、資金運(yùn)作、資產(chǎn)管理等各項(xiàng)工作進(jìn)行總體控制,提升企業(yè)財(cái)務(wù)管理水平;?

2、根據(jù)企業(yè)中、長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)計(jì)劃,組織編制企業(yè)年度財(cái)務(wù)工作計(jì)劃與控制標(biāo)準(zhǔn);?

3、根據(jù)企業(yè)相關(guān)制度,組織各部門編制財(cái)務(wù)預(yù)算并匯總,上報(bào)審核,審批后組織執(zhí)行,并監(jiān)督檢查各部門預(yù)算的執(zhí)行情況;?

4、組織會(huì)計(jì)人員進(jìn)行會(huì)計(jì)核算和賬務(wù)處理工作,編制、匯總財(cái)務(wù)報(bào)告并及時(shí)上報(bào);? 監(jiān)控、預(yù)測(cè)現(xiàn)金流量,監(jiān)測(cè)企業(yè)各項(xiàng)財(cái)務(wù)比率。確定合理的資產(chǎn)負(fù)債結(jié)構(gòu),建立有效的風(fēng)險(xiǎn)控制機(jī)制;?

5、負(fù)責(zé)組織企業(yè)成本管理工作,進(jìn)行成本預(yù)測(cè)、控制、核算、分析與考核工作;?

6、及時(shí)匯報(bào)企業(yè)經(jīng)營(yíng)狀況、財(cái)務(wù)收支及各項(xiàng)財(cái)務(wù)計(jì)劃的具體執(zhí)行情況,為企業(yè)決策層提供財(cái)務(wù)分析與預(yù)測(cè)報(bào)告,并提出支持性的建議;?

7、根據(jù)企業(yè)經(jīng)營(yíng)方針和財(cái)務(wù)工作需要,合理設(shè)置財(cái)務(wù)部組織機(jī)構(gòu),優(yōu)化工作流程。

任職要求:

1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,會(huì)計(jì)學(xué)、財(cái)務(wù)管理等相關(guān)專業(yè);?

2、中級(jí)會(huì)計(jì)師或以上職稱;?

3、五年及以上同等職位工作經(jīng)驗(yàn),其中應(yīng)包含三年以上生產(chǎn)制造型企業(yè)同等職位工作經(jīng)驗(yàn);?

4、精通財(cái)務(wù)、稅務(wù)、金融、審計(jì)等方面專業(yè)知識(shí);?

5、熟悉財(cái)務(wù)有關(guān)法律法規(guī),了解生產(chǎn)制造工藝流程,掌握生產(chǎn)制造業(yè)財(cái)務(wù)核算方法,能熟練操作財(cái)務(wù)軟件系統(tǒng);?

6、具有優(yōu)秀的綜合分析能力,良好的溝通協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行能力。

制藥財(cái)務(wù)經(jīng)理崗位

第8篇 制藥工程師崗位職責(zé)制藥工程師職責(zé)任職要求

制藥工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、 負(fù)責(zé)氣動(dòng)過程閥門,工業(yè)用傳感器類的產(chǎn)品推廣

2、 負(fù)責(zé)制藥/食品飲料行業(yè)的新客戶開發(fā)

3、 負(fù)責(zé)銷售工作整體運(yùn)作的有效執(zhí)行,完成公司業(yè)績(jī)和達(dá)成預(yù)期市場(chǎng)占有率目標(biāo)

4、 維護(hù),鞏固,提升與老客戶的關(guān)系

5、 熟悉行業(yè)動(dòng)態(tài),提供行業(yè)趨勢(shì)分析,為客戶提供技術(shù)支持,并善于發(fā)現(xiàn)新商機(jī)

任職要求:

1、 3年以上閥門、儀表等相關(guān)產(chǎn)品的銷售經(jīng)驗(yàn)

2、 熟悉青島地區(qū)制藥、食品飲料行業(yè)

3、 制藥行業(yè),尤其是生物制藥、疫苗、血液制品行業(yè)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

4、 本科及以上學(xué)歷,機(jī)械/機(jī)械自動(dòng)化/化工/生物化工/電氣工程/儀表自動(dòng)化專業(yè),化工工程工藝/制藥工程工藝優(yōu)先

