陳列操作規(guī)程有哪些
篇1
藥品陳列存儲養(yǎng)護主要包括以下幾個方面：
1. 溫濕度控制：確保藥品儲藏區(qū)域的溫度和濕度符合各藥品的儲存條件。
2. 分類管理：依據(jù)藥品性質(zhì)，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等進行分類存放。
3. 標簽清晰：所有藥品應有清晰的標簽，包含藥品名稱、批號、有效期等信息。
4. 定期檢查：定期對藥品進行盤點，檢查藥品的質(zhì)量狀況。
5. 防潮防蟲：采取措施防止藥品受潮和蟲蛀。
6. 先進先出：遵循藥品流轉(zhuǎn)原則，新進貨品放置在后，舊貨品優(yōu)先使用。
7. 專人管理：設(shè)置專門的藥品管理人員，負責藥品的日常養(yǎng)護工作。
篇2
營業(yè)場所藥品陳列與檢查操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 藥品分類與陳列
2. 陳列區(qū)域管理
3. 藥品標簽與說明
4. 過期藥品處理
5. 定期檢查與記錄
6. 應急處理措施
篇3
營業(yè)場所藥品陳列檢查操作規(guī)程主要包括以下幾個方面：
1. 藥品分類：確保藥品按照功能、用途或品牌進行分類，方便顧客查找。
2. 標簽清晰：每種藥品應有清晰的標簽，包括名稱、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家等信息。
3. 陳列整齊：藥品陳列應保持整潔，避免擠壓、破損，便于顧客挑選。
4. 促銷展示：促銷藥品應放在顯眼位置，但不能干擾正常藥品的陳列。
5. 特殊藥品管理：處方藥、特殊管理藥品需按規(guī)定存放，不得隨意陳列。
篇4
1. 商品分類：根據(jù)商品類型、品牌、價格等因素，將商品進行科學合理的分類。
2. 展示布局：設(shè)計展示區(qū)域，確保顧客流動線順暢，吸引顧客視線。
3. 商品擺放：按照商品特性，如大小、形狀、顏色等，進行層次分明的擺放。
4. 重點商品突出：將熱銷或新品置于顯眼位置，引導顧客關(guān)注。
5. 標簽清晰：商品標簽包含價格、促銷信息等，便于顧客了解詳情。
6. 照明設(shè)計：利用燈光突出商品，營造購物氛圍。
7. 背景裝飾：與商品風格協(xié)調(diào)的背景布置，提升購物體驗。
篇5
1. 合理分類：藥品應根據(jù)其性質(zhì)、用途、有效期等因素進行分類存放。
2. 溫濕度控制：確保藥品儲藏區(qū)域的溫度和濕度符合藥品包裝上標注的要求。
3. 避光保存：對光敏感的藥品需存放在避光處或使用避光包裝。
4. 定期檢查：定期對藥品進行盤點，檢查藥品的完整性、有效期及變質(zhì)跡象。
5. 防潮防蟲：采取防潮、防蟲措施，防止藥品受潮或被蟲蛀。
6. 分區(qū)管理：設(shè)立待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，分別存放不同狀態(tài)的藥品。
7. 標簽清晰：所有藥品應有清晰的標簽，包括品名、規(guī)格、批號、有效期等信息。
陳列藥品的存儲和養(yǎng)護的操作規(guī)程范文
一、藥品陳列
1藥品陳列的基本要求
藥店在陳列藥品時正確選擇按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進行分類陳列，類別標簽應放置準確，字跡清晰、醒目，針對具體品種應參照以下規(guī)定陳列存放：
1.1根據(jù)銷售需要合理確定藥品陳列數(shù)量；
1.2陳列藥品的包裝和質(zhì)量應符合規(guī)定；
1.3藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列；
1.4處方藥與非處方藥分柜擺放；
1.5處方藥不得采用開架自選的方式銷售；
1.6危險品不得陳列，如因需要必須要陳列時，只能陳列代用品或空包裝；
1.7拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。
2、藥品陳列檢查
2.1質(zhì)量管理員對陳列藥品應按月進行檢查并記錄，對近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應根據(jù)具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄應真實、準確，能正確反映陳列檢查的實際情況。對陳列檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應及時采取措施，正確處理，防止出現(xiàn)銷售錯誤或質(zhì)量事故。
2.2陳列藥品會因陳列時間和環(huán)境的變化而影響質(zhì)量，因此gsp要求對儲存的藥品必須定期進行質(zhì)量檢查，并做好記錄。同時應對營業(yè)氣場所的溫濕度條件進行有效的監(jiān)測和調(diào)控，做好營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控記錄，以確保陳列環(huán)境能符合藥品陳列的基本要求，保證藥品的質(zhì)量。
