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崗位職責(zé)是什么
技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)是企業(yè)中負(fù)責(zé)監(jiān)督和保證產(chǎn)品或服務(wù)技術(shù)質(zhì)量的關(guān)鍵角色,他們確保公司的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)得以執(zhí)行,并不斷優(yōu)化質(zhì)量管理體系。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有深厚的軟件工程、信息技術(shù)或相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識。
2. 精通各種質(zhì)量保證和測試方法,如敏捷開發(fā)、六西格瑪?shù)取?
3. 具備出色的領(lǐng)導(dǎo)力,能有效管理跨部門團隊。
4. 熟悉iso 9001或其他相關(guān)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。
5. 具備良好的分析能力和問題解決技巧。
6. 能夠在壓力下工作,適應(yīng)快節(jié)奏的項目環(huán)境。
7. 有較強的溝通和協(xié)調(diào)能力,能夠與各級管理層和外部合作伙伴有效交流。
崗位職責(zé)描述
技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)的主要職責(zé)在于確保公司技術(shù)產(chǎn)品的高質(zhì)量交付,他們通過以下幾個方面來實現(xiàn)這一目標(biāo):
1. 制定和實施質(zhì)量策略:制定全面的質(zhì)量管理計劃,包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、流程和指標(biāo),以保證產(chǎn)品和服務(wù)的卓越性能。
2. 團隊管理:領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證團隊,分配任務(wù),進行績效評估,提升團隊成員的專業(yè)技能和工作效率。
3. 過程審核:定期審查技術(shù)開發(fā)和生產(chǎn)流程,識別潛在問題,提出改進措施,以減少錯誤和缺陷。
4. 風(fēng)險評估:評估新技術(shù)、新項目或變更可能帶來的風(fēng)險,制定預(yù)防和應(yīng)對策略。
5. 協(xié)作與溝通:與研發(fā)、運營、銷售等部門密切合作,確保質(zhì)量要求貫穿整個產(chǎn)品生命周期。
6. 客戶滿意度:監(jiān)控客戶反饋,解決質(zhì)量問題,以提高客戶滿意度和忠誠度。
7. 合規(guī)性:確保所有活動符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求,如數(shù)據(jù)安全、隱私保護等。
8. 持續(xù)改進:推動持續(xù)改進文化,通過質(zhì)量數(shù)據(jù)分析,識別改進點,提升產(chǎn)品質(zhì)量和客戶體驗。
有哪些內(nèi)容
1. 制定和維護質(zhì)量政策和程序文檔,確保所有團隊成員理解和遵守。
2. 實施質(zhì)量審計,對產(chǎn)品開發(fā)、測試和維護階段進行質(zhì)量控制。
3. 參與產(chǎn)品需求評審,確保設(shè)計和開發(fā)過程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4. 協(xié)調(diào)內(nèi)部和外部資源,解決產(chǎn)品質(zhì)量問題,防止問題再次發(fā)生。
5. 提供質(zhì)量培訓(xùn),增強員工的質(zhì)量意識和技能。
6. 定期向高級管理層報告質(zhì)量狀況,提出改進建議。
7. 與供應(yīng)商和第三方服務(wù)商合作,確保他們的服務(wù)質(zhì)量達到公司標(biāo)準(zhǔn)。
作為技術(shù)質(zhì)量總監(jiān),該角色需要在技術(shù)、管理和戰(zhàn)略層面上發(fā)揮影響力,確保企業(yè)的技術(shù)產(chǎn)品和服務(wù)始終處于行業(yè)的前列,為公司的長期成功奠定堅實基礎(chǔ)。
技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)崗位職責(zé)范文
第1篇 技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)崗位職責(zé)
質(zhì)量技術(shù)總監(jiān) 濟民可信 江西濟民可信集團有限公司,江西濟民可信,濟民可信,濟民可信 2職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)制造中心質(zhì)量技術(shù)管控體系建設(shè)
2、負(fù)責(zé)藥廠的專業(yè)質(zhì)量技術(shù)升級資源協(xié)同
3、質(zhì)量風(fēng)險的管控
4、技術(shù)項目的管理
5、醫(yī)藥政策法規(guī)的解讀。
6、負(fù)責(zé)投融、研發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)承接的相關(guān)溝通對接和落地。
任職要求:
1、40周歲及以下,全日制本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、具備5年以上的外企或者大型制藥企業(yè)質(zhì)量技術(shù)管理經(jīng)驗,具備集團化企業(yè)質(zhì)量技術(shù)全面管理經(jīng)驗
3、熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量技術(shù)管理及項目管理工作
4、精通國家對制藥企業(yè)核心業(yè)務(wù)的相關(guān)政策法規(guī)(質(zhì)量、技術(shù)、生產(chǎn)及ehs),熟悉fda/cgmp/gmp/gsp的管理要求
5、熟悉醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)產(chǎn)業(yè)技術(shù)的最新技術(shù)方法,普通制劑型的生產(chǎn)工藝流程。