5、 主動(dòng)積極上進(jìn),學(xué)習(xí)能力強(qiáng),善于溝通,協(xié)調(diào)能力強(qiáng),英語(yǔ)良好,

第9篇 制藥企業(yè)管理崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度,負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;

2、負(fù)責(zé)對(duì)分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);

3、負(fù)責(zé)對(duì)分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別,并定期審核、診斷、評(píng)價(jià)、持續(xù)改善;

4、負(fù)責(zé)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)健康安全 “三同時(shí)”的管理,及政府申報(bào)工作;

5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評(píng)審、實(shí)施和演練提高工作;

6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的跟蹤;

7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺(tái)賬的整理、歸檔;

8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。

任職資格:

1、本科以上學(xué)歷,安全或醫(yī)藥化工專業(yè), 2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗(yàn),5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。

2、注冊(cè)安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;

3、熟悉國(guó)外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項(xiàng)目“三同時(shí)”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗(yàn)者,優(yōu)先錄取;

4、有良好的溝通表達(dá)能力,專業(yè)技能扎實(shí),看懂工程圖紙。

第10篇 齊魯制藥崗位職責(zé)

負(fù)責(zé)齊魯制藥嘉興地區(qū)產(chǎn)品銷售管理

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)醫(yī)院相關(guān)渠道的開發(fā)、維護(hù);

2、負(fù)責(zé)所轄產(chǎn)品的銷售,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成銷售指標(biāo);

3、負(fù)責(zé)客戶拜訪和客戶信息收集,與客戶建立良好關(guān)系,并協(xié)助開展市場(chǎng)推廣活動(dòng);

4、負(fù)責(zé)轄區(qū)市場(chǎng)信息的收集及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的分析。

任職資格:

1、大專以上學(xué)歷,有二年以上醫(yī)院銷售推廣經(jīng)驗(yàn),其中一年以上銷售隊(duì)伍管理經(jīng)驗(yàn);

2、溝通表達(dá)能力強(qiáng),親和力好,責(zé)任心強(qiáng),能承受較大的工作壓力;

3、具備一定的市場(chǎng)分析及判斷能力,良好的客戶服務(wù)意識(shí)。

base:嘉興

第11篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)以及職位要求

生物制藥研究員是指運(yùn)用工程學(xué)、生物學(xué)和生物力學(xué)的知識(shí)和原理,設(shè)計(jì)、制作和評(píng)估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。

生物制藥研究員職位要求

1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證;

3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 , 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國(guó)家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn);

4.具有豐富的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備,熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程;

5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力;

6.具有良好的職業(yè)素質(zhì),有責(zé)任心,工作嚴(yán)謹(jǐn);

5.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力;

6.具有良好的身體素質(zhì),能承受一定的工作強(qiáng)度;

7.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。

生物制藥研究員崗位職責(zé)

1.評(píng)估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果;

2.針對(duì)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購(gòu)和使用,給予醫(yī)院管理人員建議;

3.針對(duì)儀器的臨床應(yīng)用,提出咨詢與協(xié)助;

4.研究產(chǎn)品使用的新材料,如人工器官;

5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù),以用來測(cè)量和控制生命運(yùn)作;

6.利用工程與生理行為原理,設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測(cè)儀器、設(shè)備和流程;

7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究;

8.通過書面或咨詢的方式,教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識(shí);

9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士;

10.利用訊號(hào)處理技術(shù),診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。

第12篇 生物制藥行業(yè)崗位職責(zé)

技術(shù)支持工程師(生物制藥行業(yè)) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)與客戶的技術(shù)交流工作,收集客戶的技術(shù)要求,并進(jìn)行初步分析和分解;

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品應(yīng)用背景評(píng)估和技術(shù)分析,根據(jù)客戶需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案;

3、負(fù)責(zé)本行業(yè)過濾技術(shù)應(yīng)用前景及市場(chǎng)分析,使產(chǎn)品開發(fā)落地;

4、負(fù)責(zé)解答客戶對(duì)產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問題;

5、負(fù)責(zé)本行業(yè)的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。

任職要求:

1、生物化工、生物制藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

2、具有優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力。

3、熟悉原料藥、無(wú)菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。

4、能配合公司適應(yīng)短期出差。

第13篇 產(chǎn)品經(jīng)理崗位職責(zé)范本(制藥公司)

1.負(fù)責(zé)公司的品牌產(chǎn)品年度營(yíng)銷規(guī)劃制定和執(zhí)行。

2.負(fù)責(zé)公司相關(guān)品牌品類規(guī)劃。

3.負(fù)責(zé)營(yíng)銷工作相關(guān)流程的完善。

第14篇 制藥企業(yè)設(shè)備管理員崗位職責(zé)

1.各單位設(shè)備管理員對(duì)本單位的設(shè)備(及廠房設(shè)施)進(jìn)行基礎(chǔ)管理工作,負(fù)責(zé)安排本單位設(shè)備(及廠房設(shè)施)的合理使用,對(duì)本單位設(shè)備(及廠房設(shè)施)的良好狀態(tài)及安全文明生產(chǎn)負(fù)責(zé)。

2.認(rèn)真貫徹設(shè)備gmp管理文件,監(jiān)督設(shè)備操作規(guī)程執(zhí)行,教育本單位員工自覺愛護(hù)和精心保養(yǎng)設(shè)備(及廠房設(shè)施)。

3.負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查設(shè)備的現(xiàn)場(chǎng)管理和使用,定期檢查設(shè)備(及廠房設(shè)施)的使用情況,檢查有關(guān)設(shè)備(及廠房設(shè)施)維護(hù)、保養(yǎng)制度是否執(zhí)行。

3.1. 負(fù)責(zé)車間設(shè)備資料建檔,編制設(shè)備(及廠房設(shè)施)更新計(jì)劃,參與設(shè)備的安裝、調(diào)試工作。

3.2.配合設(shè)備工程部對(duì)本單位的設(shè)備(及廠房設(shè)施)巡回檢查工作。

3.3.對(duì)設(shè)備的日常運(yùn)行、維護(hù)、保養(yǎng)情況進(jìn)行檢查,參與設(shè)備預(yù)防性維修的計(jì)劃、檢查、驗(yàn)收工作,做好檢查記錄。按期執(zhí)行設(shè)備工程部下達(dá)的設(shè)備檢修、保養(yǎng)計(jì)劃。

3.3.1.督促設(shè)備操作員做好各項(xiàng)運(yùn)行記錄。負(fù)責(zé)檢查設(shè)備的使用情況,做好設(shè)備運(yùn)行相關(guān)記錄的填寫,使設(shè)備保持良好的技術(shù)狀態(tài)。

3.3.2.及時(shí)發(fā)現(xiàn)設(shè)備事故隱患,并提出和實(shí)施改進(jìn)計(jì)劃。對(duì)違反安全生產(chǎn)及操作規(guī)程的行為,應(yīng)立即予以糾正和正確指導(dǎo)。對(duì)已多次指出糾正,但過后敷衍了事、頑固不改者,應(yīng)即時(shí)向本單位主管領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備工程部報(bào)告。

3.3.3.負(fù)責(zé)設(shè)備故障∕事故調(diào)查處理,并提供分析、處理意見。填寫事故報(bào)告,并及時(shí)向本單位主管、設(shè)備工程部和相關(guān)部門上報(bào)。設(shè)備故障∕事故經(jīng)查,系設(shè)備操作不當(dāng)引致的,除追究當(dāng)事操作工責(zé)任外,同時(shí)追究設(shè)備管理員連帶責(zé)任。

3.3.4.當(dāng)生產(chǎn)與保養(yǎng)發(fā)生矛盾時(shí),應(yīng)根據(jù)“先維修,后生產(chǎn)”的原則,正確處理生產(chǎn)與維修的關(guān)系。尤其是當(dāng)設(shè)備處于危急狀態(tài),繼續(xù)使用可能發(fā)生安全或重大設(shè)備事故的,必須停機(jī)維護(hù)。其它特殊情況,需經(jīng)設(shè)備工程部同意。

