診斷試劑崗位職責20篇

崗位職責是什么

診斷試劑崗位，是醫(yī)療科技領域中一個關鍵的角色，主要負責研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控和應用各種醫(yī)學診斷試劑，以確保臨床診斷的準確性與可靠性。

崗位職責要求

1. 精通生物化學、分子生物學、免疫學等相關專業(yè)知識，具備扎實的理論基礎。

2. 具備實驗室操作技能，熟練掌握各種試劑的制備和分析技術。

3. 熟悉國內(nèi)外診斷試劑的質(zhì)量標準和法規(guī)要求，如glp、gmp等。

4. 具備良好的問題解決能力，能在遇到技術難題時迅速找到解決方案。

5. 注重細節(jié)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。

6. 良好的團隊協(xié)作精神，能與其他部門有效溝通，協(xié)調(diào)項目進度。

崗位職責描述

在日常工作中，診斷試劑崗位人員需要設計和優(yōu)化實驗方案，進行試劑的研發(fā)和改進。他們需要監(jiān)控生產(chǎn)過程，確保符合質(zhì)量標準，并參與質(zhì)量控制測試，保證試劑的性能。此外，他們還需與臨床醫(yī)生合作，理解臨床需求，為新試劑的應用提供技術支持。在項目管理上，他們需要跟蹤研發(fā)進度，協(xié)調(diào)資源，以滿足項目的時間表和預算要求。

有哪些內(nèi)容

1. 研發(fā)：開發(fā)新型診斷試劑，優(yōu)化現(xiàn)有產(chǎn)品，提高檢測敏感性和特異性。

2. 生產(chǎn)：按照標準操作規(guī)程(sop)進行試劑制備，確保批次間的穩(wěn)定性和一致性。

3. 質(zhì)量控制：執(zhí)行嚴格的質(zhì)控程序，包括原料檢驗、半成品和成品測試，記錄和分析數(shù)據(jù)。

4. 技術支持：解答臨床用戶在使用試劑過程中遇到的問題，提供應用指導。

5. 法規(guī)合規(guī)：了解并遵守相關法律法規(guī)，確保產(chǎn)品的注冊和市場準入。

6. 項目管理：參與項目規(guī)劃，協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，跟進項目進度，確保按時交付。

7. 培訓與教育：為內(nèi)部團隊和外部客戶提供關于試劑使用和維護的培訓。

8. 技術文檔：編寫和更新技術報告、操作手冊、產(chǎn)品說明書等技術文檔。

通過這些工作內(nèi)容，診斷試劑崗位不僅推動了醫(yī)療科技的進步，還直接服務于臨床診斷，為病患的健康提供有力保障。

診斷試劑崗位職責范文

第1篇 診斷試劑注冊崗位職責

高級注冊專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責:

1、負責新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;

2、負責跟蹤注冊中遇到的各項技術問題解決督促工作;

3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應的法律法規(guī);

4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫;

5、完成上級交待的其他工作。

崗位要求:

1、醫(yī)學、藥學、生物學等相關專業(yè)本科(統(tǒng)招)學歷或以上,碩士以上優(yōu)先;

2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

3、熟悉國家醫(yī)療器械認證的相關法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;

4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

第2篇 診斷試劑推廣崗位職責任職要求

診斷試劑推廣崗位職責

clinical solutions e_ecutive 分子診斷試劑推廣銷售 丹納赫 丹納赫(上海)企業(yè)管理有限公司，丹納赫 job summary:

the clinical solutions e_ecutive is responsible for clinical support and promoting cepheid products among current and potential customers， professional education for stakeholders， effective and strong collaboration with other commercial organization， and developing kol/kvl growth in the country/territory.

the clinical solutions e_ecutive will report to the manager of clinical solutions， china.

responsibilities:

? assisting the commercial organization in reaching business goals

? develops and maintains clinical communications to drive and support appropriate product utilization

? interact and drive key opinion/visionary leaders in field of e_pertise for commercial support/use

? provide regular presentations， education to customer and business partners – introducing product clinical values and techniques for product promotion

? provide quality application training and support to customer， assist customer in verification， validation and implementation of assays and off-label usages

