中試崗位職責匯編(11篇)

崗位職責是什么

中試崗位是產(chǎn)品研發(fā)過程中至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，它位于實驗室研究與大規(guī)模生產(chǎn)之間，旨在驗證科研成果在實際生產(chǎn)環(huán)境中的可行性與穩(wěn)定性，確保技術(shù)能夠順利轉(zhuǎn)化為商業(yè)化產(chǎn)品。

崗位職責要求

1. 熟練掌握相關(guān)領(lǐng)域的工藝流程和技術(shù)規(guī)范，具備扎實的理論基礎(chǔ)和實踐經(jīng)驗。

2. 具備良好的問題解決能力，能迅速定位并解決中試過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。

3. 對產(chǎn)品質(zhì)量有高度敏感性，能嚴格把控中試產(chǎn)品的各項指標。

4. 具備良好的團隊協(xié)作精神，能有效地與研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制部門溝通協(xié)調(diào)。

5. 能夠編寫和修訂中試報告，準確記錄和分析實驗數(shù)據(jù)。

崗位職責描述

中試工程師的工作涉及多方面，包括但不限于：

1. 設(shè)計并實施中試試驗方案，根據(jù)實驗室研究成果調(diào)整和優(yōu)化生產(chǎn)工藝。

2. 監(jiān)控中試過程，確保符合安全、環(huán)保和質(zhì)量標準，對異常情況進行及時調(diào)整。

3. 分析中試數(shù)據(jù)，評估工藝的經(jīng)濟性、穩(wěn)定性和可擴展性，為后續(xù)的大規(guī)模生產(chǎn)提供依據(jù)。

4. 協(xié)調(diào)設(shè)備資源，確保中試設(shè)備的正常運行和維護。

5. 參與新設(shè)備的選型、安裝和調(diào)試，推動技術(shù)升級和創(chuàng)新。

6. 與相關(guān)部門共享中試結(jié)果，提出改進建議，促進產(chǎn)品開發(fā)進程。

有哪些內(nèi)容

1. 中試計劃制定：根據(jù)項目需求，制定詳細的中試計劃，明確目標、時間表和預期成果。

2. 實驗操作：執(zhí)行中試試驗，記錄實驗數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)準確無誤。

3. 技術(shù)優(yōu)化：通過中試數(shù)據(jù)，調(diào)整和優(yōu)化工藝參數(shù)，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

4. 報告撰寫：編寫中試報告，詳細記錄中試過程、結(jié)果分析和存在問題，為決策提供依據(jù)。

5. 培訓與指導：對生產(chǎn)線員工進行技術(shù)培訓，確保他們理解并掌握新的生產(chǎn)工藝。

6. 溝通協(xié)調(diào)：與研發(fā)團隊、生產(chǎn)部門和質(zhì)量管理部門保持緊密聯(lián)系，確保信息暢通，共同推進項目的進展。

中試崗位的工作不僅是技術(shù)轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵，也是企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新與市場競爭力提升的重要一環(huán)。在這一崗位上，專業(yè)技能、問題解決能力和團隊協(xié)作精神將共同發(fā)揮作用，為企業(yè)帶來可持續(xù)發(fā)展的動力。

中試崗位職責范文

第1篇 中試研究員崗位職責

中試研究室-研究員 綠谷制藥 上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷 崗位職責:

1.制劑工藝的篩選、設(shè)計,開展和完成實驗工作;

2.能獨立完成制劑工藝進行中試放大和生產(chǎn);

3. 提交完成規(guī)范的研究報告及數(shù)據(jù)整理;

4.為新藥注冊提供相應(yīng)部分的資料和數(shù)據(jù)報告;

5.生產(chǎn)制劑現(xiàn)場核查和生產(chǎn)現(xiàn)場核查的工作。

任職要求:

1.中藥學、天然藥化、中藥制藥、制藥工程及相關(guān)專業(yè);

2.能熟練掌握中藥提取、分離、精制及制劑技術(shù),同時具有一定藥物分析實驗基礎(chǔ);

3.能獨立系統(tǒng)進行研究方案設(shè)計和研究報告撰寫;

4.在校期間有中藥新藥研發(fā)經(jīng)歷。

5.英語六級

6.office熟練應(yīng)用

第2篇 高級中試工程師崗位職責

中試高級工程師 聚飛光電 深圳市聚飛光電股份有限公司,聚飛光電,聚飛 1、 具有6年以上led封裝全制程經(jīng)驗;