4.負(fù)責(zé)本單位模具的保管、發(fā)放、使用管理。

5.負(fù)責(zé)設(shè)備閑置、報(bào)廢的申請(qǐng)和匯總上報(bào)工作,對(duì)批準(zhǔn)閑置、報(bào)廢的設(shè)備,按相關(guān)gmp文件要求進(jìn)行處置。

6.負(fù)責(zé)向設(shè)備工程部上報(bào)備品備件計(jì)劃需求申請(qǐng)表、使用情況報(bào)表等。

7.參與對(duì)設(shè)備維修工的績(jī)效考評(píng)工作。

7.1.參與設(shè)備各級(jí)保養(yǎng)檢查的獎(jiǎng)懲評(píng)比工作,于每月月底前上報(bào)至設(shè)備工程部。

7.2.對(duì)各項(xiàng)檢查考評(píng)結(jié)果的真實(shí)性負(fù)責(zé)。凡是檢查結(jié)果與設(shè)備工程部檢查結(jié)果不相符的,將視情節(jié)給予處罰。

8.定期向設(shè)備工程部匯報(bào)設(shè)備管理方面的工作。以書面形式上報(bào)關(guān)于設(shè)備管理工作的年終總結(jié)至設(shè)備工程部,交流設(shè)備管理、使用方面的問題、經(jīng)驗(yàn)等。

9.設(shè)備管理員因輪班或其它原因不能到達(dá)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)時(shí),應(yīng)指定一位人員為臨時(shí)設(shè)備管理員,由其臨時(shí)行使設(shè)備管理員全部職責(zé),在交接班時(shí)應(yīng)將各項(xiàng)記錄、檢查工作交接清楚。

第15篇 市場(chǎng)專員崗位職責(zé)內(nèi)容(制藥公司)

1.處理公司日常市場(chǎng)工作(廣告、宣傳、市場(chǎng)調(diào)查)。

2.負(fù)責(zé)市場(chǎng)推廣和促銷活動(dòng)的策劃與組織實(shí)施。

3.輔助進(jìn)行公司品牌管理與宣傳以及維護(hù)媒體關(guān)系。

4.負(fù)責(zé)市場(chǎng)業(yè)務(wù)合作伙伴的開發(fā)與維護(hù)。

第16篇 制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)任職要求

制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測(cè)、偏差、變更及記錄審核等工作。

2、負(fù)責(zé)部分樣品的取樣工作。

3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。

4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求:

1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。

2、熟練使用office辦公軟件,有一定的英文閱讀能力。

3、有初級(jí)以上職稱優(yōu)先。

4、有藥企無(wú)菌工作經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。

5、能適應(yīng)倒班工作。

第17篇 商務(wù)專員崗位職責(zé)(制藥公司)

1.制訂商務(wù)合作的工作目標(biāo)和工作計(jì)劃。

(1)能夠根據(jù)會(huì)員發(fā)展戰(zhàn)略,制定本崗位的工作計(jì)劃、工作目標(biāo),并具體分解。

(2)能夠制定具體的執(zhí)行方案,提供有建設(shè)性的商務(wù)合作策略。

(3)負(fù)責(zé)重要合作項(xiàng)目提案的撰寫和提報(bào)。

2.制訂業(yè)務(wù)拓展計(jì)劃,尋找新的商業(yè)機(jī)會(huì)。

(1)負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)開展方案編寫、實(shí)施及執(zhí)行相關(guān)項(xiàng)目對(duì)外合作談判。

(2)負(fù)責(zé)對(duì)合作項(xiàng)目的進(jìn)度跟進(jìn)、管理和關(guān)系維護(hù)。

(3)主動(dòng)挖掘市場(chǎng)需求,為公司的產(chǎn)品和服務(wù)尋找新的業(yè)務(wù)增長(zhǎng)點(diǎn)。

(4)與合作方建立并保持正常穩(wěn)定的關(guān)系,保證業(yè)務(wù)良好開展。

(5)能夠根據(jù)合作雙方的特點(diǎn)和需求,開展、組織、落實(shí)相關(guān)的市場(chǎng)活動(dòng)。

3.管理和維護(hù)合作檔案、合作伙伴和合同。

(1)建立合作伙伴的檔案,進(jìn)行定期關(guān)系維護(hù)。

(2)管理商務(wù)合作相關(guān)的合同。

第18篇 制藥研發(fā)崗位職責(zé)