? able to provide clinical and technical support to marketing/sales activities

? tailors product conversations to the audience to ensure proper understanding and optimal utilization

? demonstrates product features to meet customers’ unmet needs

? collecting， analyzing and sharing market information (public procurements， competitors， business partners)

? support commercial marketing organization with launch and rollout of new products and services as needed

? understand and know clinical environment， competitor products – continuous development of the knowledge

? participate in industry symposia， medical meetings， and monitoring the industry landscape

? participate in commercial activities with non-clinical stakeholders

? develops strategic plans to drive business across stakeholders

qualifications

? master degree or above in medical， biotech， pharmaceutical or appropriate science/medical discipline

? 2 years or above of medical clinical or pre-sales support e_perience is strongly preferred

? previous e_perience in the pharmaceutical， biotech， laboratory， medical or related industry is required

? outstanding interpersonal， selling， public speaking， presentation， influencing and negotiation skills

? ability to develop and maintain professional relationships

? creativity， high level of motivation， ethical approach in achieving business goals

? high level of energy， engagement and responsibility

? mobility (availability to travel frequently)

? ability to work independently and manage time/priorities

? ability to adapt and react to dynamic and changing circumstances in the market

? proven track record of meeting or e_ceeding objectives & goals

? good verbal and written skills in both mandarin and english

診斷試劑推廣崗位

第3篇 免疫診斷試劑研發(fā)崗位職責

免疫診斷試劑研發(fā)員 崗位職責:

1.負責免疫體外診斷試劑的研發(fā);

2.負責篩選新型蛋白標志物,制定產(chǎn)品試驗方案、路線;

3.獨立承擔技術、研發(fā)子課題,定期匯報研發(fā)進程。

任職要求:

1.生物類相關專業(yè),碩士及以上學歷;

2.熟悉免疫診斷領域相關知識、技術,具備良好的科學文獻閱讀和總結能力;

3.有項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

4.邏輯清晰,具備良好團隊合作精神。 崗位職責:

1.負責免疫體外診斷試劑的研發(fā);

2.負責篩選新型蛋白標志物,制定產(chǎn)品試驗方案、路線;

3.獨立承擔技術、研發(fā)子課題,定期匯報研發(fā)進程。

任職要求:

1.生物類相關專業(yè),碩士及以上學歷;

2.熟悉免疫診斷領域相關知識、技術,具備良好的科學文獻閱讀和總結能力;

3.有項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

4.邏輯清晰,具備良好團隊合作精神。

第4篇 體外診斷試劑銷售主管崗位職責職位要求

職責描述：

崗位職責：

1、 負責公司體外診斷儀器及試劑等產(chǎn)品的銷售工作；

2、 能夠遵從公司的銷售政策及計劃有效完成銷售指標；

3、有效制定銷售計劃，定期拜訪客戶，挖掘市場信息并與公司產(chǎn)品進行匹配；

4、定期開展區(qū)域學術活動，提升公司形象；

職位要求：

1、大專以上學歷，生物、醫(yī)學、市場營銷等相關專業(yè)；

2、品行端正，吃苦耐勞，能承受工作壓力；

3、身體健康，善于思考，有較好的語言和文字表達能力，有較強的組織協(xié)調(diào)能力和發(fā)展?jié)摿Γ?/p>

4、有上進心、富有工作激情、能吃苦耐勞、認同公司的企業(yè)文化理念；

5、有醫(yī)療等相關從業(yè)經(jīng)歷并熟悉醫(yī)療機構，醫(yī)護專業(yè)或醫(yī)院工作背景者優(yōu)先考慮。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：不限

第5篇 生物診斷試劑崗位職責

生物診斷試劑區(qū)域銷售經(jīng)理(維護與開發(fā)) 北京中杉金橋生物技術有限公司 北京中杉金橋生物技術有限公司,中杉金橋,中杉金橋 職責描述:

1、在上級的領導和監(jiān)督下參加各類銷售活動,能獨立處理和解決所負責的區(qū)域業(yè)務,完成公司交給的銷售任務。

2、根據(jù)需求有計劃的拜訪客戶,保持與醫(yī)院、醫(yī)生以及經(jīng)銷商的聯(lián)系,跟蹤他們的需求和訂單,維護好與成熟客戶的關系。

3、發(fā)展和促進與潛在客戶的聯(lián)系,以捕捉商業(yè)機會,不斷提高產(chǎn)品市場份額。

4、充分了解市場狀態(tài),及時向上級主管反映竟爭對手的情況及市場動態(tài)、提出合理化建議。

5、熟悉和掌握自己的產(chǎn)品,對客戶提供專業(yè)的咨詢和熱情快捷的服務。

任職要求:

1、醫(yī)學、檢驗、生物技術、生物工程等生物醫(yī)藥專業(yè)本科及以上學歷。

2、有生物試劑銷售經(jīng)驗,有病理診斷試劑銷售經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

3、性格外向、反應敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧,具有親和力。

4、具備一定的市場分析及判斷能力,良好的客戶服務意識。

5、有責任心,善于學習,工作細致,條理清晰,能承受較大的工作壓力。

第6篇 體外診斷試劑注冊專員崗位職責

高級注冊專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責:

1、負責新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;

2、負責跟蹤注冊中遇到的各項技術問題解決督促工作;

3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應的法律法規(guī);

4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫;

5、完成上級交待的其他工作。

崗位要求:

1、醫(yī)學、藥學、生物學等相關專業(yè)本科(統(tǒng)招)學歷或以上,碩士以上優(yōu)先;

2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

3、熟悉國家醫(yī)療器械認證的相關法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;

4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

第7篇 診斷試劑注冊專員崗位職責

高級注冊專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責:

1、負責新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;

2、負責跟蹤注冊中遇到的各項技術問題解決督促工作;

3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應的法律法規(guī);

4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫;

5、完成上級交待的其他工作。

崗位要求:

1、醫(yī)學、藥學、生物學等相關專業(yè)本科(統(tǒng)招)學歷或以上,碩士以上優(yōu)先;

2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

3、熟悉國家醫(yī)療器械認證的相關法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;

4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

第8篇 體外診斷試劑主管崗位職責

生產(chǎn)主管(體外診斷試劑) 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 崗位職責:

1. 按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實本部門崗位職責和工作標準;

2. 制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計劃和任務,安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標等,按時按質(zhì)完成生產(chǎn)目標;

3.負責生產(chǎn)設施設備的維護、管理、操作使用。

4. 負責生產(chǎn)現(xiàn)場管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施;

5. 負責生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;

6. 負責生產(chǎn)車間相關設備及廠房環(huán)境的清潔、維護和保養(yǎng);

7. 負責規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場的安全和清潔;

8. 負責車間安全生產(chǎn),落實安全生產(chǎn)措施,預防生產(chǎn)事故;

9. 負責生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓,以及各項生產(chǎn)相關活動;

10. 協(xié)助其他部門,做好相關質(zhì)量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作配合;

11. 協(xié)助落實新產(chǎn)品試制計劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。

崗位要求:

1.生物技術、醫(yī)藥等相關專業(yè),大專及以上學歷;

2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗;熟悉生產(chǎn)設備操作維護;

3. 熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標準、技術特點、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場管理,精通生產(chǎn)計劃的編排和生產(chǎn)進度的控制;

4. 能制定物料計劃和追蹤物料進度;

5. 具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責任心和團隊合作精神。

第9篇 診斷試劑招商經(jīng)理崗位職責

招商經(jīng)理(體外診斷試劑) 上海良潤生物醫(yī)藥科技有限公司 上海良潤生物醫(yī)藥科技有限公司,上海良潤,良潤 職責描述:

1、負責公司產(chǎn)品在全國的招商及管理;

2、制定營銷目標及實施方案,完成銷售目標;

3、全國各區(qū)域人員招聘培訓及管理;

4、細化監(jiān)督指導各區(qū)域銷售預算及各項任務;

5、協(xié)助協(xié)調(diào)其他部門完成公司相關事務。

任職資格:

1、生物醫(yī)藥相關專業(yè)優(yōu)先;

2、診斷試劑、器械或藥品銷售管理3-5年以上從業(yè)經(jīng)驗,有豐富的管理經(jīng)驗及資源;

3、擁有良好的團隊合作精神精神;