2、 掌握led行業(yè)主輔料、各型設(shè)備的特性;

3、 能熟練使用各種質(zhì)量工具,有數(shù)據(jù)分析及報告能力;

4、 熟悉固焊工序工藝控制條件及原理;

5、 對品質(zhì)標準有深刻的理解,有不良分析經(jīng)驗;

6、 熟悉led流程、fmea、cp

7、 具有組織能力和溝通能力,有團隊合作意識。

第3篇 中試技術(shù)崗位職責

中試無菌制劑技術(shù)員 上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復宏漢霖,復宏漢霖 職位描述:

1、參與中試規(guī)模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預灌封等劑型的無菌灌裝工作;

2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設(shè)備的安裝調(diào)試,操作及日常維護

3、參與gmp培訓/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產(chǎn)運行;

4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設(shè)備安裝調(diào)試、fat/sat測試等工作;

5、協(xié)助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產(chǎn)平臺的建設(shè),包括工藝設(shè)計、批記錄編寫,sop文件的編寫、培養(yǎng)基灌裝驗證等具體工作;

6、負責gmp無菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區(qū)域清掃清潔,完成上級分配的臨時性工作。

任職要求:

1、專科或以上學歷,制劑學、藥學、生物化學及相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生;

2、有灌裝機,凍干機知識及無菌操作經(jīng)驗為佳

3、有g(shù)mp相關(guān)專業(yè)知識背景;

4、良好的責任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;

5、具有一定英語讀寫能力,熟悉簡單的專業(yè)術(shù)語,能熟練使用辦公電腦軟件。

第4篇 中試工程師崗位職責

中試工程師 泰斗微電子科技有限公司 泰斗微電子科技有限公司,泰斗微電子 崗位職責:

1、負責新產(chǎn)品導入過程中,生產(chǎn)整機測試工作(測試工裝制作、測試工時,測試異常處理、試產(chǎn)測試不良分析、測試自動化導入等,2、負責指導貼片廠生產(chǎn)工藝,確認生產(chǎn)資料, 跟進生產(chǎn)過程。

任職要求:

1、大專及以上學歷,3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,能看懂硬件原理圖、熟練使用萬用表、示波器等常用電子儀器;

2、負責生產(chǎn)整機的sop、產(chǎn)線異常處理、工時、整機自動化評估產(chǎn)線布局等;

3、有自動化以及精益生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先考慮;

4、 有上進心, 工作認真負責, 能承受一定工作壓力和經(jīng)常短途出差。

第5篇 中試實驗員崗位職責

合成中試生產(chǎn)實驗員 南京卡文迪許生物工程技術(shù)有限公司 南京卡文迪許生物工程技術(shù)有限公司,卡文迪許,卡文迪許 1、有機化學或藥物化學及相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W歷;

2、在部門負責人安排及指揮下,能夠開展并完成產(chǎn)品放大工藝的實驗室中試、工業(yè)放大,并達到工藝驗證的要求;

3、清晰完整地完成實驗記錄,實驗報告書;

4、工作主動勤快,具有優(yōu)秀的責任心及團隊協(xié)作精神,良好的思考習慣;

5、具備團結(jié)同事,心胸開闊的品質(zhì);具有較強的集體榮譽感以及良好的溝通能力;

6、具備踏實、刻苦、敬業(yè)、進取的職業(yè)素養(yǎng)。

7、能夠接受長期出差者優(yōu)先考慮;

薪資及待遇:

1.健全的工資薪酬體系:崗位年度基礎(chǔ)工資(13個月)、月度獎金、季度獎金、項目獎金、年終獎、公司的各種現(xiàn)金補貼(如租房補貼、餐費補貼、節(jié)日禮金等);

2.福利:五險一金、帶薪年休假、年度旅游、商業(yè)保險、補充醫(yī)療險;

第6篇 中試研發(fā)崗位職責

藥廠中試車間研發(fā)人員 上海延安醫(yī)藥有限公司 上海延安醫(yī)藥有限公司,上海延安藥業(yè) 任職要求:

1、負責研發(fā)小組的日常研發(fā)工作。對組內(nèi)人員給予分析技術(shù)的指導,及時解決項目中遇到的問題。

2、按規(guī)范撰寫負責項目的申報資料,復核分析檢驗數(shù)據(jù)和審核實驗原始記錄。

3、能熟練操作分析儀器,并能掌握相關(guān)軟件的管理、使用、維護和保養(yǎng)及日常校驗。

4、熟悉實驗室偏差、oos處理,對實驗中的異常情況進行調(diào)查分析。

5、負責分析方法學驗證方案和報告的起草和復核、標準操作規(guī)程(sop)的制定和審核等工作。

6、具有產(chǎn)品分析方法開發(fā)的能力和經(jīng)驗。

職位要求:

1、本科學歷工作5年以上,從事產(chǎn)品分析方法開發(fā)2年以上工作經(jīng)驗。

2、分析化學或藥物分析等相關(guān)專業(yè)。

3、具有鉆研精神,有一定的文獻檢索能力,具備良好溝通能力和團隊合作精神

第7篇 中試部經(jīng)理崗位職責

中試部經(jīng)理 北京納米維景科技有限公司 北京納米維景科技有限公司,納米維景,納米維景 職責描述:

1;專注于醫(yī)療器械行業(yè),有挑戰(zhàn)和創(chuàng)新精神,團隊精神,良好的行業(yè)人脈交際圈。。 2. 掌握工具:研發(fā)(qfd,fmea,autocad,doe,solidworks,pro/e),質(zhì)量(qc七工具,spc), 3. 掌握流程:了解ipdfss,熟悉符合iso 13485&yy/t 0287的醫(yī)械pdp(產(chǎn)品開發(fā)過程)及生產(chǎn)過程確認流程,注冊申報(ce,mdsap,進口,國產(chǎn),免臨床,同品種,創(chuàng)新申報),gmp,加工制造(機加工,鈑金,模具,注塑,激光,拋光,粉末冶金等),設(shè)計&制造&質(zhì)量的可行性及過程控制。

4. 熟悉項目管理制度在內(nèi)的公司各項規(guī)章制度。合理調(diào)度資源,控制項目成本,實現(xiàn)項目經(jīng)營管理目標。 負責編制項目實施計劃,協(xié)調(diào)資源并按計劃推進項目實施工作。其中協(xié)調(diào)研發(fā)部、生產(chǎn)部和實現(xiàn)了量產(chǎn) 。

5.有類似醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)或研發(fā)5年以上工作經(jīng)驗,并由自己擔任項目主管,組織,協(xié)調(diào),和主導項目進度,項目。

6. 熟悉包括系統(tǒng)方案設(shè)計、集成測試(emc、安規(guī)、環(huán)境)、轉(zhuǎn)產(chǎn)準備(編制bom表、設(shè)計生產(chǎn)工藝文件、調(diào)試文檔、編寫生產(chǎn)測試軟件、設(shè)計生產(chǎn)測試工裝等)以及提供生產(chǎn)及工程中的技術(shù)支持。

任職要求:

1:本行業(yè)工作經(jīng)歷8年以上,管理經(jīng)歷5年以上

2:電子,電氣,半導體:,醫(yī)學專業(yè)本科及以上學歷

第8篇 合成中試崗位職責

藥物合成研究員/主任 崗位職責:

1、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設(shè)計;

2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;

3、藥物化學結(jié)構(gòu)確證工作;

4、合成中試與工藝交接;

5、原料藥制備工藝和結(jié)構(gòu)確證等新藥申報資料、記錄的撰寫;

6、項目計劃和試驗方案設(shè)計,整理、撰寫新藥申報資料;

7、工作內(nèi)容可以總結(jié)成:對實驗員的分析結(jié)果進行討論,對下一個實驗提出方案。

任職要求:

1、藥學或化學相關(guān)專業(yè),?？萍耙陨蠈W歷,2年以上合成工作經(jīng)驗;

2、熟悉有機合成化學、合成試驗操作及光譜解析,有獨立工作能力;

3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;

4、善于學習、實踐、溝通、協(xié)作,工作主動,責任心強,敬業(yè)愛崗,注重成長。 崗位職責:

1、藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設(shè)計;

2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;

3、藥物化學結(jié)構(gòu)確證工作;

4、合成中試與工藝交接;

5、原料藥制備工藝和結(jié)構(gòu)確證等新藥申報資料、記錄的撰寫;

6、項目計劃和試驗方案設(shè)計,整理、撰寫新藥申報資料;