生物制藥研發(fā)人員 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 崗位職責(zé):根據(jù)公司發(fā)展方向,負(fù)責(zé)新項(xiàng)目,新產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)工作。

崗位要求:

1、碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè),在校綜合排名10%以內(nèi);

2、必須曾以第一作者在受人尊敬的“同行評(píng)審期刊”上發(fā)表論文,具備良好的ppt制作與論文寫作能力;

3、具有蛋白質(zhì)生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥理藥效、毒理實(shí)驗(yàn)等方面的工作經(jīng)驗(yàn);

4、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,解決問題能力及創(chuàng)新能力。

第19篇 網(wǎng)絡(luò)管理員崗位職責(zé)范本(制藥公司)

1.掌握各種路由器、交換機(jī)等網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的軟硬件知識(shí),具備網(wǎng)絡(luò)安全的防范經(jīng)驗(yàn),對(duì)網(wǎng)絡(luò)布線有一定的了解。

2.維護(hù)網(wǎng)絡(luò)的日常運(yùn)行。

3.負(fù)責(zé)防火墻的配置和維護(hù)。

4.定期檢查防火墻的日志,對(duì)異常情況及時(shí)上報(bào)和處理。

5.執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施變更及網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的安全功能設(shè)置。

第20篇 生物制藥師崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向

生物制藥師是指運(yùn)用工程學(xué)、生物學(xué)和生物力學(xué)的知識(shí)和原理,設(shè)計(jì)、制作和評(píng)估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。

生物制藥師崗位職責(zé)

1.評(píng)估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果;

2.針對(duì)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購(gòu)和使用,給予醫(yī)院管理人員建議;

3.針對(duì)儀器的臨床應(yīng)用,提出咨詢與協(xié)助;

4.研究產(chǎn)品使用的新材料,如人工器官;

5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù),以用來測(cè)量和控制生命運(yùn)作;

6.利用工程與生理行為原理,設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測(cè)儀器、設(shè)備和流程;

7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究;

8.通過書面或咨詢的方式,教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識(shí);

9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士;

10.利用訊號(hào)處理技術(shù),診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。

生物制藥師崗位要求

1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證;

3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 , 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國(guó)家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn);

4.具有豐富的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備,熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程;

5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力;

6.具有良好的職業(yè)素質(zhì),有責(zé)任心,工作嚴(yán)謹(jǐn);

7.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力;

8.具有良好的身體素質(zhì),能承受一定的工作強(qiáng)度;

9.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。

生物制藥師發(fā)展方向

能將生物、醫(yī)學(xué)與工程技術(shù)相結(jié)合的綜合人才是很看好的!這類人才需具備兩方面技能:其一是新品研發(fā),其二是儀器操作,生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域、生物技術(shù)領(lǐng)域、生物信息領(lǐng)域、醫(yī)療衛(wèi)生部門等相關(guān)單位對(duì)該類人才都有強(qiáng)大的需求。

制藥崗位職責(zé)20篇

制藥崗位職責(zé)是指在制藥行業(yè)中,擔(dān)任某一職位的工作人員所承擔(dān)的特定任務(wù)和責(zé)任,這些職責(zé)涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、法規(guī)遵循等多個(gè)方面。制藥崗位的職
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    制藥行業(yè)崗位職責(zé)涵蓋了從研發(fā)、生產(chǎn)到質(zhì)量控制、市場(chǎng)營(yíng)銷等多個(gè)環(huán)節(jié),每個(gè)崗位都有其獨(dú)特的任務(wù)和責(zé)任,共同致力于確保藥品的安全、有效和合規(guī)。崗位職責(zé)要求1. ...[更多]

  • 生物制藥崗位職責(zé)12篇
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    生物制藥崗位,是指在生物技術(shù)與制藥領(lǐng)域內(nèi),負(fù)責(zé)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制和市場(chǎng)推廣等一系列工作,以確保創(chuàng)新藥物從實(shí)驗(yàn)室到市場(chǎng)的順利過渡的專業(yè)人員。這個(gè)崗位涵蓋 ...[更多]

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