二、藥品的養(yǎng)護
1藥品養(yǎng)護的基本要求
藥品養(yǎng)護是一項涉及到質(zhì)量管理、陳列管理、業(yè)務經(jīng)營等方面的綜合性工作，按照工作性質(zhì)及質(zhì)量職責的不同，要求各相關(guān)崗位必須相互協(xié)調(diào)與配合，保證藥品養(yǎng)護工作的有效開展。
1.1質(zhì)量管理人員負責對藥品養(yǎng)護人員進行業(yè)務指導，審定藥品養(yǎng)護工作計劃，確定重點養(yǎng)護品種，對藥品養(yǎng)護人員上報的質(zhì)量問題進行分析并確定處理措施，對養(yǎng)護工作的開展情況實施監(jiān)督考核。
1.2營業(yè)員在陳列和銷售藥品過程中，應認真檢查藥品外觀及包裝質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時報告質(zhì)量管理員，必要時應同時通知養(yǎng)護員核查庫存的相應藥
1.3養(yǎng)護人員負責定期檢查藥品儲存條件及藥品質(zhì)量，針對藥品的儲存特性采取科學有效的方法養(yǎng)護，定期匯總、分析和上報藥品養(yǎng)護的質(zhì)量信息，負責驗收、養(yǎng)護、儲存、陳列的儀器設(shè)備管理工作。
1.3重點養(yǎng)護品種
藥品的儲存質(zhì)量是受儲存環(huán)境和藥品性狀制約和影響的，在實際工作中，應根據(jù)經(jīng)營藥品的品種結(jié)構(gòu)、藥品儲存條件的要求、自然環(huán)境的變化、監(jiān)督管理的要求，在確保日常養(yǎng)護工作正常開展的基礎(chǔ)上，應將部分藥品確定為重點養(yǎng)護品種，采取有針對性的特定養(yǎng)護方法。
2養(yǎng)護工作的具體實施
2.1.1藥品倉儲條件的監(jiān)測與調(diào)控內(nèi)容主要包括：庫內(nèi)溫濕條件、藥品儲存設(shè)備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運行狀態(tài)等。
2.1.2每日上、下午應定時對庫房的溫、濕度進行觀察記錄，發(fā)現(xiàn)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時，應及時采取通風、降溫、除濕、保溫等措施進行有效調(diào)控，并予以記錄。
2.2庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查與養(yǎng)護記錄
2.2.1養(yǎng)護員應按照規(guī)定的方法和要求，定期對庫存藥品質(zhì)
量狀況進行循環(huán)養(yǎng)護檢查，循環(huán)養(yǎng)護檢查一般按季度進行，購進藥品應在入庫后三個月內(nèi)開始進行第一次養(yǎng)護檢查。養(yǎng)護時應做好養(yǎng)護記錄，對養(yǎng)護中的藥品質(zhì)量狀況進行準確的記錄。
2.2.2當氣候條件出現(xiàn)異常變化，遇高溫、嚴寒、雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化跡象時，應組織有關(guān)人員，由質(zhì)量管理部組織進行局部或全面檢查。為避免漏查，應嚴格規(guī)定檢查順序。
2.3養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理
藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的問題一般包括技術(shù)操作、設(shè)施設(shè)備、藥品質(zhì)量等方面的內(nèi)容，養(yǎng)護員應對所發(fā)現(xiàn)的問題進行認真的分析，及時上報質(zhì)量管理部核實、、處理，按照質(zhì)量管理部的要求，不斷改進養(yǎng)護方法，提高養(yǎng)護質(zhì)量，從而有效地保證藥品的儲存質(zhì)量。養(yǎng)護員對養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品，應懸掛醒目的黃色標牌，并暫停發(fā)貨，上報質(zhì)量負責人進行處理。
3.藥品的效期管理
3.1藥店在經(jīng)營活動和質(zhì)量控制過程中，對藥品的質(zhì)量應嚴格實行按批號管理的制度，牢固樹立批號、質(zhì)量的概念，實現(xiàn)藥品質(zhì)量按批號進行有效控制、追溯的目的。在實際操作過程中，應保證各類文件、記錄所使用的藥品批號的完整性和準確性，不得對組成藥品批號的字母或數(shù)字擅自進行增加或刪減。
3.2應將藥品按批號及效期遠近相對集中存放，以便于對藥品實施有效的進出庫控制及養(yǎng)護的管理，對近效期的藥品和法定效期較短的品種應進行重點養(yǎng)護。對庫存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標牌的方式進行管理。營業(yè)員應對陳列藥品進行合理擺放和銷售控制，對近效期藥品應先行銷售，超過效期的藥品應及時撤柜。