4、能適應經(jīng)常出差。

第10篇 診斷試劑推廣崗位職責

1、負責公司代理的診斷試劑銷售,獨立完成各項銷售任務指標。

2、負責開發(fā)客戶資源,獨立下市場,開發(fā)新客戶,維護老客戶;提供良好的售后服務。

3、負責維護客戶關系,做好市場相關的各項業(yè)務事宜

4、銷售目標,任務方案的設置,執(zhí)行,跟進,反饋。

任職條件:

1、?？萍耙陨蠈W歷,醫(yī)藥專業(yè)

2、1年以上銷售工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器材、耗材、藥品銷售經(jīng)驗者優(yōu)先

3、具有較強的獨立工作能力和社交技巧,較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團隊合作能力。

4、熟練使用word、e_cel、ppt等辦公軟件。

第11篇 體外診斷試劑技術研發(fā)崗位職責

崗位要求:

1、 生物工程、醫(yī)學檢驗或相關專業(yè)本科及以上學歷;

2、 熟悉iso等質(zhì)量管理體系標準及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊等相關法規(guī);

3、 熟悉體外診斷試劑(化學發(fā)光吖啶酯平臺)生產(chǎn)工藝及流程,2年以上工作經(jīng)驗;

4、 具備一定的鉆研和學習能力,責任心強,務實肯干,職業(yè)素養(yǎng)好,溝通及協(xié)調(diào)能力強,有良好的團隊協(xié)作精神。

工作職責:

1、 負責產(chǎn)品的研發(fā)試驗;

2、 組織產(chǎn)品及技術的質(zhì)量評估、設備驗證等工作;

3、 負責產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善;

4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊工作;

5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。

第12篇 臨床診斷試劑崗位職責

體外診斷試劑臨床試驗主管 體外診斷試劑臨床試驗主管

職位描述:

1.參與臨床試驗方案的制定,與部門負責人及項目研發(fā)人員共同商討制定臨床方案。

2.指導cra和crc準備、提交臨床試驗過程中提交給機構、倫理的各項資料及臨床研究合同的簽訂。

3指導cra監(jiān)查臨床研究質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在臨床研究報告表中。

4.跟蹤研究進度,參與臨床試驗工作協(xié)調(diào)。負責與臨床實施科室及所在醫(yī)療機構的gcp辦公室溝通協(xié)調(diào),確保研究按進度完成。

5.指導cra和crc臨床研究總結報告相關材料準備和蓋章等工作。

6.除了指導cra和crc工作外,能夠全程參與臨床試驗研究,還能夠處理研究過程中出現(xiàn)的各種問題,保證臨床研究順利完成。

應聘要求:

1.臨床醫(yī)學、檢驗醫(yī)學或者生物醫(yī)學相關背景,本科或以上學歷;

2.熟悉體外診斷試劑臨床試驗的工作流程,熟悉相關項目的特點和技術資料;

3.具有良好的溝通能力和處理各種突發(fā)問題的能力。

4.有3類ivd產(chǎn)品臨床試驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 體外診斷試劑臨床試驗主管

職位描述:

1.參與臨床試驗方案的制定,與部門負責人及項目研發(fā)人員共同商討制定臨床方案。

2.指導cra和crc準備、提交臨床試驗過程中提交給機構、倫理的各項資料及臨床研究合同的簽訂。

3指導cra監(jiān)查臨床研究質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在臨床研究報告表中。

4.跟蹤研究進度,參與臨床試驗工作協(xié)調(diào)。負責與臨床實施科室及所在醫(yī)療機構的gcp辦公室溝通協(xié)調(diào),確保研究按進度完成。

5.指導cra和crc臨床研究總結報告相關材料準備和蓋章等工作。

6.除了指導cra和crc工作外,能夠全程參與臨床試驗研究,還能夠處理研究過程中出現(xiàn)的各種問題,保證臨床研究順利完成。

應聘要求:

1.臨床醫(yī)學、檢驗醫(yī)學或者生物醫(yī)學相關背景,本科或以上學歷;

2.熟悉體外診斷試劑臨床試驗的工作流程,熟悉相關項目的特點和技術資料;