7、工作內(nèi)容可以總結(jié)成:對實驗員的分析結(jié)果進行討論,對下一個實驗提出方案。

任職要求:

1、藥學或化學相關(guān)專業(yè),?？萍耙陨蠈W歷,2年以上合成工作經(jīng)驗;

2、熟悉有機合成化學、合成試驗操作及光譜解析,有獨立工作能力;

3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻;

4、善于學習、實踐、溝通、協(xié)作,工作主動,責任心強,敬業(yè)愛崗,注重成長。

第9篇 中試主管崗位職責

制劑中試主管 康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司 成都康諾行生物醫(yī)藥科技有限公司,康諾行 職責描述:

1、建立制劑中試組織管理結(jié)構(gòu),合理設(shè)置崗位,理順工作程序,明確工作職責,優(yōu)化人員組合。

2、根據(jù)下達的計劃,完成中試樣品生產(chǎn)。調(diào)度人員、物料和生產(chǎn)設(shè)備,組織生產(chǎn)實施,按時、

按質(zhì)、按量地完成生產(chǎn)任務(wù)。

3、指導各崗位操作人員執(zhí)行工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程及其他質(zhì)量體系文件要求規(guī)定,及時記錄

生產(chǎn)數(shù)據(jù)。協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中遇到的問題。

4、按照質(zhì)量體系文件要求,全面落實中試過程物料、半成品、成品管理意見衛(wèi)生、標識、清場、生產(chǎn)紀律等現(xiàn)場管理工作。

5、協(xié)助質(zhì)量部完成偏差調(diào)查、處理。

6、提高成品率和勞動效率,降低動力費用和車間物資消耗。

7、領(lǐng)導交辦的其它工作任務(wù)。

任職要求:

1、 本科以上學歷,藥物制劑、生物相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、至少5年以上的無菌制劑生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗;

3、具備藥品生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)知識,熟悉國內(nèi)外gmp相關(guān)法律法規(guī),熟悉制劑生產(chǎn)工藝設(shè)備;

4、具備較強的組織能力和解決問題的能力;

5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力;

6、身體健康,能耐受較強的工作壓力;

第10篇 中試技術(shù)員崗位職責

中試無菌制劑技術(shù)員 上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復宏漢霖,復宏漢霖 職位描述:

1、參與中試規(guī)模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預灌封等劑型的無菌灌裝工作;

2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設(shè)備的安裝調(diào)試,操作及日常維護

3、參與gmp培訓/核查前期的驗證工作、配合核查、車間的日常生產(chǎn)運行;

4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設(shè)備安裝調(diào)試、fat/sat測試等工作;

5、協(xié)助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產(chǎn)平臺的建設(shè),包括工藝設(shè)計、批記錄編寫,sop文件的編寫、培養(yǎng)基灌裝驗證等具體工作;

6、負責gmp無菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區(qū)域清掃清潔,完成上級分配的臨時性工作。

任職要求:

1、專科或以上學歷,制劑學、藥學、生物化學及相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生;

2、有灌裝機,凍干機知識及無菌操作經(jīng)驗為佳

3、有g(shù)mp相關(guān)專業(yè)知識背景;

4、良好的責任意識,具有團隊合作精神,有較好的溝通能力;

5、具有一定英語讀寫能力,熟悉簡單的專業(yè)術(shù)語,能熟練使用辦公電腦軟件。

第11篇 研發(fā)中試工程師崗位職責

崗位職責:

1、 跟進研發(fā)新產(chǎn)品樣機的設(shè)計、生產(chǎn)制造過程,負責編制樣機生產(chǎn)的工藝文件,確保研發(fā)樣機工藝品質(zhì);

2、 在樣機試制過程中,收集和整理問題點,督促研發(fā)項目組落實整改;

3、 負責研發(fā)新產(chǎn)品在生產(chǎn)線的量產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作;

4、 參與新產(chǎn)品的驗證試驗;

5、 跟進優(yōu)化產(chǎn)品以及優(yōu)化零部件的相關(guān)工藝工作;

任職要求:

1、自動化、機械、機電、制冷等相關(guān)專業(yè)本科學歷,特別優(yōu)秀可以放寬至大專;

2、制造行業(yè)工作3年以上,有家電行業(yè),空調(diào)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

3、熟練使用cad等相關(guān)軟件;

4、工作認真負責,有較強的協(xié)調(diào)、動手能力、溝通能力和團隊精神。