3.具有良好的溝通能力和處理各種突發(fā)問題的能力。

4.有3類ivd產(chǎn)品臨床試驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

第13篇 體外診斷試劑技術崗位職責

職位描述

崗位職責:

①負責公司體外診斷試劑產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、培訓、維護、隨訪等工作,保證公司產(chǎn)品在市場的正常運行。

②負責公司體外診斷試劑產(chǎn)品的電話技術答疑及現(xiàn)場技術服務工作。

③負責就客戶意見提出對體外診斷試劑產(chǎn)品的質(zhì)量、研發(fā)需求,并與客戶進行溝通協(xié)調(diào)。

④負責公司體外診斷試劑產(chǎn)品的參數(shù)制作、校對、改版等工作。

⑤其他技術相關工作。

任職要求:

兩年以上技術支持工作經(jīng)驗;

熟悉生化試劑產(chǎn)品;

能熟練操作常見生化儀器,如日立、au系列儀器;

能獨立設計試驗方案并進行數(shù)據(jù)匯總分析;

熟悉檢驗科生化室工作流程。

第14篇 診斷試劑銷售崗位職責

診斷試劑銷售總監(jiān) 陜藥派昂醫(yī)療器械 陜西醫(yī)藥控股集團派昂醫(yī)療器械有限公司,派昂醫(yī)療,陜藥派昂醫(yī)療器械,派昂 職責描述:

1、負責市場調(diào)研和需求分析;

2、負責年度銷售的預測,目標的制定及分解;

3、負責發(fā)展維護良好的客戶關系,并按計劃開發(fā)新客戶;

4、負責本區(qū)域的招投標工作;

5、制定本區(qū)域銷售費用的預算、控制銷售成本;

6、負責本部門員工的專業(yè)技能培養(yǎng)及管理工作。

任職要求:

1、專科及以上學歷,生物、臨床、市場營銷等相關專業(yè);

2、5年以上銷售行業(yè)工作經(jīng)驗,診斷試劑行業(yè)團隊管理能力;

3、具備較強的市場分析、營銷能力,會引導和團隊,提高市場份額;

4、具有較強的抗壓能力和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

第15篇 診斷試劑研發(fā)項目崗位職責

診斷試劑研發(fā)項目 崗位職責:

1、負責部門熒光側向層析平臺產(chǎn)品的開發(fā),研發(fā)項目進度管理;

2、負責熒光側向層析產(chǎn)品的研發(fā)計劃,及部門研發(fā)項目的日常工作安排;

3、管理及建設相關團隊進行多項目同時開發(fā);

4、協(xié)同公司注冊部門產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫及協(xié)助注冊檢驗、臨床試驗等;

5、負責協(xié)調(diào)生產(chǎn),進行研發(fā)項目放大轉。

任職要求:

1、生物、免疫或醫(yī)學檢驗相關專業(yè),碩士及以上學歷;

2、具有熒光 poct 產(chǎn)品研發(fā) 3 年以上相關經(jīng)驗,有項目管理經(jīng)驗,能夠領導團隊成員有效

推進項目進程;

3、熟悉研發(fā)及注冊相關法規(guī)及相關流程,能夠獨立撰寫注冊技術資料;

4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測工作等;

5、具有高度的團隊合作精神,善于溝通,樂觀向上;

6、具有較強的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。 崗位職責:

1、負責部門熒光側向層析平臺產(chǎn)品的開發(fā),研發(fā)項目進度管理;

2、負責熒光側向層析產(chǎn)品的研發(fā)計劃,及部門研發(fā)項目的日常工作安排;

3、管理及建設相關團隊進行多項目同時開發(fā);

4、協(xié)同公司注冊部門產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫及協(xié)助注冊檢驗、臨床試驗等;

5、負責協(xié)調(diào)生產(chǎn),進行研發(fā)項目放大轉。

任職要求:

1、生物、免疫或醫(yī)學檢驗相關專業(yè),碩士及以上學歷;

2、具有熒光 poct 產(chǎn)品研發(fā) 3 年以上相關經(jīng)驗,有項目管理經(jīng)驗,能夠領導團隊成員有效

推進項目進程;

3、熟悉研發(fā)及注冊相關法規(guī)及相關流程,能夠獨立撰寫注冊技術資料;

4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測工作等;

5、具有高度的團隊合作精神,善于溝通,樂觀向上;

6、具有較強的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

第16篇 診斷試劑研發(fā)主管崗位職責

酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責描述:

1、負責酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應的檢測平臺;

2、研發(fā)項目進度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結果;

3、相關技術資料、技術工藝質(zhì)量標準、技術文件起草;

4、相關技術研發(fā)、工藝研究、技術與生產(chǎn)轉換工作;

5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術轉移到生產(chǎn);

6、完成上級交辦的其它事項。

任職要求:

1、生物工程、醫(yī)學檢驗、分子生物學及生物化學等相關專業(yè)本科以上學歷;

2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學歷要求一年以上相關工作經(jīng)驗);

3、有較強的研發(fā)管理能力。

第17篇 診斷試劑崗位職責

酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責描述:

1、負責酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應的檢測平臺;

2、研發(fā)項目進度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結果;

3、相關技術資料、技術工藝質(zhì)量標準、技術文件起草;

4、相關技術研發(fā)、工藝研究、技術與生產(chǎn)轉換工作;

5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術轉移到生產(chǎn);

6、完成上級交辦的其它事項。

任職要求:

1、生物工程、醫(yī)學檢驗、分子生物學及生物化學等相關專業(yè)本科以上學歷;

2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學歷要求一年以上相關工作經(jīng)驗);

3、有較強的研發(fā)管理能力。

第18篇 診斷試劑研發(fā)崗位職責

酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責描述:

1、負責酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應的檢測平臺;

2、研發(fā)項目進度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結果;

3、相關技術資料、技術工藝質(zhì)量標準、技術文件起草;

4、相關技術研發(fā)、工藝研究、技術與生產(chǎn)轉換工作;

5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標準操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術轉移到生產(chǎn);

6、完成上級交辦的其它事項。

任職要求:

1、生物工程、醫(yī)學檢驗、分子生物學及生物化學等相關專業(yè)本科以上學歷;

2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學歷要求一年以上相關工作經(jīng)驗);

3、有較強的研發(fā)管理能力。

第19篇 診斷試劑技術支持崗位職責診斷試劑技術支持職責任職要求

診斷試劑技術支持崗位職責

體外診斷試劑售前售后技術支持 寧波奧丞 寧波奧丞生物科技有限公司，奧丞 主要職責:

1、生化儀用檢驗試劑的售前、售中及售后服務;

2、收集和分析相關產(chǎn)品的技術情報及技術資料 ;

3、指導客戶對生化儀用檢驗試劑的正確使用，處理產(chǎn)品的質(zhì)量投訴 ;

4、協(xié)助編制和完善與產(chǎn)品應用，宣傳相關的技術資料 ;

5、參與產(chǎn)品技術培訓工作。

任職資格:

1、醫(yī)學檢驗專業(yè)大專以上學歷;

2、具有較強的表達能力和溝通技巧;

3、學習能力強、服務意識好;

4、能獨立承擔一定的工作壓力;

5、具有生化診斷試劑或生化診斷儀器技術服務相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

第20篇 診斷試劑業(yè)務經(jīng)理崗位職責任職要求

診斷試劑業(yè)務經(jīng)理崗位職責

工作內(nèi)容:

①負責轄區(qū)內(nèi)體外診斷試劑、檢驗器械代理商的開發(fā)、助銷、管理工作。

②負責轄區(qū)內(nèi)招商推廣會的策劃、組織與實施工作。

③負責代理商培訓及產(chǎn)品的學術推廣工作。

④負責或協(xié)助代理商完成轄區(qū)內(nèi)的招標等事務工作。

⑤負責轄區(qū)內(nèi)終端客戶的回訪、推廣工作

⑥完成公司下達的區(qū)域銷售指標。

任職資格:

①醫(yī)學檢驗等生物醫(yī)藥類相關專業(yè)大專以上學歷。

②有一年以上相關銷售經(jīng)驗。

③語言和書面表達能力強，具有良好的溝通、談判及市場拓展能力。

④富有激情，勇于迎接挑戰(zhàn)和承擔較大的銷售壓力。

⑤敬業(yè)，有責任心及團隊合作精神。